Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional RETIRIDES Crema 1 mg/g   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Tretinoína tópica

Evitar

Se desconoce si la tretinoína se excreta en la leche materna; sin embargo, no se han descrito problemas en humanos. Por tanto, se administrará a mujeres lactantes sólo en el caso de que el beneficio terapéutico justifique los posibles riesgos.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Tretinoína tópica

No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. En el hombre aunque no se ha demostrado que la tretinoína por vía tópica tenga efectos teratogénicos, no se debe emplear en mujeres gestantes especialmente durante el primer trimestre de embarazo. Por tanto, no se recomienda utilizar n mujeres embarazadas, en mujeres que intentan quedarse embarazadas, o en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Tretinoína

Produce reacciones de fotosensibilidad. Las zonas tratadas no deben exponerse a la luz solar (aun estando nublado) ni a lámparas de rayos UVA.


Alerta farmacéutica y notas informativas.
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ATC: Tretinoína tópica
PA: Tretinoína
EXC: Parahidroxibenzoato metilo (E-218)
Parahidroxibenzoato propilo (E-216) y otros.

Envases

  • Env. con 1 tubo de 30 g
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  695569
  • EAN13:  8470006955697
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Ninguna interacción detectada, consulte la Ficha técnica.