Rupatadina
Evitar
Se excreta en la leche materna animal. Se desconoce si se excreta en la leche materna humana. Debido a la falta de información en humanos, debería prestarse atención en la prescripción durante la lactancia.
RUPATADINA TEVA Comp. 10 mg
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Rupatadina
Los datos sobre un número limitado de embarazos de riesgo no muestran reacciones adversas de rupatadina sobre el embarazo y la salud del feto o del recién nacido. Hasta la fecha de hoy, no se dispone de datos epidemiológicos pertinentes adicionales. Los estudios llevados a cabo en animales no mostraron efectos perjudiciales directos o indirectos respecto al embarazo, el desarrollo embrionario o fetal, el parto o el desarrollo posnatal. Debería prestarse atención en la prescripción a mujeres embarazadas. Se observó toxicidad fetal (retraso del crecimiento, osificación incompleta, hallazgos menores en el esqueleto) en ratas únicamente a dosis que mostraron toxicidad maternal (25 y 120 mg/kg/día).
| ATC: Rupatadina |
| PA: Rupatadina fumarato |
| EXC:
Almidón de maiz pregelatinizado Lactosa monohidrato y otros. |
Envases
- Env. con 20
- EFG: Medicamento genérico
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 711472
- EAN13: 8470007114727
- Conservar en frío: No
Rupatadina
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Lactancia: evitar
lactancia: evitar
Sistema respiratorio > Antihistamínicos para uso sistémico > Antihistamínicos para uso sistémico > Otros antihistamínicos para uso sistémico
Mecanismo de acciónRupatadina
Antagonista selectivo de receptores de histamina H<sub>1<\sub> periféricos, acción prolongada.
Indicaciones terapéuticasRupatadina
Tto. sintomático de rinitis alérgica y urticaria en ads. y adolescentes > 12 años.
PosologíaRupatadina
Modo de administraciónRupatadina
Administrar con o sin alimento. No administrar con zumo de pomelo.
ContraindicacionesRupatadina
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesRupatadina
Ancianos, QT prolongado, hipocaliemia, condiciones pro-arrítmicas (bradicardia, isquemia miocárdica aguda). No recomendado en niños < 12 años, I.R. e I.H. No administrar con zumo de pomelo.
Insuficiencia hepáticaRupatadina
Precaución. No recomendado, no hay experiencia clínica.
Insuficiencia renalRupatadina
Precaución. No recomendado, no hay experiencia clínica.
InteraccionesRupatadina
Véase Prec. Además:
Precaución con: ketoconazol, eritromicina u otros inhibidores del CYP3A4, estatinas.
Incrementa efectos de: alcohol (a dosis: 20 mg).
No puede excluirse interacción con: depresores del SNC.
EmbarazoRupatadina
Datos de nº limitado (2) de embarazos de riesgo no muestran efectos adversos; no se dispone de datos epidemiológicos. Estudios en animales no muestran efectos perjudiciales.
LactanciaRupatadina
Se excreta en la leche materna animal. Se desconoce si se excreta en la leche materna humana. Debido a la falta de información en humanos, debería prestarse atención en la prescripción durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirRupatadina
Una dosis única de 10 mg de rupatadina no tuvo ninguna influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No obstante, el paciente deberá tener precaución al conducir o manejar maquinaria, hasta que no se establezca cómo puede afectarle la administración de forma individual.
Reacciones adversasRupatadina
Somnolencia, cefalea, vértigo, sequedad de boca, fatiga, astenia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
