RINOMICINE Polvo para susp. oral   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Cafeína : Administración oral (per OS)

Contraindicado

La cafeína se excreta a la leche en cantidades muy pequeñas, alrededor del 1%. En algunas ocasiones, y tras largos periodos de uso del medicamento, se ha observado irritabilidad y alteraciones de los patrones del sueño en el lactante debido a su acumulación, por lo que debe evitarse en lo posible su ingesta.

Ascórbico ácido : Administración oral (per OS)

Precaución

La vitamina C es excretada en la leche materna de manera proporcional a la ingesta de la misma. El acostumbramiento del neonato a dosis elevadas durante la lactancia puede originar escorbuto cuando se produzca el destete.

Clorfenamina maleato : Administración oral (per OS)

Precaución

Se desconoce si la clorfeniramina oftálmica se excreta con la leche materna, se debe emplear con precaución en caso de necesidad.

Pincha para ver detalles Embarazo
Cafeína : Administración oral (per OS)

Contraindicado

No se ha establecido la seguridad de la cafeína en mujeres embarazadas. La administración de dosis elevadas se ha asociado con un incremento del riesgo de parto prematuro y bajo peso al nacer, por lo que se recomienda disminuir la dosis de cafeína diaria y no tomar dosis superiores a 300 mg/día. La cafeína atraviesa la placenta y alcanza concentraciones tisulares similares a las concentraciones maternas, pudiendo producir arritmias fetales por uso excesivo. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. La administración de cafeína en animales en grandes cantidades y dosis única, en pequeñas dosis pero repetidas o por inyección intramuscular, origina retrasos en el crecimiento de los fetos, anomalías fetales en el sistema musculoesquelético (dedos, falanges y esqueleto), cambios patológicos en el tracto gastrointestinal y formación de úlceras. Las dosis letales de cafeína administrada en animales de experimentación originan convulsiones, como consecuencia de sus efectos estimulantes centrales. La muerte es el resultado del fallo respiratorio. En estudios con ratones se ha observado una disminución de los parámetros de motilidad del esperma, la reducción del peso de los fetos, así como disminución del número de éstos y de su viabilidad.

Clorfenamina maleato : Administración oral (per OS)

Evaluar riesgo/benef.

Estudios realizados sobre animales con dosis orales, no han registrado efectos teratógenos. No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. Se ha utilizado clorfeniramina oral en un número limitado de embarazadas sin registrarse efectos teratógenos. Aunque la cantidad absorbida tras la administración oftálmica no parece ser muy elevada, el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Ascórbico ácido : Administración oral (per OS)

Precaución

No deben tomarse dosis altas en el embarazo. En condiciones normales no necesitan administrarse en el embarazo dosis superiores a los 100 mg al día y, en cualquier caso, siempre por indicación del médico. Aunque no hay evidencia de efectos perjudiciales, la seguridad fetal de las dosis altas de vitamina C no ha sido establecida. Se han dado casos de anencefalia con altas dosis, no obstante, la asociación no es definitiva. El acostumbramiento del feto a dosis altas durante la gestación puede originar escorbuto en el neonato, como consecuencia del cese del aporte materno.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Clorfenamina maleato : Administración oral (per OS)

Clorfenamina produce un moderado grado de sedación. Puede producir somnolencia, mareo e incoordinación.

 

ATC: Asociaciones, otros preparados para el resfríado
PA: Ascórbico ácido, Cafeína, Clorfenamina maleato, Fenilefrina hidrocloruro, Paracetamol, Salicilamida
EXC: Fructosa
Sacarosa y otros.

Envases

  • Env. con 10 sobres
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  963256
  • EAN13:  8470009632564
 


QUÉ ES RINOMICINE Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR RINOMICINE  |  CÓMO TOMAR RINOMICINE  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE RINOMICINE  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: Información para el usuario

 

RINOMICINE polvo para suspensión oral

 

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
  • Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días de tratamiento (3 días para fiebre).

 

 

Contenido del prospecto:

 

  1. Qué es Rinomicine y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rinomicine
  3. Cómo tomar Rinomicine
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Rinomicine
  6. Contenido del envase e información adicional

Menu QUÉ ES RINOMICINE Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Este medicamento es una asociación de clorfenamina (alivia la secreción nasal), fenilefrina (proporciona un efecto descongestivo), salicilamida y paracetamol (reducen el dolor y la fiebre), cafeína (contrarresta el estado de abatimiento) y vitamina C (ayuda a las defensas del organismo).

