SPEDRA Comp. 50 mg   






Alertas por composición:
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Avanafilo

No hay datos del uso de avanafilo en mujeres embarazadas. Los estudios con animales no indican la existencia de efectos dañinos directos o indirectos con respecto al embarazo, el desarrollo del embrión/feto, el parto o el desarrollo posnatal.

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ATC: Avanafilo
PA: Avanafilo

Envases

  • Env. con 4
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  701165
  • EAN13:  8470007011651
  • Env. con 8
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  701166
  • EAN13:  8470007011668
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 14 interacciones para SPEDRA Comp. 50 mg

Avanafilo - Derivados nitrados y fármacos relacionados

Descripción: Riesgo de hipotensión considerable (efecto sinérgico) que puede agravar el estado de isquemia miocárdica y provocar, sobre todo, un accidente coronario agudo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Avanafilo - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: Aumento (muy significativo para avanafil y vardenafil) de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la fosfodiesterasa 5, con riesgo de hipotensión (severa con vardenafil).

Consejo clínico: Para conocer los riesgos y los niveles de limitación de cada inhibidor de la fosfodiesterasa 5 con los inhibidores potentes del CYP3A4, conviene consultar la autorización de comercialización específica de cada uno de ellos.
Nivel de Gravedad: Critico
Avanafilo - Riociguat

Descripción: Riesgo de hipotensión significativa (efecto sinérgico).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Avanafilo - Ritonavir

Descripción: Aumento (muy significativo para avanafil) de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la fosfodiesterasa 5, con riesgo de hipotensión.

Consejo clínico: Para conocer los riesgos y los niveles de limitación de cada inhibidor de la fosfodiesterasa 5 con los inhibidores potentes del CYP3A4, conviene consultar la autorización de comercialización específica de cada uno de ellos.
Nivel de Gravedad: Critico
Avanafilo - Dapoxetina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente mareos o síncopes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Avanafilo - Doxazosina

Descripción: Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Avanafilo - Alfabloqueantes destinados a uso urológico (salvo doxazosina)

Descripción: Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.

Consejo clínico: Iniciar el tratamiento con las dosis mínimas recomendadas y ajustar progresivamente las dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Medio
Avanafilo - Antihipertensivos alfabloqueantes (excepto doxazosina)

Descripción: Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.

Consejo clínico: Iniciar el tratamiento con las dosis mínimas recomendadas y ajustar progresivamente las dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de estas sustancias.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Antihipertensivos

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Dapoxetina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente mareos o síncopes.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5. Tener en cuenta con las otras clases terapéuticas.
Nivel de Gravedad: Bajo