RINO-EBASTEL Cáps. dura de liberación modificada 10 mg/120 mg   




Laboratorio: ALMIRALL, S.A.


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Ebastina + pseudoefedrina

Evitar

Se desconoce si la ebastina se excreta en la leche humana. El alto grado de unión a proteínas (> 97%) de la ebastina y su metabolito principal, carebastina, sugiere que no se produce excreción del medicamento en la leche materna. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de ebastina durante la lactancia. Pseudoefedrina se excreta por la leche materna. Con el uso de pseudoefedrina se ha descrito una disminución de la producción de leche en mujeres en período de lactancia. Por tanto, está contraindicado en mujeres en período de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Ebastina + pseudoefedrina

Se dispone de datos limitados relativos al uso de ebastina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad de la reproducción. Pseudoefedrina: por su mecanismo de acción similar a efedrina puede causar constricción de los vasos uterinos e hipoxia fetal. Además, en un estudio caso-control se detectó un riesgo aumentado de gastroschisis (una malformación congénita del aparato digestivo). Por tanto, la pseudoefedrina no debería utilizarse indiscriminadamente durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre. Está contraindicado durante el primer trimestre de embarazo. Como medida de precaución, es preferible evitar su uso durante todo el embarazo.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Pseudoefedrina hidrocloruro :Administración oral (per OS)

Durante el periodo de utilización se ha notificado fotofobia como reacción adversa oftalmológica con una frecuencia no conocida.


Alerta farmacéutica y notas informativas.
Haga clic aquí para consultarlas
 

ATC: Ebastina + pseudoefedrina
PA: Ebastina, Pseudoefedrina hidrocloruro
EXC: Almidón de maiz
Sacarosa y otros.

Envases

  • Env. con 7
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  708850
  • EAN13:  8470007088509
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 12 interacciones para RINO-EBASTEL Cáps. dura de liberación modificada 10 mg/120 mg

Simpaticomiméticos indirectos - IMAO irreversibles

Descripción: Hipertensión paroxística, hipertermia que puede ser mortal. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Simpaticomiméticos indirectos - Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal)

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Simpaticomiméticos indirectos - Simpaticomiméticos indirectos

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Simpaticomiméticos indirectos - Tetrizolina (vía oftálmica)

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Simpaticomiméticos indirectos - Alcaloides del cornezuelo del centeno dopaminérgicos

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Simpaticomiméticos indirectos - Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Simpaticomiméticos indirectos - IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de estas sustancias.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Simpaticomiméticos indirectos - Anestésicos volátiles halogenados

Descripción: Episodio hipertensivo peroperatorio.

Consejo clínico: En caso de intervención programada, es preferible interrumpir el tratamiento algunos días antes de la intervención.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo