RULIDE Comp. 300 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Roxitromicina

Evitar

Pequeñas cantidades de roxitromicina se excretan en la leche materna; por tanto, según sea necesario, se interrumpirá la lactancia materna o el tratamiento de la madre por el riesgo que puede tener sobre el niño.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Roxitromicina

Estudios llevados a cabo en diversas especies animales no han demostrado efectos teratógenos o fetotóxicos a dosis hasta 200 mg/kg/día, o 40 veces la dosis humana terapéutica. La seguridad de roxitromicina para el feto no se ha establecido durante el embarazo en humanos. La administración de roxitromicina en mujeres embarazadas se realizará valorando siempre la relación beneficio-riesgo de su aplicación.

 

ATC: Roxitromicina
PA: Roxitromicina
EXC: Almidón de maiz
Glucosa y otros.

Envases

  • Env. con 7
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  674515
  • EAN13:  8470006745151
  • Conservar en frío: No
 

Equivalencias internacionales para este medicamento:

322 medicamentos equivalentes para: RULIDE Comp. 300 mg ( España España)