RAPILYSIN 10 U Vial 1,16 g de polvo para inyección   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Reteplasa

Precaución

Se desconoce si reteplasa es excretado con la leche materna. La leche materna obtenida durante las primeras 24 horas después de la terapia trombolítica debe ser desechada.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Reteplasa

No se dispone de experiencia con reteplasa en mujeres embarazadas. Salvo en situaciones de peligro de vida para la paciente, reteplasa no debe utilizarse en mujeres embarazadas debido a que los estudios en animales han demostrado un riesgo de interrupción del embarazo; no se han estudiado los efectos fetales en animales y no existen datos suficientes sobre el desarrollo posnatal.

 

ATC: Reteplasa
PA: Reteplasa

Envases

  • Env. con 2 viales + 2 jeringas precargadas de disolvente
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  801183
  • EAN13:  8470008011834
  • Precio de Venta del Laboratorio:  885.31€ Precio de Venta al Público IVA:  978.87€
  • Conservar en frío: No
 

Este medicamento no está prohibido en el Deporte