RIVASTIGMINA RATIOPHARM Parche transdérmico 4,6 mg/24 h   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Rivastigmina

Evitar

En animales, rivastigmina se excreta en leche materna. En humanos se desconoce si rivastigmina se excreta en la leche materna; por tanto, las pacientes tratadas con rivastigmina no deberán amamantar a sus hijos.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Rivastigmina

En animales embarazados, rivastigmina y/o sus metabolites atravesaron la placenta. Se desconoce si esto ocurre en humanos. No se dispone de datos clínicos sobre embarazos expuestos a rivastigmina. En estudios peri/posnatales en ratas se observó un aumento del periodo de gestación. Rivastigmina no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Rivastigmina

La enfermedad de Alzheimer puede provocar un deterioro gradual de la capacidad de conducción o comprometer la capacidad de utilizar máquinas. Además, rivastigmina puede provocar mareos y somnolencia, principalmente cuando se inicia el tratamiento o al aumentar la dosis. La influencia de rivastigmina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es leve o moderada. Por tanto, el médico evaluará regularmente la capacidad de los pacientes con demencia para seguir conduciendo o manejando maquinaria compleja.

 

ATC: Rivastigmina
PA: Rivastigmina

Envases

  • Env. con 30
  • EFG: Medicamento genérico
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  698327
  • EAN13:  8470006983270
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 60
  • EFG: Medicamento genérico
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  698328
  • EAN13:  8470006983287
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES RIVASTIGMINA RATIOPHARM Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR RIVASTIGMINA RATIOPHARM  |  CÓMO TOMAR RIVASTIGMINA RATIOPHARM  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE RIVASTIGMINA RATIOPHARM  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Rivastigmina ratiopharm 4,6 mg/24 h parches transdérmicos EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1.   Qué es Rivastigmina ratiopharm y para qué se utiliza

2.   Qué necesita saber antes de empezar a usar Rivastigmina ratiopharm

3.   Cómo usar Rivastigmina ratiopharm

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de Rivastigmina ratiopharm

6.   Contenido del envase e información adicional

Menu QUÉ ES RIVASTIGMINA RATIOPHARM Y PARA QUÉ SE UTILIZA

El principio activo de Rivastigmina ratiopharm es rivastigmina.

 

La rivastigmina pertenece a una clase de medicamentos denominados inhibidores de la colinesterasa. En pacientes con demencia de Alzheimer, determinadas células nerviosas mueren en el cerebro, provocando bajos niveles de neurotransmisores de acetilcolina (una substancia que permite que las células nerviosas se comuniquen entre ellas). La rivastigmina actúa bloqueando las enzimas que rompen la acetilcolina: acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa. Bloqueando estas enzimas, Rivastigmina ratiopharm permite el aumento de acetilcolina en el cerebro, ayudando a reducir los síntomas de la enfermedad de Alzheimer.

 

Rivastigmina ratiopharm se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con demencia de Alzheimer de leve a moderadamente grave, un trastorno progresivo del cerebro que afecta gradualmente a la memoria, capacidad intelectual y el comportamiento.


Menu ANTES DE TOMAR RIVASTIGMINA RATIOPHARM

No use Rivastigmina ratiopharm

-              si es alérgico a la rivastigmina (el principio activo de Rivastigmina ratiopharm) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),

-              si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a un medicamento similar (derivados del carbamato),

-              si tiene una reacción de la piel que se extiende más allá del tamaño del parche, si hay una reacción local más intensa (tales como ampollas, inflamación de la piel en aumento, hinchazón) y si no hay mejoría durante las 48 horas después de retirar el parche transdérmico.

 

Si se encuentra en algunas de estas situaciones, informe a su médico y no utilice Rivastigmina ratiopharm parches transdérmicos.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico antes de empezar a usar Rivastigmina ratiopharm

 

  • si tiene o ha tenido alguna vez el ritmo cardíaco irregular o lento,
  • si tiene o ha tenido alguna vez úlcera de estómago activa,
  • si tiene o ha tenido alguna vez dificultades al orinar,
  • si tiene o ha tenido alguna vez convulsiones,
  • si tiene o ha tenido alguna vez asma o una enfermedad respiratoria grave,
  • si sufre temblores,
  • si tiene peso corporal bajo,
  • si tiene reacciones gastrointestinales tales como sensación de mareo (náuseas), mareo (vómitos) y diarrea. Podría deshidratarse (pérdida de gran cantidad de fluido) si los vómitos o diarrea son prolongados,
  • si tiene problemas del hígado (insuficiencia hepática).

 

Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico considere necesario realizar un mayor seguimiento mientras esté en tratamiento.

 

Si no ha utilizado los parches durante más de tres días, no se ponga otro sin antes consultarlo con su médico.

 

Uso en niños y adolescentes

No debe utilizarse Rivastigmina ratiopharm en la población pediátrica en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

 

Uso de Rivastigmina ratiopharm con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos.

Rivastigmina ratiopharm podría interferir con medicamentos anticolinérgicos algunos de los cuales son medicamentos utilizados para aliviar los calambres o espasmos estomacales (p.ej. diciclomina), para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (p.ej. amantadina) o para prevenir los mareos por movimiento (p.ej. difenhidramina, escopolamina, o meclizina).

 

Rivastigmina ratiopharm no se debe administrar al mismo tiempo que metoclopramida (un medicamento utilizado para aliviar o prevenir las náuseas y los vómitos). La toma de los dos medicamentos juntos puede causar problemas como rigidez en las extremidades y temblor de manos.

 

En caso de que tenga que someterse a una intervención quirúrgica mientras está utilizando Rivastigmina ratiopharm parches transdérmicos, informe a su médico de que lo está utilizando, ya que puede potenciar excesivamente los efectos de algunos relajantes musculares durante la anestesia.

 

Se debe tener precaución cuando se utiliza Rivastigmina ratiopharm junto con beta bloqueantes (medicamentos como atenolol utilizados para tratar la hipertensión, angina y otras afecciones cardíacas). La toma de los dos medicamentos juntos puede causar complicaciones como el descenso de la frecuencia cardíaca (bradicardia) que puede dar lugar desmayos o pérdidas de conciencia.

 

Fertilidad, embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Si está embarazada es necesario evaluar los beneficios del uso de Rivastigmina ratiopharm frente a los posibles efectos adversos para el feto. No se debe utilizar Rivastigmina ratiopharm durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.

 

No debe dar el pecho durante su tratamiento con Rivastigmina ratiopharm parches transdérmicos.

 

Conducción y uso de máquinas

Su médico le informará si su enfermedad le permite conducir o utilizar maquinaria de manera segura. Rivastigmina ratiopharm parches transdérmicos puede causar mareos y confusión grave. Si se siente mareado o confuso no conduzca ni utilice maquinaria ni desarrolle otras tareas que requieran su atención.

Menu CÓMO TOMAR RIVASTIGMINA RATIOPHARM


Siga exactamente las instrucciones de administración de Rivastigmina ratiopharm parches transdérmicos indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.

 

IMPORTANTE:

  • Ha de quitarse el parche anterior antes de ponerse UNO nuevo.
  • Sólo se puede llevar un parche al día.
  • No corte el parche en trozos.
  • Presione el parche firmemente contra la piel durante al menos 30 segundos utilizando la palma de la mano.

 

Cómo iniciar el tratamiento

Su médico le indicará la dosis de Rivastigmina ratiopharm parches transdérmicos más adecuada en su caso.

  • Normalmente se comienza el tratamiento con Rivastigmina ratiopharm 4,6 mg/24 h.
  • La dosis recomendada diaria habitual es Rivastigmina ratiopharm 9,5 mg/24 h. Si esta dosis es bien tolerada, el médico que lo trata puede considerar incrementar la dosis a 13,3 mg/24 h.
  • Lleve sólo un parche de Rivastigmina ratiopharm al mismo tiempo y sustituya el parche por otro nuevo a las 24 horas.

 

Durante el tratamiento, su médico podría ajustar la dosis dependiendo de sus necesidades individuales.

 

Si no ha utilizado los parches durante más de tres días, no se ponga otro antes de que lo haya consultado a su médico. El tratamiento con parche transdérmico se puede reiniciar a la misma dosis si el tratamiento no se interrumpe durante más de tres días. De lo contrario, su médico le hará reiniciar su tratamiento con Rivastigmina ratiopharm 4,6 mg/24 h.

