TOMUDEX Polvo para sol. para perfusión 2 mg






Alertas por composición:
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Raltitrexed

Evitar

Evitar. Contraindicado.

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Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Raltitrexed

Contraindicado. Se recomienda evitar el embarazo durante al menos 6 meses después de finalizar el tto.

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Raltitrexed

Después de la infusión de raltitrexed se puede presentar malestar o astenia y la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria puede estar alterada mientras permanecen tales síntomas.


Alerta farmacéutica y notas informativas.
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ATC: Raltitrexed
PA: Raltitrexed
EXC: Manitol y otros.

Envases

  • Env. con 1 vial
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  673178
  • EAN13:  8470006731789
  • Precio de Venta del Laboratorio:  132.6€ Precio de Venta al Público IVA:  185.65€
  • Conservar en frío: No
 



Datos generales de TOMUDEX

Composición de TOMUDEX

Principio Activo:

Raltitrexed 2 mg/1 vial inyección

Excipiente:

Manitol
Y otros.

Clasif. Terapéutica de TOMUDEX

Carcinoma colorrectal

Fecha alta:  01/03/1997

Raltitrexed

Alerta farmacéutica y notas informativas
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir

Antineoplásicos e inmunomoduladores  >  Antineoplásicos  >  Antimetabolitos  >  Análogos del ácido fólico


Mecanismo de acción
Raltitrexed

Antineoplásico del grupo antimetabolito. Inhibidor directo y específico de timidilato sintetasa, lleva a fragmentar el ADN y a la muerte celular.

Indicaciones terapéuticas
Raltitrexed

Tto. paliativo de cáncer colorrectal avanzado cuando la terapia de 5FU+LV es inaceptable.

Posología
Raltitrexed

Contraindicaciones
Raltitrexed

Hipersensibilidad a raltitrexed, embarazo y lactancia, alteración renal grave.

Advertencias y precauciones
Raltitrexed

I.H. leve-moderada, I.R., pacientes con función deprimida de médula ósea. No recomendado en I.H. grave, ictericia clínica o enf. hepática descompensada. Monitorización hematológica, hepática y gastrointestinal. Antes de iniciar el tto. realizar recuento sanguíneo completo, transaminasas hepáticas, bilirrubina y creatinina sérica. Tomar medidas contraceptivas. No recomendado en niños.

Insuficiencia hepática
Raltitrexed

No recomendado en I.H. grave, ictericia clínica o enf. hepática descompensada. Precaución en I.H. leve-moderada.

Insuficiencia renal
Raltitrexed

Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. (Clcr 50-65 ml/min): 75% de la dosis cada 4 sem; I.R. (Clcr 25-50 ml/min): 50% de la dosis cada 4 sem.

Interacciones
Raltitrexed

Interfiere con su acción: leucovorina, ác. fólico o preparaciones vitamínicas.

Embarazo
Raltitrexed

Contraindicado. Se recomienda evitar el embarazo durante al menos 6 meses después de finalizar el tto.

Lactancia
Raltitrexed

Evitar. Contraindicado.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Raltitrexed

Después de la infusión de raltitrexed se puede presentar malestar o astenia y la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria puede estar alterada mientras permanecen tales síntomas.

Reacciones adversas
Raltitrexed

Náuseas, vómitos, diarrea, anorexia; astenia y fiebre.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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