RANEXA Comp. de liberación prolongada 750 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Ranolazina

Evitar

Se desconoce si la ranolazina se excreta en la leche materna humana. No hay estudios en animales sobre la excreción de ranolazina en la leche materna. No se debe utilizar durante el periodo de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Ranolazina

No existen datos suficientes sobre la utilización de ranolazina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones en el embarazo y el desarrollo embriofetal. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. No debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.

 

ATC: Ranolazina
PA: Ranolazina
EXC: Lactosa monohidrato
Tartrazina y otros.

Envases

  • Env. con 60
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  662713
  • EAN13:  8470006627136
  • Precio de Venta del Laboratorio:  49.5€ Precio de Venta al Público IVA:  77.27€
 

Equivalencias internacionales para este medicamento:

50 medicamentos equivalentes para: RANEXA Comp. de liberación prolongada 750 mg ( España España)