SULFATO DE ESTREPTOMICINA REIG JOFRÉ Polvo y disolvente para sol. iny. 1 g/vial






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Estreptomicina

Evitar

Evitar. Se excreta en leche materna.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Estreptomicina

Estreptomicina ha producido con una frecuencia apreciable en el feto de mujeres tratadas, ototoxicidad con afectación del VIII par y sordera, por lo que su utilización durante todo el embarazo está prohibida.

 

ATC: Estreptomicina
PA: Estreptomicina sulfato

Envases

  • Env. con 100 viales + 100 ampollas de disolvente
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  604660
  • EAN13:  8470006046609
  • Env. con 1 vial + 1 ampolla de disolvente
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  700711
  • EAN13:  8470007007111
  • Env. con 1 vial + 1 ampolla de disolvente
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Anulado
  • Código Nacional:  656760
  • EAN13:  8470006567609
 



Datos generales de SULFATO DE ESTREPTOMICINA REIG JOFRÉ

Composición de SULFATO DE ESTREPTOMICINA REIG JOFRÉ

Principio Activo:

Estreptomicina sulfato 1000 mg/1 vial inyección

Clasif. Terapéutica de SULFATO DE ESTREPTOMICINA REIG JOFRÉ

Brucelosis (fiebres ondulante, de malta, mediterránea)Endocarditis bacterianaInfecciones por mordeduras de animalesMeningitis tuberculosaTuberculosis

Fecha alta:  01/09/1951

Estreptomicina

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto. Embarazo
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar Lactancia: evitar
lactancia: evitar

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antibacterianos para uso sistémico  >  Aminoglucósidos antibacterianos  >  Estreptomicinas


Mecanismo de acción
Estreptomicina

Bactericida. Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de subunidad 30S ribosomal.

Indicaciones terapéuticas
Estreptomicina

Infección por microorganismo sensible: tuberculosis, brucelosis, peste, endocarditis por estreptococo grupo viridans o S. faecalis; infección urinaria, gonorrea, diarrea y enteritis. Reducción de la flora intestinal antes de intervención quirúrgica.

Posología
Estreptomicina

Contraindicaciones
Estreptomicina

Hipersensibilidad a aminoglucósidos.

Advertencias y precauciones
Estreptomicina

Riesgo de ototoxicidad y neurotoxicidad (mayor con función renal alterada). Vigilar función auditiva y vestibular en tto. prolongado. Ajustar dosis en I.R.

Insuficiencia renal
Estreptomicina

Precaución. Mayor riesgo de neurotoxicidad. Ajustar posología: dosis de ataque 1 g; Clcr 10-50 ml/min, intervalo 24-72 h; Clcr < 10 ml/min, 72-96 h.

Interacciones
Estreptomicina

Evitar uso concomitante o consecutivo a: medicamentos neuro o nefrotóxicos (cisplatino, ciclosporina A, polimixina B, colistina, cefaloridina, aminoglucósidos, diuréticos potentes).
Riesgo de enmascaramiento de signos de toxicidad vestibular con: antivertiginosos.

Embarazo
Estreptomicina

Contraindicado. Ha producido en el feto, con frecuencia apreciable, ototoxicidad y sordera.

Lactancia
Estreptomicina

Evitar. Se excreta en leche materna.

Reacciones adversas
Estreptomicina

Ototoxicidad, sordera, parestesia bucal, neuropatía periférica, neuritis óptica, escotoma, dermatitis exfoliativa.

Monografías Principio Activo: 28/04/2016

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