 

Rinomicine está indicado en adultos y adolescentes a partir de 16 años para el alivio sintomático de los estados gripales, catarrales y resfriado común que cursan con dolor leve o moderado, dolor de cabeza, fiebre, congestión y secreción nasal.

 

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días de tratamiento o si la fiebre persiste durante más de 3 días.

 


Menu ANTES DE TOMAR RINOMICINE

No tome Rinomicine:

 

  • Si es alérgico a los principios activos de este medicamento o a antiinflamatorios no esteroideos o a alguno de los demás componentes de este medicamento incluidos en la sección 6.
  • Si padece alguna enfermedad grave de riñón o hígado.
  • Si padece o ha padecido úlcera de estómago, de intestino o molestias gástricas de repetición.
  • Si tiene antecedentes de hemorragia o perforación de estómago tras el tratamiento con ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos.
  • Si padece asma.
  • Si padece pólipos nasales asociados a asma que sean producidos o aumentados al tomar antiinflamatorios, ácido acetilsalicílico u otros analgésicos.
  • Si padece hemofilia u otros problemas de coagulación sanguínea que le predispongan a padecer hemorragias internas.
  • Si tiene menos de 16 años, ya que el uso de ácido acetilsalicílico se ha relacionado con el Síndrome de Reye, enfermedad poco frecuente pero grave.
  • Si está en el tercer trimestre de embarazo.

 

Advertencias y precauciones:

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento si se encuentra en alguna de las situaciones descritas a continuación:

 

  • Pacientes con enfermedades del riñón, del corazón o del pulmón y los pacientes con anemia.
  • Se ha sometido recientemente o si debe someterse en los próximos 7 días a una intervención quirúrgica, incluyendo cirugía dental.
  • Está tomando medicamentos antiinflamatorios no esteroideos u otro tipo de medicamentos que puedan aumentar el riesgo de hemorragias, como los corticosteroides, los antidepresivos del tipo inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, los anticoagulantes.
  • Padece hipertensión (tensión arterial elevada, glaucoma (elevación de la presión ocular) o feocromocitoma (un tipo de tumor en la glándula suprarrenal).
  • Padece arritmias cardíacas (alteración del ritmo del corazón), hipertiroidismo o estados de ansiedad.
  • Es alérgico a otros antiinflamatorios o antirreumáticos.
  • Tiene una deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
  • Padece rinitis y/o urticaria.
  • No utilizar este medicamento para prevenir las posibles molestias originadas por las vacunaciones.
  • Es diabético.
  • Padece hipertrofia de la próstata.
  • Pacientes sensibles a la aminofilina o a la teofilina.

 

Las personas de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento.

 

No debe tomar más cantidad de medicamento que la recomendada en la sección 3. Cómo tomar Rinomicine.

 

Debe evitarse el uso simultáneo de este medicamento con otros medicamentos que contengan paracetamol, ya que las dosis altas pueden dar lugar a daño en el hígado. No use más de un medicamento que contenga paracetamol sin consultar al médico.

 

Niños y adolescentes

 

Los menores de 16 años no pueden tomar este medicamento.

 

Toma de Rinomicine con otros medicamentos

 

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Esto es especialmente importante si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos, ya que puede ser necesario modificar la dosis de algunos de ellos o la interrupción del tratamiento:

 

  • Analgésicos y antiinflamatorios no esteroideos medicamentos que se utilizan para tratar el dolor y/o inflamación muscular, ya que aumenta el riesgo de tener una hemorragia digestiva.
  • Corticoides (utilizados para la inflamación), ya que puede potenciar el riesg de hemorragia digestiva.
  • Medicamentos utilizados para aumentar la eliminación de orina (diuréticos).
  • Algunos medicamentos para el tratamiento de la depresión, como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (fluoxetina, paroxetina, sertralina) y los inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO) (moclobemida, tranilcipromina).
  • Medicamentos utilizados para fluidificar la sangre y evitar la formación de coágulos, como los anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina).
  • Algunos medicamentos para tratar la tensión arterial alta (metildopa, reserpina, guanetidina, alcaloides de la rauwolfia).
  • Medicamentos utilizados para el corazón (digoxina) y las alteraciones del ritmo cardíaco (propanolol, mexiletina) o para tratar enfermedades de las arterias (medicamentos bloqueantes beta-adrenérgicos).
  • Medicamentos para disminuir el nivel de azúcar en sangre (insulina, sulfonilureas).
  • Medicamentos utilizados para evitar el rechazo de los transplantes (ciclosporina).
  • Medicamento utilizado en algunas infecciones (vancomicina).
  • Interferon alfa, utilizado para tratar algunas infecciones víricas y tumores.
  • Medicamento utilizado para tratar la enfermedad de Parkinson (selegilina).
  • Medicamentos anestésicos por inhalación.
  • Medicamento utilizado para tratar algunas enfermedades psiquiátricas (litio).
  • Medicamento utilizado para el tratamiento del cáncer y de la artritis reumatoide (metotrexato).
  • Medicamento utilizado para el tratamiento de la gota (probenecid).
  • Antiácidos (cimetidina).
  • Medicamentos utilizados como sedantes para problemas del sueño y para tratar las convulsiones, como los barbitúricos.
  • Medicamento utilizado en el tratamiento de las infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana, causante del SIDA, (zidovudina).
  • Medicamentos utilizados para tratar la epilepsia (fenitoina y ácido valproico).
  • Medicamentos utilizados para tratar nauseas y vómitos (metoclopramida).
  • Medicamentos para disminuir los niveles de colesterol en sangre (colestiramina).
  • Medicamentos utilizados para tratar el síndrome de abstinencia en pacientes alcohólicos (disulfiram).
  • Medicamentos broncodilatadores adrenérgicos (teofilina).

 

Uso de Rinomicine con los alimentos, bebidas y alcohol

 

Tome este medicamento después de las comidas o con algún alimento.

 

Mientras esté tomando este medicamento no puede tomar bebidas alcohólicas, porque le puede

potenciar la aparición de efectos adversos de este medicamento.

 

Además la utilización de medicamentos que contienen paracetamol por pacientes que consumen

habitualmente alcohol (3 o más bebidas alcohólicas: cerveza, vino, licor,….al dia) puede

provocar daño en el hígado.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

 

Si esta embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Este medicamento no puede utilizarse durante el tercer trimestre del embarazo No ha sido establecida la seguridad de este producto durante el resto del embarazo.

 

Los principios activos de este medicamento se excretan en la leche materna por lo que las mujeres en periodo de lactancia no deben tomar Rinomicine.

 

Interferencias con pruebas analíticas

 

Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, etc ...) informe a su médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.

 

Conducción y uso de máquinas

 

Rinomicine puede producir somnolencia alterando la capacidad mental y/o física. Si nota estos efectos, evite conducir vehículos o utilizar máquinas.

 

Rinomicine contiene sacarosa, fructosa y amarillo anaranjado S (E110)

 

Este mediamento contiene sacarosa y fructosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 8 g de sacarosa por sobre.

 

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo anaranjado S (E110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

 

Menu CÓMO TOMAR RINOMICINE


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada en adultos y adolescentes a partir de 16 años es: 1 sobre cada 6 horas al iniciar el tratamiento y continuar después con 1 cada 8 horas. No tomar más de 4 sobres en 24 horas.

No se pueden tomar más 3 g de paracetamol cada 24 horas (ver apartado “Advertencias y precauciones”).

Este medicamento se administra por vía oral, preferentemente con alimentos.

 

Verter el contenido del sobre en un vaso de agua, agitar y beber a continuación.

 

Uso en niños y adolescentes

 

Los niños y adolescentes menores de 16 años no pueden tomar este medicamento

 

Uso en pacientes de edad avanzada

 

Los pacientes de edad avanzada no deben tomar este medicamento sin consultar a su médico, ya que son más propensos a padecer sus efectos adversos.

 

Pacientes con las funciones del hígado o riñón reducidas

 

Deben consultar al médico antes de tomar este medicamento.

 

Si toma más Rinomicine del que debe

 

Los principales síntomas de la sobredosis son: dolor de cabeza, mareos, zumbido de oídos, visión borrosa, somnolencia, sudoración, náuseas, vómitos y ocasionalmente diarrea.

