Prednisona
Evitar
Prednisona se excreta por la leche materna, por lo que se recomienda evitar la lactancia durante el tratamiento con corticoides, especialmente con corticoterapia a dosis altas y durante un tiempo prolongado.
PREDNISONA TARBIS Comp. 5 mg
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Categoria
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Prednisona
El uso durante el embarazo debe considerarse sólo cuando el beneficio potencial supera el riesgo potencial. Estudios en animales han demostrado un efecto teratogénico que varía según la especie. Prednisona atraviesa la barrera placentaria. Los datos sobre un número limitado de embarazos de riesgo no muestran reacciones adversas de prednisona sobre el embarazo y la salud del feto o del recién nacido. Hasta la fecha de hoy, no se dispone de datos epidemiológicos pertinentes adicionales. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Debería prestarse atención en la prescripción a mujeres embarazadas. En enfermedades crónicas que requieren un tratamiento a lo largo del embarazo, es posible que haya un ligero retraso del crecimiento intrauterino. Después de una corticoterapia a dosis altas, se han observado excepcionalmente casos de insuficiencia suprarrenal neonatal. Por tanto, se recomienda un periodo de monitorización clínica (peso, diuresis) y biológica del neonato.
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Alerta farmacéutica y notas informativas.
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| ATC: Prednisona |
| PA: Prednisona |
| EXC:
Almidón de patata glicolato sódico Lactosa monohidrato y otros. |
Envases
- Env. con 500
- EFG: Medicamento genérico
- TLD: Medicamento de dispensación renovable
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 605784
- EAN13: 8470006057841
- Env. con 30
- EFG: Medicamento genérico
- TLD: Medicamento de dispensación renovable
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 688695
- EAN13: 8470006886953
- Env. con 60
- EFG: Medicamento genérico
- TLD: Medicamento de dispensación renovable
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 688696
- EAN13: 8470006886960
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 20 interacciones para PREDNISONA TARBIS Comp. 5 mg
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Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica) - Vacunas vivas atenuadas
Descripción: Glucocorticoides (vías general y rectal): riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.
Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión de la corticoterapia.
Nivel de Gravedad: Critico -
Corticoides - Mifamurtida
Descripción: Riesgo de menor eficacia de la mifamurtida.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Corticoides metabolizados (vía oral o inhalatoria) - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)
Descripción: En caso de uso prolongado por vía oral o inhalada: aumento de las concentraciones plasmáticas del corticoide por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide, e incluso de insuficiencia suprarrenal.
Consejo clínico: Dar preferencia a un corticoide no metabolizado.
Nivel de Gravedad: Alto -
Corticoides metabolizados (vía oral o inhalatoria) - Ritonavir
Descripción: En caso de uso prolongado por vía oral o inhalada: aumento de las concentraciones plasmáticas del corticoide por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide, e incluso de insuficiencia suprarrenal.
Consejo clínico: Dar preferencia a un corticoide no metabolizado.
Nivel de Gravedad: Alto -
Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica) - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g por toma y/o >= 3 g al día). Tener en cuenta con: - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg por toma y/o 3 g al día).
Nivel de Gravedad: Alto -
Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica) - Anticoagulantes orales
Descripción: Glucocorticoides (vía sistémica y rectal): impacto eventual de la corticoterapia sobre el metabolismo del antagonista de la vitamina K y sobre el de los factores de la coagulación. Riesgo hemorrágico característico de la corticoterapia (mucosa digestiva, fragilidad vascular) a dosis elevadas o en tratamiento prolongado superior a 10 días.
Consejo clínico: Cuando la asociación esté justificada, intensificar la vigilancia: llegado el caso, con los antagonistas de la vitamina K, control biológico el 8º día, y cada 15 días durante el tratamiento con los corticoides y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica) - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los corticoides por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor: las consecuencias son especialmente importantes en los sujetos con enfermedad de Addison tratados con hidrocortisona y en caso de trasplante.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica; adaptación de la pauta posológica de los corticoides durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica) - Cobimetinib
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Medio -
Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica) - Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes)
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los corticoides por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor ; las consecuencias son especialmente importantes en los sujetos con enfermedad de Addison tratados con hidrocortisona y en caso de trasplante.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica; adaptación de la pauta posológica de los corticoides durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica) - Isoniazida (vía sistémica)
Descripción: Descrito para la prednisolona. Disminución de las concentraciones plasmáticas de isoniazida. Mecanismo alegado: aumento del metabolismo hepático de la isoniazida y disminución del de los glucocorticoides.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Medio -
Hipopotasemiantes - Digoxina (vía sistémica)
Descripción: Hipopotasemia que favorece los efectos tóxicos de los digitálicos.
Consejo clínico: Corregir antes cualquier posible hipopotasemia y realizar un control clínico, electrolítico y electrocardiográfico.
Nivel de Gravedad: Medio -
Hipopotasemiantes - Hipopotasemiantes
Descripción: Riesgo mayor de hipocaliemia.
Consejo clínico: Vigilancia de la potasemia con corrección si es preciso.
Nivel de Gravedad: Medio -
Hipopotasemiantes - Medicamentos que pueden producir torsades de pointes
Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.
Consejo clínico: Corregir cualquier hipopotasemia antes de administrar el producto y realizar una vigilancia clínica, electrolítica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica) - Antiinflamatorios no esteroideos
Descripción: Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica) - Fluoroquinolonas (vía sistémica)
Descripción: Posible aumento del riesgo de tendinopatía, e incluso de rotura tendinosa (excepcional), especialmente en los pacientes que reciban corticoterapia prolongada.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica) - Heparinas
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
