TENOFOVIR DISOPROXILO AUROVITAS Comp. recub. con película 245 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Tenofovir disoproxilo

Evitar

Se ha observado que el tenofovir se excreta en la leche materna. No hay datos suficientes sobre los efectos del tenofovir en recién nacidos/niños. Por tanto, no debe utilizarse durante la lactancia. Como regla general, se recomienda que las mujeres que presentan infección por VIH y VHB no alimenten a sus hijos con la leche materna, para evitar la transmisión del VIH y el VHB al latcante.

Pincha para ver detalles Embarazo
Tenofovir disoproxilo

Existe un elevado número de datos en mujeres embarazadas (datos en más de 1.000 embarazos) que indican que no se producen malformaciones ni toxicidad fetal/neonatal asociadas con tenofovir disoproxilo. Los estudios realizados en animales no han mostrado toxicidad para la reproducción. En casos necesarios, se puede considerar el uso de tenofovir disoproxilo durante el embarazo.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Tenofovir disoproxilo fumarato

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No obstante, los pacientes deben saber que se han notificado mareos durante el tratamiento con tenofovir disoproxilo.

 

ATC: Tenofovir disoproxilo
PA: Tenofovir disoproxilo fumarato
EXC: Almidón de maiz pregelatinizado
Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • EFG: Medicamento genérico
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  718675
  • EAN13:  8470007186755
  • Precio de Venta del Laboratorio:  173.22€ Precio de Venta al Público IVA:  227.9€
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 11 interacciones para TENOFOVIR DISOPROXILO AUROVITAS Comp. recub. con película 245 mg

Tenofovir disoproxil - Boceprevir

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del tenofovir alafenamida por disminución de su actividad intracelular por el boceprevir.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Tenofovir disoproxil - Didanosina

Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico del tratamiento antirretrovírico, e incluso aparición de resistencias. Además, aumento del riesgo de toxicidad mitocondrial de la didanosina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Tenofovir disoproxil - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad del tenofovir, especialmente con dosis elevadas del antiinflamatorio o en presencia de factores de riesgo de insuficiencia renal.

Consejo clínico: En caso de asociación, monitorizar la función renal.
Nivel de Gravedad: Medio
Tenofovir disoproxil - Ledipasvir

Descripción: En la coadministración con un inhibidor de la proteasa, aumento de las concentraciones plasmáticas del tenofovir por el ledipasvir.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica, sobre todo de la función renal.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos) - Aminósidos

Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos) - Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos)

Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Tenofovir disoproxil - Atazanavir

Descripción: Disminución aproximadamente en una tercera parte de la exposición a atazanavir en el paciente en caso de asociación con tenofovir, en comparación con un sujeto que no reciba la misma asociación.

Consejo clínico: No administrar el atazanavir con el tenofovir sin ritonavir.
Nivel de Gravedad: Bajo