 

Acuda inmediatamente a un centro médico, aunque no haya síntomas ya que a menudo no se manifiestan hasta pasados unos días desde la ingestión, aún en caso de intoxicación grave.

 

El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se inicia dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión del medicamento.

 

Si usted ha tomado más cantidad de este medicamento de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información toxicológica teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.

 

Si olvidó tomar Rinomicine

 

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Durante el periodo de utilización de esta asociación se han producido los siguientes efectos adversos:

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):

  • Trastornos gastrointestinales, como úlcera gástrica, úlcera duodenal, sangrado gastrointestinal, dolor abdominal, molestias gástricas, náuseas, vómitos.
  • Trastornos respiratorios, como dificultad para respirar, espasmo bronquial, rinitis.
  • Urticaria, erupciones cutáneas, angioedema (inflamación e hinchazón que afecta a la cara, labios, boca, lengua o garganta, que puede causar dificultad al tragar o respirar) y picor.
  • Trastornos del sistema nervioso: Somnolencia, vértigos, mareos.
  • Trastornos de la sangre y sistema linfático: Hipoprotrombinemia (alteración de la coagulación) cuando se administra en dosis altas.

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):

  • Síndrome de Reye en menores de 16 años con procesos febriles, gripe o varicela (ver sección 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rinomicine).
  • Trastornos hepáticos, especialmente en pacientes con artritis juvenil.
  • Anemia.
  • Trastornos en el sistema nervioso: confusión (especialmente en pacientes de edad avanzada), euforia, nerviosismo, intranquilidad (especialmente en niños y en pacientes de edad avanzada), falta de sueño, dolor de cabeza, comportamiento extraño.
  • Efectos cardiovasculares: alteraciones en el pulso (palpitaciones, taquicardia), elevación de la presión de la sangre (hipertensión), que a veces puede ser grave (crisis hipertensivas), opresión en el pecho.
  • Dificultad para orinar.
  • Sequedad de boca, nariz o garganta.
  • Visión borrosa.
  • Disminución de la motilidad gastrintestinal.

 

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):

  • Malestar, bajada de tensión (hipotensión).
  • Alteraciones de la coagulación.
  • Aumento de los niveles de las transaminasas del hígado.

 

En tratamientos de larga duración y con dosis altas, pueden aparecer: mareos, ruidos en los oídos, sordera, sudoración, dolor de cabeza, confusión, y problemas de riñón.

 

El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente si el paciente nota algún episodio de sordera, ruidos en los oídos o mareos.

 

En pacientes que han presentado reacción alérgica al ácido acetilsalicílico y a otros antiinflamatorios no esteroideos pueden producirse reacciones anafilácticas o anafilactoides (reacciones alérgicas generalizadas). Esto también podría suceder en pacientes que no han mostrado previamente hipersensibilidad a estos fármacos. En caso de que se produjera este tipo de reacción deje de tomar el medicamento y consulte a su médico inmediatamente.

 

En pacientes de edad avanzada es más probable que se produzca confusión, dificultad para orinar, somnolencia, mareos y sequedad de boca, nariz o garganta.

 

En niños y en pacientes de edad avanzada es más probable que se produzcan pesadillas, excitación no habitual, nerviosismo, inquietud o irritabilidad.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu CONSERVACIÓN DE RINOMICINE

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No requiere condiciones especiales de conservación.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No utilice este medicamento si observa que ha cambiado de color o está apelmazado.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia . En caso de duda, pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Rinomicine

 

  • Como principios activos: 4 mg de clorfenamina maleato, 6 mg de fenilefrina clorhidrato, 200 mg de salicilamida, 400 mg de paracetamol, 30 mg de cafeína y 300 mg de vitamina C.

 

  • Los demás componentes (excipientes) son: Sacarosa, fructosa, esencia de naranja, amarillo naranja S (E-110) y cloruro sódico.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Este medicamento se presenta en forma de polvo de color anaranjado en sobres monodosis.

Cada envase contiene 10 sobres.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

LABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINÁMICAS, S.A. Grassot, 16 – 08025 Barcelona

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2017

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea del Medicamento: http://www.ema.europa.eu/ y en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

 

06/02/2019