Lactancia
Los neonatos de madres que están recibiendo el medicamento durante la lactancia pueden presentar riesgo de hipoglucemia y bradicardia; por lo tanto, se deberá tener precaución cuando se administra este fármaco a una mujer en período de lactancia.
Embarazo
Atraviesa la barrera placentaria y aparece en el cordón umbilical. No se han realizado estudios sobre el uso de la asociación durante el primer trimestre de embarazo, ante lo cual no se puede excluir la posibilidad de daño fetal. No obstante, sí se ha empleado bajo una estrecha supervisión para el tratamiento de la hipertensión arterial durante el tercer trimestre. Su administración a mujeres embarazadas para el tratamiento de la hipertensión arterial leve a moderada se ha asociado con retraso en el crecimiento intrauterino. El uso en mujeres embarazadas o que piensan estarlo requiere que el beneficio esperado justifique los riesgos posibles, en especial durante el primer y segundo trimestres del embarazo. Los neonatos de madres que están recibiendo el medicamento en el momento del parto pueden presentar riesgo de hipoglucemia y bradicardia; por lo tanto, se deberá tener precaución cuando se administra este fármaco durante el embarazo.
Fotosensibilidad
Dado el riesgo de fotosensibilidad, se debe evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioletas durante el tratamiento.
| ATC: Atenolol + clortalidona |
| PA: Atenolol, Clortalidona |
| EXC: Almidón de maiz y otros. |
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario Lactancia: precaución
Produce reacciones de fotosensibilidad
Combina la actividad antihipertensiva de dos agentes, ß- bloqueante (atenolol) y un diurético (clortalidona). Atenolol actúa preferentemente sobre los receptores adrenérgicos ß-1 del corazón. Clortalidona aumenta la excreción de Na y Cl.
HTA esencial.
Véase atenolol y clortalidona.
Véase atenolol y clortalidona.
Contraindicado en trastornos hepáticos.
Precaución. No debe administrarse en I.R. grave.
Véase atenolol y clortalidona.
El uso en mujeres embarazadas o que piensan estarlo requiere que el beneficio esperado justifique los riesgos posibles, en especial durante el primer y segundo trimestres del embarazo.
Los neonatos de madres que están recibiendo el medicamento durante la lactancia pueden presentar riesgo de hipoglucemia y bradicardia; por lo tanto, se deberá tener precaución cuando se administra este fármaco a una mujer en período de lactancia.
Es improbable que altere la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas; sin embargo, ocasionalmente puede producir mareo o fatiga.
Véase atenolol y clortalidona.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
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