TOMUDEX 2 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
| ATC: Raltitrexed |
| PA: Raltitrexed |
| EXC: Manitol y otros. |
Envases
- Env. con 1 vial
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 673178
- EAN13: 8470006731789
- Conservar en frío: No
Datos generales de TOMUDEXComposición de TOMUDEX Principio Activo: Raltitrexed 2 mg/1 vial inyecciónExcipiente: ManitolY otros. Clasif. Terapéutica de TOMUDEX Carcinoma colorrectalFecha alta: 01/03/1997 |
Raltitrexed
Alerta farmacéutica y notas informativas-
Embarazo
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto. -
Lactancia: evitar
lactancia: evitar -
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir
Antineoplásicos e inmunomoduladores > Antineoplásicos > Antimetabolitos > Análogos del ácido fólico
Mecanismo de acciónRaltitrexed
Antineoplásico del grupo antimetabolito. Inhibidor directo y específico de timidilato sintetasa, lleva a fragmentar el ADN y a la muerte celular.
Indicaciones terapéuticasRaltitrexed
Tto. paliativo de cáncer colorrectal avanzado cuando la terapia de 5FU+LV es inaceptable.
PosologíaRaltitrexed
ContraindicacionesRaltitrexed
Hipersensibilidad a raltitrexed, embarazo y lactancia, alteración renal grave.
Advertencias y precaucionesRaltitrexed
I.H. leve-moderada, I.R., pacientes con función deprimida de médula ósea. No recomendado en I.H. grave, ictericia clínica o enf. hepática descompensada. Monitorización hematológica, hepática y gastrointestinal. Antes de iniciar el tto. realizar recuento sanguíneo completo, transaminasas hepáticas, bilirrubina y creatinina sérica. Tomar medidas contraceptivas. No recomendado en niños.
Insuficiencia hepáticaRaltitrexed
No recomendado en I.H. grave, ictericia clínica o enf. hepática descompensada. Precaución en I.H. leve-moderada.
Insuficiencia renalRaltitrexed
Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. (Clcr 50-65 ml/min): 75% de la dosis cada 4 sem; I.R. (Clcr 25-50 ml/min): 50% de la dosis cada 4 sem.
InteraccionesRaltitrexed
Interfiere con su acción: leucovorina, ác. fólico o preparaciones vitamínicas.
EmbarazoRaltitrexed
Contraindicado. Se recomienda evitar el embarazo durante al menos 6 meses después de finalizar el tto.
LactanciaRaltitrexed
Evitar. Contraindicado.
Efectos sobre la capacidad de conducirRaltitrexed
Después de la infusión de raltitrexed se puede presentar malestar o astenia y la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria puede estar alterada mientras permanecen tales síntomas.
Reacciones adversasRaltitrexed
Náuseas, vómitos, diarrea, anorexia; astenia y fiebre.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
