RANITIDINA ARISTO Comp. recub. con película 150 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Ranitidina

Evitar

Ranitidina se excreta en la leche materna. Se recomienda evitar la administración durante la lactancia, a menos que a juicio del médico se estime imprescindible.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Ranitidina

Ranitidina atraviesa la barrera placentaria. Las dosis terapéuticas administradas a pacientes obstétricas, durante el parto o cesárea, no han mostrado ningún efecto adverso sobre el mismo o sobre el progreso neonatal. Se recomienda evitar la administración durante el embarazo (especialmente en los tres primeros meses) a menos que a juicio del médico se estime imprescindible.

 

ATC: Ranitidina
PA: Ranitidina hidrocloruro

Envases

  • Env. con 28
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  663038
  • EAN13:  8470006630389
  • Precio de Venta del Laboratorio:  2.49€ Precio de Venta al Público IVA:  3.89€ Precio Ref:  3.89€ Precio Menor:  3.89€ Precio Más Bajo:  3.89€
 


QUÉ ES RANITIDINA ARISTO Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR RANITIDINA ARISTO  |  CÓMO TOMAR RANITIDINA ARISTO  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE RANITIDINA ARISTO  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Ranitidina Aristo 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

 

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto:

1. Qué es Ranitidina Aristo y para qué se utiliza.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ranitidina Aristo.

3. Cómo tomar Ranitidina Aristo.

4. Posibles efectos adversos.

5. Conservación de Ranitidina Aristo.

6. Contenido del envase e información adicional.

Menu QUÉ ES RANITIDINA ARISTO Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Ranitidina Aristo pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina.

 

Ranitidina Aristo está indicado en:

- Tratamiento de la úlcera duodenal, úlcera de estómago benigno y reflujo gastroesofágico

- Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison (cuadro clínico que ocasiona un aumento de la secreción de ácido gástrico)

- Tratamiento y prevención de la hemorragia de esófago y estómago

- En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de

Mendelson), sobre todo en mujeres embarazadas durante el parto.

 

Esta presentación requiere receta médica y no debe tomarse para tratar síntomas menores de indigestión ácida tales como acidez y molestias que aparecen inmediatamente después de las comidas.


Menu ANTES DE TOMAR RANITIDINA ARISTO

No tome Ranitidina Aristo:

- Si es alérgico a ranitidina  o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

- Si padece una enfermedad llamada porfiria.

 

Advertencias y precauciones

- Antes de iniciar el tratamiento con Ranitidina Aristo su médico deberá descartar la presencia de una enfermedad tumoral, ya que Ranitidina Aristo puede aliviar los síntomas y enmascarar así el proceso tumoral.

- No use Ranitidina Aristo para aliviar los síntomas de malas digestiones, ni de otro tipo de síntomas menores.

- Si padece alguna enfermedad del riñón.

-En pacientes con edad avanzada, personas con enfermedad pulmonar crónica, diabéticos e inmunocomprometidos, ya que puede que exista un riesgo de desarrollar neumonía adquirida en la comunidad.

 

Otros medicamentos y Ranitidina Aristo

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, o si está tomando medicamentos para problemas de riñón.

 

Si está tomando preparados que contienen ketoconazol por vía oral no debe tomar ranitidina ni 2 horas antes ni 2 horas después de la administración de ketoconazol.

 

Si está en tratamiento con sucralfato, debe tomar este medicamento al menos 2 horas después de la toma de ranitidina.

 

Si está tomando erlotinib, un medicamento utilizado para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, consulte con su médico antes de tomar Ranitidina Aristo. La ranitidina contenida en Ranitidina Aristo puede disminuir la cantidad de erlotinib en sangre y su médico puede necesitar ajustar el tratamiento si lo está tomando mientras recibes erlotinib.

 

Si le van a realizar alguna prueba de diagnóstico, se recomienda que le indique a su médico que está tomando este medicamento.

 

 

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

 

Antes de comenzar el tratamiento, comunicar al médico si está embarazada o si es probable que se quede embarazada o si se halla en periodo de lactancia. Es posible que, en estas circunstancias, el médico decida no indicarle este medicamento, si bien puede haber casos que le aconsejen indicárselo de todas formas.

 

Conducción y uso de máquinas

 

No se ha descrito que Ranitidina Aristo ejerza ningún efecto sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.

 

Menu CÓMO TOMAR RANITIDINA ARISTO


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Recuerde tomar su medicamento.

 

Tragar cada comprimido de Ranitidina Aristo con la ayuda de un poco de agua. Si tiene dificultad al tragar los comprimidos, comuníqueselo al médico.

 

Adultos:

- Úlcera duodenal, úlcera de estómago benigna, reflujo gastroesofágico: la dosis recomendada es de un comprimido (150 miligramos de ranitidina), dos veces al día (mañana y noche) sin que sea necesario ajustarla a las comidas. O también, se puede administrar dos comprimidos (300 miligramos de ranitidina) por la noche.

