RELVAR ELLIPTA Polvo para inhalación 92 mcg/22 mcg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Vilanterol + furoato de fluticasona

Evitar

No se dispone de información suficiente relativa a la excreción de furoato de fluticasona o vilanterol trifenatato y/o sus metabolitos en la leche materna. Sin embargo, otros corticosteroides y ß<sub>2<\sub> agonistas fueron detectados en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños lactantes. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con furoato de fluticasona/vilanterol tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Pincha para ver detalles Embarazo
Vilanterol + furoato de fluticasona

Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción a exposiciones que no son relevantes clínicamente. No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de furoato de fluticasona y vilanterol trifenatato en mujeres embarazadas. Solo se debe considerar la administración de furoato de fluticasona/vilanterol en mujeres embarazadas si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto.

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Alerta farmacéutica y notas informativas.
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ATC: Vilanterol + furoato de fluticasona
PA: Fluticasona furoato, Vilanterol trifenatato
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 30 dosis
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Medicamentos para el aparato respiratorio administrados por vía inhalatoria)
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  700811
  • EAN13:  8470007008118
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 5 interacciones para RELVAR ELLIPTA Polvo para inhalación 92 mcg/22 mcg

Corticoides metabolizados (vía oral o inhalatoria) - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: En caso de uso prolongado por vía oral o inhalada: aumento de las concentraciones plasmáticas del corticoide por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide, e incluso de insuficiencia suprarrenal.

Consejo clínico: Dar preferencia a un corticoide no metabolizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Corticoides metabolizados (vía oral o inhalatoria) - Ritonavir

Descripción: En caso de uso prolongado por vía oral o inhalada: aumento de las concentraciones plasmáticas del corticoide por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide, e incluso de insuficiencia suprarrenal.

Consejo clínico: Dar preferencia a un corticoide no metabolizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Beta-2 miméticos (vía sistémica) - Insulinas

Descripción: Elevación de la glucemia por acción del beta-2 mimético.

Consejo clínico: Intensificar el control sanguíneo y urinario.
Nivel de Gravedad: Medio
Beta-2 miméticos (vía sistémica) - Sulfamidas hipoglucemiantes

Descripción: Elevación de la glucemia por acción del beta-2 mimético.

Consejo clínico: Intensificar el control sanguíneo y urinario. Pasar eventualmente a la insulina, llegado el caso.
Nivel de Gravedad: Medio
Beta-2 miméticos (vía sistémica) - Betabloqueantes no cardioselectivos

Descripción: Riesgo de menor eficacia recíproca por antagonismo farmacodinámico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo