TIORFAN LACTANTES Granulado para susp. oral 10 mg   






Alertas por composición:
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Racecadotrilo

Evitar

Debido a la falta de datos sobre la excreción de racecadotrilo a la leche materna, este medicamento no debe administrarse a mujeres durante el periodo de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Racecadotrilo

No existen datos suficientes sobre la utilización de racecadotrilo en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos con respecto a la gestación, fertilidad, desarrollo embrio-fetal, parto o desarrollo postnatal. Sin embargo, en ausencia de estudios clínicos específicos, racecadotrilo no debe administrarse a mujeres embarazadas.

 

ATC: Racecadotrilo
PA: Racecadotrilo
EXC: Sacarosa y otros.

Envases

  • Env. con 30 sobres
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  757088
  • EAN13:  8470007570882
  • Precio de Venta del Laboratorio:  6.13€ Precio de Venta al Público IVA:  9.57€
  • Env. con 100 sobres
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  617050
  • EAN13:  8470006170502
  • Precio de Venta del Laboratorio:  19.59€ Precio de Venta al Público IVA:  23.83€
  • Env. con 16 sobres
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  696648
  • EAN13:  8470006966488
  • Precio de Venta del Laboratorio:  6.8€ Precio de Venta al Público IVA:  10.62€
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 7 interacciones para TIORFAN LACTANTES Granulado para susp. oral 10 mg

Racecadotrilo - Inhibidores de la enzima de conversión

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del tipo edema angioneurótico (angioedema).

Consejo clínico: Contraindicado en caso de antecedentes de angioedema con IECA. Asociación desaconsejada en ausencia de antecedentes de angioedema con IECA.
Nivel de Gravedad: Critico
Medicamento, bradiquinina y angioedema - Medicamentos, bradiquinina y angioedema

Descripción: Riesgo de aumento de la aparición de este efecto adverso, que puede ser mortal.

Consejo clínico: Evitar la co-prescripción, e incluso el uso en caso de antecedentes de angioedema.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos, bradiquinina y angioedema - Medicamento, bradiquinina y angioedema

Descripción: Riesgo de aumento de la aparición de este efecto adverso, que puede ser mortal.

Consejo clínico: Evitar la co-prescripción, e incluso el uso en caso de antecedentes de angioedema.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo