Embarazo
Tamsulosina
No procede, se administra solamente a pacientes varones.
TAMSULOSINA APOTEX Comp. de liberación prolongada 0,4 mg
Alertas por composición:
| ATC: Tamsulosina |
| PA: Tamsulosina hidrocloruro |
Envases
- Env. con 30
- EFG: Medicamento genérico
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 707749
- EAN13: 8470007077497 Precio de Venta del Laboratorio: 7.02€ Precio de Venta al Público IVA: 10.96€ Precio Ref: 10.96€ Precio Menor: 10.96€ Precio Más Bajo: 10.96€
- Conservar en frío: No
Tamsulosina
Sistema genitourinario y hormonas sexuales > Urológicos > Medicamentos usados en la hipertrofia prostática benigna > Antagonistas de receptores alfa-adrenérgicos
Mecanismo de acciónTamsulosina
Se fija selectiva y competitivamente a los receptores alfa<sub>1<\sub>postsinápticos, en particular a los subtipos alfa<sub>1A<\sub> y alfa<sub>1D<\sub>, produciendo relajación del músculo liso de próstata y uretra.
Indicaciones terapéuticasTamsulosina
Síntomas del tracto urinario inferior asociados a hiperplasia benigna de próstata.
PosologíaTamsulosina
Modo de administraciónTamsulosina
Vía oral.
- Cápsula dura de liberación modificada: administrar después del desayuno o de la 1ª comida del día. Debe ingerirse entera, con un vaso de agua mientras esté sentado o de pie (no tumbado). No debe romperse ni masticarse.
- Comprimido de liberación prolongada: administrar independientemente de las comidas. Debe ingerirse entero y no debe romperse ni masticarse.
ContraindicacionesTamsulosina
Hipersensibilidad al hidrocloruro de tamsulosina, incluido angioedema inducido por fármacos; historia de hipotensión ortostática; I.H. grave.
Advertencias y precaucionesTamsulosina
I.R. grave. Control periódico de exploración del tacto rectal y determinación del antígeno específico prostático. Riesgo de hipotensión ortostática. Riesgo de síndrome de iris flácido intraoperatorio durante la cirugía de cataratas y glaucoma (interrumpir tto. 1-2 sem previas a la cirugía). No administrar en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4 en pacientes con fenotipo metabolizador lento del CYP2D6. Prec. en combinación con inhibidores potentes y moderados del CYP3A4. No administrar en niños < 18 años.
Insuficiencia hepáticaTamsulosina
Contraindicado en I.H. grave.
Insuficiencia renalTamsulosina
Precaución en I.R. grave (falta de estudios).
InteraccionesTamsulosina
Véase Prec. Además:
Niveles de plasma: aumentados por cimetidina; disminuidos por furosemida.
Velocidad de eliminación aumentada por: diclofenaco y warfarina.
Riesgo de hipotensión con: otros antagonistas adrenérgicos alfa<sub>1<\sub>.
EmbarazoTamsulosina
No procede, se administra solamente a pacientes varones.
Efectos sobre la capacidad de conducirTamsulosina
No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, en este aspecto los pacientes deben ser conscientes de la posible presentación de mareo.
Reacciones adversasTamsulosina
Mareo; alteraciones de la eyaculación, incluyendo eyaculación retrógrada e insuficiencia eyaculatoria.
Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
