Leuprorelina
Evitar
Se desconoce si se excreta por leche materna, por lo tanto no debe administrarse en período de lactancia.
PROCRIN TRIMESTRAL Polvo y disolv. para suspensión iny. 11,25 mg
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Categoria
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Leuprorelina
Contraindicado en mujeres embarazadas o que pudieran estarlo. Los efectos en la mortalidad fetal son consecuencias lógicas de las alteraciones hormonales producidas por el producto. Existe la posibilidad de que se produzca un aborto cuando se administra esta sustancia a mujeres embarazadas.
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Fotosensibilidad
Leuprorelina acetato
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.
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| ATC: Leuprorelina |
| PA: Leuprorelina acetato |
Envases
- Env. con 1 jeringa precargada de doble cámara
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 680757
- EAN13: 8470006807576
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PROBLEMAS DE SUMINISTRO
Fecha prevista de inicio:
26/10/2015Fecha prevista finalización:
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El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.
Leuprorelina acetato
Sustancia prohibida en competición y fuera de competiciónSustancia prohibida sólo para hombres
Categoría: S2. Hormonas y sustancias afines - Gonadotropina Coriónica (hCG) y Hormona Luteinizante (LH).
A menos que el Deportista pueda demostrar que la concentración se debió a una condición fisiológica o patológica, se considerará que una Muestra contiene una Sustancia Prohibida cuando la concentración de la Sustancia Prohibida, o de sus metabolitos y/o índices o marcadores pertinentes, en la Muestra del deportista supere los valores que se encuentran normalmente en el organismo humano de forma que sea improbable que correspondan a una producción endógena normal. Si un laboratorio comunica, utilizando un método analítico fiable adicional (p.ej., IRMS), que la Sustancia prohibida es de origen exógeno, se considerará que la Muestra contiene dicha Sustancia Prohibida y que se trata de un Resultado Analítico Adverso.
