Lactancia
En los estudios con animales, risperidona y 9-hidroxi-risperidona se excretan en la leche. Se ha demostrado que también se excretan en pequeñas cantidades en la leche humana. No se dispone de datos sobre efectos adversos en los lactantes. Por lo tanto, debería sopesarse el beneficio de amamantar frente a los posibles riesgos para el niño.
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
No existen datos suficientes sobre el uso de risperidona en mujeres embarazadas.Los recién nacidos expuestos a antipsicóticos (incluyendo risperidona) durante el tercer trimestre de embarazo están en peligro de sufrir reacciones adversas como síntomas extrapiramidales y/o síntomas de abstinencia que pueden variar en gravedad y duración tras el parto. Se han notificado casos de síntomas de agitación, hipertonía, hipotonía, temblor, somnolencia, dificultad respiratoria o alteraciones alimenticias. Por consiguiente, se debe vigilar estrechamente a los recién nacidos. Risperidona no fue teratógena en estudios en animales, pero se observaron otros tipos de toxicidad para la reproducción. Se desconoce el posible riesgo para los seres humanos. Por tanto, risperidona no debe utilizarse durante el embarazo excepto si fuera claramente necesario.
Conducción de vehículos/maquinaria
Risperidona actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.
| ATC: Risperidona |
| PA: Risperidona |
| EXC: Aspartamo (E-951) y otros. |
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiarioDispensación sujeta a prescripción médicaAportación reducida por el beneficiario
Bajo
Medio
Alto
Critico
Neurolépticos antipsicóticos (excepto clozapina) - Dopaminérgicos fuera de Parkinson
Descripción: Antagonismo recíproco del agonista dopaminérgico y de los neurolépticos.
Medicamentos sedantes - Oxibato de sodio
Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.
Neurolépticos antipsicóticos (excepto clozapina) - Antiparkinsonianos dopaminérgicos
Descripción: Antagonismo recíproco del dopaminérgico y de los neurolépticos. El dopaminérgico puede provocar o agravar los trastornos psicóticos. En caso de necesidad de un tratamiento con neurolépticos en el paciente con enfermedad de Parkinson tratado con dopaminérgicos, estos últimos se deben disminuir progresivamente hasta su suspensión (su suspensión brusca expone a un riesgo de "síndrome maligno de los neurolépticos").
Neurolépticos antipsicóticos (excepto clozapina) - Levodopa, agonista dopaminérgico
Descripción: Antagonismo recíproco de la levodopa y de los neurolépticos.
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.
Neurolépticos - Litio
Descripción: Riesgo de aparición de síntomas neuropsíquicos sugestivos de un síndrome neuroléptico maligno o de intoxicación por litio.
Risperidona - Carbamazepina
Descripción: Riesgo de disminución de la fracción activa de la risperidona y de su eficacia terapéutica, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la carbamazepina.
Risperidona - Fluoxetina
Descripción: Aumento de la fracción activa de la risperidona por disminución de su metabolismo hepático por la fluoxetina, con riesgo de aumento de los efectos adversos.
Risperidona - Paroxetina
Descripción: Aumento de la fracción activa de la risperidona por disminución de su metabolismo hepático por la paroxetina, con riesgo de aumento de los efectos adversos.
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Antihipertensivos
Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Dapoxetina
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente mareos o síncopes.
Medicamentos sedantes - Medicamentos sedantes
Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.
Neurolépticos - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca
Descripción: Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).
Neurolépticos - Orlistat
Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico en caso de tratamiento concomitante con orlistat.
Neurolépticos antipsicóticos (excepto clozapina) - Aripiprazol
Descripción: Riesgo de menor eficacia, especialmente del aripiprazol, después del antagonismo de los receptores dopaminérgicos por el neuroléptico.
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