STESOLID Sol. rectal en microenemas 10 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Diazepam

Evitar

El diazepam y su metabolito, desmetildiazepam, se excretan con la leche materna (proporción leche plasma, 0,2-2,7), pudiendo provocar efectos en el lactante (sedación, dificultades en la alimentación y pérdida de peso). Por ello, se recomienda suspender la lactancia materna o bien, evitar la administración de este medicamento.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Diazepam

El diazepam, así como sus metabolitos, atraviesa la placenta y se acumula en la circulación fetal. No debe ser utilizado durante el primer trimestre del embarazo ni tampoco antes del parto por la posibilidad de hipotonía, hipotermia y dificultad respiratoria en el recién nacido. Se han dado casos de síndrome de abstinencia en neonatos, ocasionados por esta clase de fármacos. Se ha atribuido síndrome de abstinencia neonatal (temblores e irritabilidad) así como flaccidez neonatal y problemas respiratorios con el uso crónico de benzodiazepinas durante el embarazo. El uso de benzodiacepinas justo antes o durante el parto puede dar lugar a un síndrome en el neonato caracterizado por hipotonía, letargia y dificultades en la lactancia. Con el uso de diazepam durante el parto se ha registrado un aumento en la frecuencia cardíaca fetal; grandes dosis de diazepam justo antes del parto han dado lugar a casos aislados de hipoactividad, hipotonía, hipotermia, apnea, problemas en la alimentación, alteraciones en la respuesta metabólica al estrés por frío, hiperbilirrubinemia y kerníctero en neonatos. Rara vez es urgente el uso de benzodiazepinas durante el embarazo, por lo que se debería evitar su uso. En caso de que una mujer en tratamiento crónico se quede embarazada debe considerarse la posibilidad de interrumpir el tratamiento.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Diazepam

Diazepam, dependiendo de la dosis y de la sensibilidad individual, puede disminuir la atención, alterar la capacidad de reacción y producir somnolencia, amnesia o sedación, especialmente al inicio del tratamiento o después de un incremento de la dosis. No se aconseja conducir vehículos ni manejar maquinaria cuya utilización requiera especial atención o concentración, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.

Pincha para ver detalles
 

ATC: Diazepam
PA: Diazepam
EXC: Alcohol bencílico
Benzoato sódico
Benzoico ácido y otros.

Envases

  • Env. con 5
  • Medicamento con psicotropos del anexo I del RD 2829/1977 (listas II, III, IV)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  672188
  • EAN13:  8470006721889
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 2
  • Medicamento con psicotropos del anexo I del RD 2829/1977 (listas II, III, IV)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  982777
  • EAN13:  8470009827779
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 8 interacciones para STESOLID Sol. rectal en microenemas 10 mg

Medicamentos sedantes - Oxibato de sodio

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Diazepam - Estiripentol

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del diazepam con riesgo de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y dosificación plasmática, cuando sea posible, del anticonvulsivo asociado al estiripentol y adaptación eventual de la pauta posológica del anticonvulsivo asociado.
Nivel de Gravedad: Medio
Diazepam - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Variaciones imprevisibles: las concentraciones plasmáticas de la fenitoína pueden aumentar, con signos de sobredosificación, pero también disminuir o mantenerse estables.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas de fenitoína.
Nivel de Gravedad: Medio
Benzodiacepinas y fármacos relacionados - Barbitúricos

Descripción: Mayor riesgo de sedación y de depresión respiratoria pudiendo ocasionar coma o muerte, especialmente en pacientes ancianos. Es conveniente limitar lo más posible las dosis y la duración de la asociación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Benzodiacepinas y fármacos relacionados - Buprenorfina

Descripción: Con la burprenorfina utilizada en tratamiento de sustitución: mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal.

Consejo clínico: Evaluar atentamente la relación riesgo-beneficio de esta asociación. Informar al paciente de la necesidad de respetar las dosis prescritas.
Nivel de Gravedad: Bajo
Benzodiacepinas y fármacos relacionados - Clozapina

Descripción: Riesgo mayor de colapso con parada respiratoria y/o cardíaca.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Benzodiacepinas y fármacos relacionados - Morfínicos

Descripción: Mayor riesgo de sedación y de depresión respiratoria pudiendo ocasionar coma o muerte, especialmente en pacientes ancianos. Es conveniente limitar lo más posible las dosis y la duración de la asociación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Medicamentos sedantes

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo