Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional RYDAPT Cáps. blanda 25 mg   




Laboratorio: NOVARTIS FARMACEUTICA


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Midostaurina

Evitar

No se sabe si midostaurina o sus metabolitos activos se excretanen la leche humana. Los datos disponibles en animales han mostrado que midostaurina y sus metabolitos activos pasan a la leche de las ratas lactantes. Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento y hasta 4 meses después de haberlo finalizado

Pincha para ver detalles Embarazo
Midostaurina

Midostaurina puede causar daño fetal cuando se administra en una mujer embarazada. No hay ensayos clínicos controlados con mujeres embarazadas. Estudios de reproducción en ratas y conejos mostraron que midostaurina produjo fetotoxicidad. No se recomienda utilizar durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos. Se debe advertire a las mujeres embarazadas sobre el riesgo potencial en el feto.

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ATC: Midostaurina
PA: Midostaurina
EXC: Cremophor RH
Etanol y otros.

Envases

  • Env. con 112
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Medicamento Huérfano
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  719154
  • EAN13:  8470007191544
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 56
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Medicamento Huérfano
  • Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  720071
  • EAN13:  8470007200710
  • Conservar en frío: No
 

Equivalencias internacionales para este medicamento:

11 medicamentos equivalentes para: RYDAPT Cáps. blanda 25 mg ( España España)