 

Rivastigmina ratiopharm se puede utilizar con alimentos, bebida y alcohol.

 

Dónde colocar Rivastigmina ratiopharm parches transdérmicos

  • Antes de ponerse un parche, asegúrese que la piel esté limpia, seca y sin pelo, sin polvos, aceite, hidratante o loción que impidan que el parche se pegue bien a la piel, sin cortes, enrojecimientos y/o irritaciones.
  • Quítese cuidadosamente cualquier parche que lleve antes de ponerse uno nuevo. El llevar múltiples parches en su cuerpo podría exponerlo a una cantidad excesiva de este medicamento y esto podría ser potencialmente peligroso.
  • Póngase UN parche al día en UNA SOLA de las posibles zonas, como se muestra en los siguientes diagramas:
  • parte superior izquierda o parte superior derecha del brazo
  • parte superior izquierda o parte superior derecha del pecho (evitando los senos)
  • parte superior izquierda o parte superior derecha de la espalda

             -     parte inferior izquierda o parte inferior derecha de la espalda

 

Cada 24 horas quítese el parche previo antes de ponerse UN parche nuevo en SOLO UNA de las siguientes zonas posibles

 

 

De frente

 

        Ó                  Ó                  Ó                Ó

 

Espalda

 

        Ó                  Ó                  Ó

 

Cada vez que se cambie el parche, debe quitarse el parche del día anterior antes de ponerse el nuevo parche en un lugar diferente de la piel (por ejemplo un día en el lado derecho del cuerpo y al día siguiente en el lado izquierdo; o un día en la parte de superior del cuerpo y al día siguiente en la parte inferior). Espere al menos 14 días para volver a ponerse un parche nuevo exactamente en la misma área de piel.

 

Cómo aplicar Rivastigmina ratiopharm parches transdérmicos

Los parches de Rivastigmina ratiopharm son de plástico fino y translúcido y se pegan a la piel. Cada parche se encuentra en un sobre sellado que lo protege hasta que se lo vaya a poner. No abra el sobre ni saque el parche hasta el momento de ponérselo.

 

 

Quítese cuidadosamente el parche existente antes de ponerse uno nuevo.

 

Los pacientes que inician el tratamiento por primera vez y para pacientes que reinician el tratamiento con Rivastigmina ratiopharm después de la interrupción del tratamiento, deben empezar por la segunda figura.

 

 

  • Cada parche se encuentra en un sobre protector individual. Sólo se debe abrir el sobre cuando vaya a ponerse el parche.

      Corte el sobre a lo largo de la línea de puntos

      con unas tijeras y saque el parche del sobre,

 

 

 

 

 

  • Una lámina protectora dividida en dos hojas cubre el lado adhesivo del parche. Quite la primera hoja de la lámina sin tocar con los dedos el lado adhesivo del parche.

 

 

 

 

 

  • Coloque el lado adhesivo del parche sobre la parte superior o inferior de la espalda o en la parte superior del brazo o en el pecho  y a continuación quite la segunda hoja de la lámina protectora.

 

 

 

 

 

  • Presione firmemente el parche contra la piel con la palma de la mano durante un mínimo de 30 segundos y asegúrese de que los bordes se han pegado bien.

 

Si esto le ayuda, puede escribir sobre el parche, por ejemplo, el día de la semana, con un bolígrafo de punta fina redondeada.

 

 

 

Debe llevar puesto el parche continuamente hasta el momento de cambiarlo por otro nuevo. Cuando se ponga un nuevo parche, puede probar con diferentes zonas para encontrar las que le resulten más cómodas y donde la ropa no roce con el parche.

 

Cómo quitar Rivastigmina ratiopharm parches transdérmicos

Tire suavemente de uno de los bordes del parche para despegarlo lentamente de la piel. Si quedan residuos adhesivos sobre la piel, empape el área con agua tibia y jabón suave o utilice aceite de bebé para eliminarlo. No se debe utilizar alcohol u otros líquidos disolventes (quitaesmaltes de uñas u otros disolventes).

 

Después de retirar el parche las manos se deben lavar con jabón y agua. En caso de contacto con los ojos o si los ojos se enrojecen después de manipular el parche, se debe lavar inmediatamente con abundante agua y pedir consejo médico si los síntomas no se resuelven.

 

¿Puede llevar Rivastigmina ratiopharm parches transdérmicos cuando se bañe, nade o se exponga al sol?

  • El baño, la natación o la ducha no deberían afectar al parche. Asegúrese de que no se despegue parcialmente mientras realice estas actividades.
  • No exponga al parche a una fuente de calor externa (p.ej. luz solar excesiva, sauna, solárium) durante periodos de tiempo largos.

 

Qué hacer si se le cae un parche

Si se le cayera un parche, póngase uno nuevo para el resto de ese día y cámbielo al día siguiente a la hora habitual.

 

Cuándo y durante cuánto tiempo debe ponerse Rivastigmina ratiopharm parches transdérmicos

  • Para beneficiarse de su tratamiento debe ponerse un nuevo parche cada día, preferiblemente a la misma hora.
  • Lleve sólo un parche de Rivastigmina ratiopharm al mismo tiempo y sustituya el parche por otro nuevo a las 24 horas.

 

Si usa más Rivastigmina ratiopharm del que debiera

Si accidentalmente se ha puesto más de un parche, quite todos los parches de la piel e informe de ello a su médico, farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad administrada). Es posible que necesite atención médica. Algunas personas que han tomado accidentalmente cantidades demasiado altas de rivastigmina por vía oral han tenido sensación de malestar (náuseas), vómitos, diarrea, tensión alta y alucinaciones. Pueden producirse también un enlentecimiento de la frecuencia cardiaca y desmayos.

 

Si olvidó usar Rivastigmina ratiopharm

Si se da cuenta que ha olvidado ponerse un parche, póngaselo inmediatamente. Al día siguiente póngase el siguiente parche a la hora habitual. No se ponga dos parches para compensar el que olvidó.

 

Si interrumpe el tratamiento con Rivastigmina ratiopharm

Informe a su médico o farmacéutico si deja de utilizar los parches.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Rivastigmina ratiopharm parches transdérmicos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Puede tener efectos adversos con más frecuencia al empezar su tratamiento o cuando su dosis sea aumentada. Generalmente, los efectos adversos lentamente desaparecerán a medida que su organismo vaya acostumbrándose al medicamento.

 

Si advierte alguno de los siguientes efectos adversos que pueden ser graves, quítese el parche e informe inmediatamente a su médico.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • Pérdida de apetito, disminución del apetito
  • Sensación de mareo
  • Sensación de agitación o adormecimiento
  • Infección del tracto urinario
  • Incontinencia urinaria (imposibilidad de detener adecuadamente la orina).
  • Problemas estomacales tales como sensación  de malestar (náuseas) o de estar enfermo (vómitos), diarrea, indigestión  y dolor de estómago
  • Ansiedad
  • Depresión
  • Dolor de cabeza
  • Desmayos
  • Sensación de cansancio o debilidad
  • Fiebre
  • Pérdida de peso
  • Delirio
  • Rash
  • Reacción en la piel donde el parche fue utilizado, tales como enrojecimiento, rash, hinchazón, inflamación o irritación de la piel.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  • Problemas con el ritmo de su corazón tales como ritmo cardiaco lento
  • Úlcera de estómago
  • Deshidratación (pérdida de gran cantidad de fluido)
  • Hiperactividad (alto nivel de actividad, inquietud)
  • Agresividad

 

Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

  • Caídas

 

Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

  • Rigidez de los brazos y piernas
  • Temblor en las manos

 

No conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

  • Picor, enrojecimiento, ampollas, inflamación de la piel alérgica
  • Empeoramiento de los signos de enfermedad de Parkinson, tales como temblor, rigidez y dificultad de movimiento
  • Inflamación del páncreas, los signos incluyen dolor de la parte alta del estómago, frecuentemente acompañado de sensación de mareo (náuseas) o mareo (vómitos)
  • Ritmo cardiaco rápido o irregular
  • Ver cosas que realmente no existen (alucinaciones)
  • Tensión arterial alta
  • Crisis epilépticas(convulsiones)
  • Sensación de sueño, somnolenciaTrastornos hepáticos (coloración amarillenta de la piel, amarilleamiento del blanco de los ojos, oscurecimiento anormal de la orina o náuseas inexplicables, vómitos, cansancio y pérdida de apetito)
  • Cambios en los análisis que muestran el funcionamiento de su hígado
  • Sensación de inquietud
  • Pesadillas

 

Si nota alguno de los efectos adversos listados arriba, quítese el parche e informe inmediatamente a su médico.