Estas pautas se mantendrán en general durante 4 a 6 semanas, incluso si se ha conseguido alivio de los síntomas en menos tiempo.

En ciertos casos, podrá administrarse hasta un comprimido (150 miligramos) cuatro veces al día durante un tiempo de hasta 12 semanas.

 

- Síndrome de Zollinger-Ellison (cuadro clínico que ocasiona un aumento de la secreción de ácido gástrico): la dosis inicial es de un comprimido (150 miligramos de ranitidina), tres veces al día, aumentándola si es necesario. Los pacientes con este síndrome han recibido dosis hasta un máximo de 6 gramos/día.

 

- Prevención del síndrome de Mendelson (síndrome de aspiración ácida): se administrará una dosis oral de un comprimido (150 miligramos de ranitidina) dos horas antes de la anestesia general y, preferiblemente, otra dosis de 150 miligramos la tarde anterior.

 

Niños: la dosis depende del peso del niño. Asegurarse de que el niño tome los comprimidos que el médico le indicó. La dosis habitual varía entre 2 y 4 miligramos por kilogramo de peso.

La dosis máxima es de 300 miligramos (2 comprimidos) al día.

 

Pacientes con insuficiencia renal: su médico le indicará la dosis que debe tomar.

 

Si estima que la acción de Ranitidina Aristo es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Ranitidina Aristo. No suspenda el tratamiento antes.

 

Si toma más Ranitidina Aristo del que debe

Si ha tomado Ranitidina Aristo más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420. No obstante, si la cantidad ingerida es importante, acudir al médico sin tardanza o al servicio de urgencias del hospital más próximo. Lleve este prospecto con usted.

 

Si olvidó tomar Ranitidina Aristo

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

En caso de que se olvide una dosis, no se preocupe. Tome otra dosis tan pronto como se acuerde.

Luego, continúe como antes.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir  efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Raros (entre 1 y 10  de cada 10.000 pacientes)

  • Aparición súbita de pitos y dolor u opresión en el pecho.
  • Hinchazón de párpados, cara, labios, boca o lengua.
  • Erupción de la piel o urticaria en cualquier parte del cuerpo.
  • Fiebre inexplicada.
  • Sensación de debilidad, especialmente estando de pie.

 

Muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes)

  • Confusión
  • Inflamación del hígado (hepatitis), la cual puede causar uno o más de los siguientes síntomas: náuseas (sensación de mareo), vómitos, pérdida de apetito, malestar general, fiebre, picor, ictericia (coloración amarilla de la piel o del blanco de los ojos) y orina de color oscuro
  • Mareo, cansancio o debilidad
  • Visión borrosa
  • Erupción en la piel, ocasionalmente severa (manchas rojas/moradas)
  • Pérdida de pelo
  • Impotencia
  • Inflamación del páncreas (pancreatitis)
  • Diarrea
  • Jadeos y fatiga.
  • Infección recurrente.
  • Cardenales
  • Problemas renales (los síntomas pueden incluir cambios en la cantidad y color de la orina,
  • náuseas, vómitos, confusión, fiebre y erupción en la piel)
  • Dolor de cabeza
  • Mareo
  • Dolor muscular o en las articulaciones
  • Sensación de depresión
  • Alucinaciones
  • Movimientos musculares del cuerpo anormales o temblores
  • en varones, hinchazón y/o molestias en los pechos.
  • Reacción alérgica grave y repentina

 

 

Avise al médico si le van a realizar un análisis de sangre u orina o cualquier otra prueba, ya que el medicamento puede afectar el resultado.

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: htttps://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu CONSERVACIÓN DE RANITIDINA ARISTO

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Caducidad:

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Ranitidina Aristo 150 mg

 

El principio activo es ranitidina (hidrocloruro). Cada comprimido contiene 150 mg de ranitidina

Los demás componentes (excipientes) son: Celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico de patata (sin gluten), povidona, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio, macrogol 6000.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Ranitidina Aristo 150 mg se presenta en forma de comprimidos. Los comprimidos son redondos, de color blanco. Cada envase contiene 28 comprimidos recubiertos con película.

 

Titular de la autorización de comercialización:

ARISTO PHARMA IBERIA, S.L.

C/ Solana, 26

28850 Torrejón de Ardoz

Madrid-España

 

Responsable de la fabricación

INDUSTRIA QUÍMICA Y FCA. VIR, S.A.

C/. Laguna, 42-44

28923-Alcorcón (Madrid)

 

O

 

Laboratorios Medicamentos Internacionales, S.A. (MEDINSA)

C/ Solana 26

28850 Torrejón de Ardoz (Madrid)

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2019

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 08/06/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.