RESOLOR Comp. recub. con película 2 mg






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Prucaloprida

Evitar

La prucaloprida se excreta en la leche materna. No obstante, no se anticipan efectos en el lactante a dosis terapéuticas. Al no disponer de datos en humanos, no se recomienda el uso durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Prucaloprida

La experiencia con la prucaloprida durante el embarazo es limitada. En los ensayos clínicos se han observado casos de aborto espontáneo, aunque se desconoce la relación de causalidad con la prucaloprida en presencia de otros factores de riesgo. Los estudios en animales no indican efectos perjudiciales directos ni indirectos con respecto al embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo postnatal. No se recomienda la utilización durante el embarazo. Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con prucaloprida.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Prucaloprida succinato

puede que ejerza una influencia pequeña sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas, ya que en los estudios clínicos se ha observado mareos y fatiga, especialmente durante el primer día de tratamiento.

 

ATC: Prucaloprida
PA: Prucaloprida succinato
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 28
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  665947
  • EAN13:  8470006659472
 



Datos generales de RESOLOR

Composición de RESOLOR

Principio Activo:

Prucaloprida succinato 2 mg/1 comprimido

Excipiente:

Lactosa monohidrato
Y otros.

Clasif. Terapéutica de RESOLOR

Estreñimiento crónico

Posología de RESOLOR

Mujeres >18 años: 2 mg una vez aldía.

Fecha alta:  25/01/2011

Prucaloprida

lactancia: evitar Lactancia: evitar
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir

Tracto alimentario y metabolismo  >  Agentes contra el estreñimiento  >  Agentes contra el estreñimiento  >  Otros agentes contra el estreñimiento


Mecanismo de acción
Prucaloprida

Agonista receptor de serotonina (5-HT<sub>4<\sub>) de alta afinidad, procinético. Causa movimientos de masa colónica y proporciona la fuerza propulsora principal para la defecación.

Indicaciones terapéuticas
Prucaloprida

Tto. sintomático del estreñimiento crónico en ads. en los que los laxantes no proporcionan alivio adecuado.

Posología
Prucaloprida

Modo de administración
Prucaloprida

Pueden administrarse con o sin alimentos, a cualquier hora del día.

Contraindicaciones
Prucaloprida

Hipersensibilidad. I.R. que precise diálisis. Perforación u obstrucción intestinal por trastorno estructural o funcional de pared intestinal, íleo obstructivo, trastornos inflamatorios graves del tracto intestinal (enf. de Crohn, colitis ulcerosa y megarrecto/megacolon tóxico).

Advertencias y precauciones
Prucaloprida

I.R. grave, ajustar dosis. I.H. grave (datos limitados). Si tras 4 sem no es eficaz, reevaluar tto., en caso de tto. prolongado, reevaluar beneficio a intervalos regulares. Antecedentes de arritmias o enf. isquémica cardiovascular, enf. pulmonar, trastorno neurológico o psiquiátrico, cáncer, SIDA y otros trastornos endocrinos. Reduce eficacia de anticonceptivos orales en caso de diarrea grave. No recomendada en sujetos < 18 años.

Insuficiencia hepática
Prucaloprida

Precaución con I.H. grave: inicial, 1 mg 1 vez/día y aumentar si es preciso y se tolera bien a 2 mg 1 vez/día.

Insuficiencia renal
Prucaloprida

Contraindicado en I.R. que precise diálisis. Precaución con I.R. grave, ajustar dosis: 1 mg 1 vez/día.

Interacciones
Prucaloprida

Aumenta concentración plasmática de: eritromicina.
Exposición sistémica aumentada por: ketoconazol (no clínicamente relevante); esperable también con verapamilo, ciclosporina A y quinidina.

Embarazo
Prucaloprida

Estudios en animales no indican efectos perjudiciales. Experiencia limitada, no se recomienda.

Lactancia
Prucaloprida

La prucaloprida se excreta en la leche materna. No obstante, no se anticipan efectos en el lactante a dosis terapéuticas. Al no disponer de datos en humanos, no se recomienda el uso durante la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Prucaloprida

Puede que ejerza una influencia pequeña sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas, ya que en los estudios clínicos se ha observado mareos y fatiga, especialmente durante el primer día de tratamiento.

Reacciones adversas
Prucaloprida

Apetito disminuido; cefalea, mareo; náuseas, diarrea, dolor abdominal, vómitos, dispepsia, flatulencia, ruidos gastrointestinales anormales; fatiga.

Monografías Principio Activo: 25/01/2016

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