RANEXA Comp. de liberación prolongada 500 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Ranolazina

Evitar

Se desconoce si la ranolazina se excreta en la leche materna humana. No hay estudios en animales sobre la excreción de ranolazina en la leche materna. No se debe utilizar durante el periodo de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Ranolazina

No existen datos suficientes sobre la utilización de ranolazina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones en el embarazo y el desarrollo embriofetal. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. No debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.

 

ATC: Ranolazina
PA: Ranolazina
EXC: E-110 y otros.

Envases

  • Env. con 60
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  662712
  • EAN13:  8470006627129
  • Precio de Venta del Laboratorio:  49.5€ Precio de Venta al Público IVA:  77.27€ Precio Facturación: 77.27€
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 13 interacciones para RANEXA Comp. de liberación prolongada 500 mg

Ranolazina - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: Aumento de las concentraciones de ranolazina por disminución de su metabolismo por el inhibidor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ranolazina - Ritonavir

Descripción: Aumento de las concentraciones de ranolazina por disminución de su metabolismo por el inhibidor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ranolazina - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Riesgo de disminución considerable de las concentraciones de ranolazina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Ranolazina - Rifampicina

Descripción: Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de aprepitant.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Ranolazina - Atorvastatina

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiólisis por inhibición del metabolismo de la atorvastatina por acción de la ranolazina.

Consejo clínico: Utilizar dosis más bajas de hipocolesterolemiante. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.
Nivel de Gravedad: Medio
Ranolazina - Digoxina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la digoxina en sangre.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, biológica y eventualmente electrocardiográfica. Adaptación de la pauta posológica de la digoxina, si es preciso.
Nivel de Gravedad: Medio
Ranolazina - Inmunosupresores

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo por acción de la ranolazina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica, y adaptación eventual de la pauta posológica del inmunosupresor.
Nivel de Gravedad: Medio
Ranolazina - Simvastatina

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiólisis por inhibición del metabolismo de la simvastatina por acción de la ranolazina.

Consejo clínico: No exceder de la dosis de 20 mg/día de simvastatina. Si no se alcanza el objetivo terapéutico con esta dosis, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Ranolazina - Metformina

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones de metformina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo