SYRON Comp. solubles 40 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Ferrimanitol ovoalbúmina

Evitar

No se dispone de datos referentes a la excreción de ferrimanitol ovoalbúmina por la leche materna.

Pincha para ver detalles Embarazo
Ferrimanitol ovoalbúmina

Se han administrado dosis diarias de 300 mg de ferrimanitol ovoalbúmina en dos ensayos clínicos controlados a mujeres embarazadas. En uno de estos ensayos se administró dicho principio activo a 172 pacientes embarazadas desde la semana 24 de gestación a la semana 32. En un segundo ensayo clínico se administró a 201 pacientes embarazadas desde la semana 12 de gestación hasta el parto. En ningún caso se detectaron problemas para el feto.

 

ATC: Ferrimanitol ovoalbúmina
PA: Ferrimanitol ovoalbúmina
EXC: Manitol y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  679947
  • EAN13:  8470006799475
 


QUÉ ES SYRON Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR SYRON  |  CÓMO TOMAR SYRON  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE SYRON  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

 

SYRON 40 mg Comprimidos solubles

Ferrimanitol ovoalbúmina

 

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

  •          Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  •          Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque

tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

  • Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier

efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

 

Contenido del prospecto:

 

  1. Qué es SYRON 40 mg y para qué se utiliza
  2. Antes de tomar SYRON 40 mg
  3. Cómo tomar SYRON 40 mg
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de SYRON 40 mg
  6. Información adicional

 

 

Menu QUÉ ES SYRON Y PARA QUÉ SE UTILIZA

SYRON 40 mg pertenece a un grupo de medicamentos denominados preparados orales de hierro trivalente.

SYRON 40 mg normaliza los parámetros hematológicos alterados en los estados deficitarios de hierro.

SYRON 40 mg se utiliza para profilaxis de la anemia ferropénica y de los estados carenciales de hierro.

 


Menu ANTES DE TOMAR SYRON

No tome SYRON 40 mg

 

  • Si es alérgico (hipersensible) a Ferrimanitol Ovoalbúmina o a cualquiera de los demás componentes de SYRON 40 mg.
  • Si es alérgico a las proteínas del huevo
  • Si padece hemosiderosis y hemocromatosis (enfermedades por depósito de hierro).
  • Si tiene anemias no relacionadas con déficit de hierro, tales como anemia aplásica, hemolítica y sideroblástica.
  • Si padece inflamación crónica del páncreas y cirrosis del hígado.

 

Tenga especial cuidado con SYRON 40 mg

-              Si padece o ha padecido úlcera gástrica o duodenal, enfermedades inflamatorias del intestino, colitis ulcerosa o insuficiencia hepática.

-              Si está tomando o va a comenzar a tomar algún medicamento antiácido, tetraciclinas, quinolonas, sales de calcio o levodopa.

 

              Consulte a su médico si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.

 

Uso de otros medicamentos

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado algún medicamento recientemente, incluso los adquiridos sin receta médica.

SYRON 40 mg no se debe administrar conjuntamente con:

  • Tetraciclinas o penicilamina debido a que pueden disminuir mutuamente la absorción oral.
  • Sales de calcio, quinolonas (ciprofloxacina, etc.) y levodopa, porque los preparados de hierro pueden disminuir la absorción de estos medicamentos.
  • Antiácidos, ya que pueden disminuir la absorción de los preparados de hierro.

 

La toma de cualquiera de estos medicamentos se distanciará como mínimo 2 horas de la administración de SYRON 40 mg

 

Toma de SYRON 40 mg con alimentos y bebidas

 

SYRON 40 mg no debe ser administrado conjuntamente con leche ni derivados lácteos.

 

Embarazo y lactancia

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

En caso de estar embarazada o en periodo de lactancia su médico decidirá la conveniencia de utilizar este medicamento. En estudios realizados con ferrimanitol ovoalbúmina en mujeres embarazadas no se han detectado problemas para el feto.

No se dispone de datos referentes a la excreción de ferrimanitol ovoalbúmina por la leche materna.

 

Conducción y uso de máquinas

 

No se han descrito signos de afectación de la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.

 

Menu CÓMO TOMAR SYRON


Siga exactamente las instrucciones de administración de SYRON 40 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Su médico le indicará la duración del tratamiento con SYRON 40 mg. No suspenda el tratamiento antes, ya que existe riesgo de recaída de la enfermedad.

 

La dosis normal es de 1 ó 2 comprimidos diarios después de la comida principal. Disuelva el comprimido en 100 ml ó 200 ml de agua y agite hasta conseguir una disolución uniforme. La solución debe ingerirse inmediatamente.

Si estima que la acción de SYRON 40 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

 

 

Si toma más SYRON 40 mg de lo que debiera

 

Si ha tomado más SYRON 40 mg del recomendado, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

 

Si olvidó tomar SYRON 40 mg

 

En caso de que haya olvidado una dosis, tome otra tan pronto como sea posible y continúe con el horario habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Podrían observarse síntomas de irritación gastrointestinal con náuseas y vómitos.

 

Si interrumpe el tratamiento con SYRON 40 mg

Su médico le indicará la duración del tratamiento con SYRON 40 mg. No suspenda el tratamiento antes, aunque se encuentre mejor.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, SYRON 40 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Ocasionalmente, han sido descritas molestias digestivas (dolor de estómago, náuseas, estreñimiento o diarrea), que suelen desaparecer al disminuir la dosis administrada o, en su caso, tras la suspensión del tratamiento. Deposiciones con pigmentación negra.

 

 

Menu CONSERVACIÓN DE SYRON

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

No se precisan condiciones especiales de conservación. Conserve SYRON 40 mg en su envase original.

No utilice SYRON 40 mg después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE simbolo_sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de SYRON 40 mg

El principio activo es ferrimanitol ovoalbúmina. Cada comprimido contiene 300 mg (aprox.) de ferrimanitol ovoalbúmina (equivalente a 40 mg de Fe3+).

  • Los demás componentes son: manitol, croscarmelosa sódica, polivinil prirrolidona, estearil fumarato sódico, estearato de magnesio, hidroxipropil celulosa, esencia de café, glicina, sacarina sódica y pearlitol 200 SD.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

SYRON 40 mg se presenta en forma de comprimidos oblongos y de color blanco con gotas marrones. Cada envase contiene 30 comprimidos.

 

 

Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación

 

Titular

MABO-FARMA

Ctra. M-300, Km 30,500

28802 Alcalá de Henares

Madrid

 

Responsable de la fabricación

TEDEC-MEIJI FARMA, S.A.

Ctra. M-300, Km 30,500

28802 Alcalá de Henares

Madrid

 

 

 

Este prospecto ha sido aprobado en Abril de 2011

 

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

 

06/02/2019