 

Otros efectos adversos experimentados con rivastigmina cápsulas o solución oral y que pueden tener lugar con los parches:

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • Excesiva saliva
  • Sensación de malestar general
  • Temblor o sensación de confusión
  • Aumento de la sudoración

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta  1 de cada 100 personas)

  • Dificultad para dormir

 

Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

  • Úlcera en el intestino
  • Dolor de pecho, causado probablemente por espasmo en el corazón

 

Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

  • Sangrado gastrointestinal; se manifiesta como sangre en las heces o al vomitar

 

  • Algunas personas que han estado intensamente mareados (vómitos) han tenido desgarro de parte del tubo digestivo que conecta su boca con su estómago (esófago)

 

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE RIVASTIGMINA RATIOPHARM

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el sobre después de {CAD.}.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de temperatura.

 

Conservar el parche transdérmico dentro del sobre hasta su uso.

 

 

No utilizar ningún parche si observa que está dañado o muestra signos de manipulación

 

Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.

 

Tras quitarse un parche, dóblelo por la mitad con el lado adhesivo hacia dentro y presione. Tras introducirlo en el sobre original, al deshacerse del parche asegúrese de que quede fuera del alcance de los niños. Después de quitarse el parche no se toque los ojos, y lávese bien las manos con agua y jabón. Si su basura doméstica se elimina por incineración, puede tirar el parche en la basura de su casa. Si no, lleve los parches utilizados a la farmacia, preferiblemente en el envase original.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE   de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Rivastigmina ratiopharm

 

El principio activo es rivastigmina.

Rivastigmina ratiopharm 4,6 mg/24 h parches transdérmicos EFG

Cada parche transdérmico libera 4,6 mg de rivastigmina en 24 horas, mide 5 cm2 y contiene 9 mg de rivastigmina.

 

Los demás componentes son:

Lámina:              Lámina de poliéster

                           Lámina de poliéster recubierta de flúor

Reservorio del

medicamento:     Adhesivo acrílico, copolímero de poliacrilato (butilmetacrilato-co- metilmetacrilato) (80:20)

Matriz adhesiva:     Silicona adhesiva

Tinta de impresión: Tinta de impresión negra

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Cada parche transdérmico, es un parche fino compuesto por tres capas. La capa externa es translúcida, blanca y está marcada con:

 

Rivastigmina ratiopharm 4,6 mg/24 h parches transdérmicos EFG

“Rivastigmina 4,6 mg/24 h”

 

Cada parche transdérmico se envasa en sobres individuales a prueba de niños, sellados.

Los parches se encuentran disponibles en envases que contienen 7, 10, 30, 60 y 90 sobres y en multienvases que contienen 60 (2 x 30) y 90 (3 x 30) sobres.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización

 

ratiopharm España, S.A

C/ Anabel Segura, nº 11 Edificio Albatros B, 1ª planta

28108 Alcobendas, Madrid

España

 

Responsable de la fabricación

Eurofins PHAST GmbH

Kardinal-Wendel-Strasse 16

66424 Homburg

Alemania

 

DELPH-i GmbH

Schöntalweg 7+9

63849 Leidersbach

Alemania

 

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Str.3

Alemania

 

Teva Pharma B.V.

Swensweg 5, 2031 GA Haarlem

Países Bajos

 

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres

 

Alemania         Rivastigmin AbZ 4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster

España             Rivastigmina ratiopharm 4,6 mg/24 h parche transdérmico EFG

Portugal           Rivastigmina ratiopharm 4,6 mg/24 h Sistema transdérmico

 

Fecha de la última revisión de este prospecto:  Julio 2016

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

06/07/2019