RIAMET Comp. 20/120 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Artemeter y lumefantrina

Evitar

Los datos obtenidos en animales sugieren que se excreta por la leche materna, pero no se dispone de datos en humanos. Las mujeres en tratamiento con artemeter/lumefantrina no deben dar el pecho. Debido a la prolongada semivida de eliminación de lumefantrina (2 a 6 días), se recomienda no reanudar la lactancia hasta 4 semanas después de la administración de la última dosis a menos que el beneficio esperado para la madre y el niño sea mayor al riesgo del tratamiento.

Pincha para ver detalles Embarazo
Artemeter y lumefantrina

Los estudios en animales hacen sospechar que puede causar defectos graves de nacimiento cuando se administra durante el primer trimestre de embarazo. Los estudios de reproducción con arteméter han mostrado la presencia de pérdidas post-implantación y teratogenicidad en ratas y conejos. Otros derivados de artemisinina también han mostrado potencial teratogénico con un riesgo mayor al comienzo de la gestación). Los datos de seguridad procedentes de un estudio observacional durante el embarazo con una exposición a artemeter/lumefantrina de 500 mujeres embarazadas aproximadamente (incluyendo una tercera parte de las pacientes que fueron expuestas durante el primer trimestre), y los datos publicados de más de 500 mujeres embarazadas que fueron expuestas a arteméter ? lumefantrina (incluyendo a más de 50 pacientes que fueron expuestas durante el primer trimestre), así como datos publicados de más de 1.000 mujeres embarazadas que fueron expuestas a los derivados de la artemisinina, no mostraron un aumento en los resultados adversos del embarazo ni en los efectos teratogénicos por encima de las tasas normales. El tratamiento con artemeter/lumefantrina no debe utilizarse durante el primer trimestre del embarazo siempre que se disponga de otro antimalárico adecuado y efectivo. Sin embargo, no se debe descartar en situaciones de riesgo para la vida, en las que no se disponga de ningún otro antimalárico efectivo. Durante el segundo y tercer trimestres solo debe considerarse el tratamiento con artemeter/lumefantrina si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el feto. Se debe advertir a las mujeres que utilizan anticonceptivos hormonales por vía oral, en forma de parches transdérmicos u otra vía sistémica, que utilicen un método anticonceptivo no hormonal adicional durante aproximadamente un mes.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Artemetero

Se advertirá a los pacientes que pueden producirse vértigo o fatiga/astenia, en cuyo caso deberán abstenerse de conducir o utilizar maquinaria.

Lumefantrina

Se advertirá a los pacientes que pueden producirse vértigo o fatiga/astenia, en cuyo caso deberán abstenerse de conducir o utilizar maquinaria.

 

ATC: Artemeter y lumefantrina
PA: Artemetero, Lumefantrina

Envases

  • Env. con 24
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  857219
  • EAN13:  8470008572199
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 59 interacciones para RIAMET Comp. 20/120 mg

Lumefantrina - Citalopram

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Lumefantrina - Domperidona

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Lumefantrina - Escitalopram

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Lumefantrina - Hidroxizina

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Lumefantrina - Piperaquina

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Lumefantrina - Amiodarona

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Amisulprida

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Arsenicales

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Cloroquina (vía sistémica)

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los 2 tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Clorpromazina

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Crizotinib

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, controles clínico y electrocardiográfico regulares.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Delamanid

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si la asociación no se puede evitar, control clínico y electrocardiográfico regular.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Disopiramida

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Dronedarona

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Droperidol

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Eritromicina (vía IV)

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Espiramicina (vía sistémica)

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Flufenazina

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Flupentixol

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Haloperidol

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Hidroxicloroquina

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los 2 tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir la administración del inhibidor. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Levomepromazina

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Mequitazina

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Metadona

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Moxifloxacino

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Pentamidina

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Pimozida

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Quinidina, hidroquinidina

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Sertindol

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Sotalol (vía sistémica)

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Sulpirida (vía sistémica)

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Tiaprida

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Tizanidina

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Toremifeno

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Trazodona

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Vandetanib

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Ziprasidona

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Lumefantrina - Zuclopentixol

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si es posible, interrumpir uno de los dos tratamientos. Si no se puede evitar la asociación, control previo del intervalo QT y control electrocardiográfico monitorizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos que pueden producir torsades de pointes - Sulfametoxazol asociado con trimetoprima

Descripción: Riesgo de trastornos ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, control clínico y electrocardiográfico regular.
Nivel de Gravedad: Alto
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Crizotinib

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de estas moléculas por disminución de su metabolismo y/o aumento de su biodisponibilidad por el crizotinib.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Idelalisib

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato por disminución de su metabolismo hepático por el idelalisib.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de estas sustancias.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos que pueden producir torsades de pointes - Anagrelida

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos que pueden producir torsades de pointes - Azitromicina

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos que pueden producir torsades de pointes - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos que pueden producir torsades de pointes - Bradicardizantes

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos que pueden producir torsades de pointes - Ciprofloxacino (vía sistémica)

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos que pueden producir torsades de pointes - Claritromicina

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos que pueden producir torsades de pointes - Hipopotasemiantes

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Corregir cualquier hipopotasemia antes de administrar el producto y realizar una vigilancia clínica, electrolítica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos que pueden producir torsades de pointes - Levofloxacino

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos que pueden producir torsades de pointes - Norfloxacino

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos que pueden producir torsades de pointes - Ondansetrón

Descripción: Con el ondansetrón administrado por vía intravenosa, mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos que pueden producir torsades de pointes - Roxitromicina

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Ritonavir

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo