Prednicarbato
Evitar
Evitar. No existe suficiente experiencia clínica.
PEITEL Crema 0,25%
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Categoria
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Prednicarbato
No está demostrada su inocuidad en el embarazo. Evitar tto. prolongado ininterrumpido (+ 4 sem) en el 1<exp>er<\exp> trimestre de embarazo.
| ATC: Prednicarbato |
| PA: Prednicarbato |
| EXC: Alcohol bencílico y otros. |
Envases
- Env. con 1 tubo de 30 g
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 656642
- EAN13: 8470006566428 Precio de Venta del Laboratorio: 3.59€ Precio de Venta al Público IVA: 5.6€ Precio Menor: 5.6€ Precio Más Bajo: 5.6€
- Conservar en frío: No
- Env. con 1 tubo de 60 g
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 656643
- EAN13: 8470006566435 Precio de Venta del Laboratorio: 6.48€ Precio de Venta al Público IVA: 10.12€ Precio Menor: 10.12€ Precio Más Bajo: 10.12€
- Conservar en frío: No
Datos generales de PEITELComposición de PEITEL Principio Activo: Prednicarbato 2,5 mg/1 gExcipiente: Alcohol bencílicoY otros. Clasif. Terapéutica de PEITEL Dermatitis alérgica. Dermatitis atópica. Dermatitis de contacto (dermatitis venenata). Dermatitis eccematosa. Dermatitis exfoliativa. Dermatitis seborreica. Prurito anal. Prurito vulvar. PsoriasisFecha alta: 01/12/1994 |
Prednicarbato
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En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
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lactancia: evitar
Dermatológicos > Preparados dermatológicos con corticosteroides > Corticosteroides, monofármacos > Corticosteroides potentes (grupo III)
Mecanismo de acciónPrednicarbato
Acción antiflogística, antialérgica, antioxidativa y antipruriginosa.
Indicaciones terapéuticasPrednicarbato
Formas sólidas: afecciones cutáneas inflamatorias como: dermatitis, eczemas y psoriasis. Forma líquida: dermatosis de zonas pilosas del cuerpo como: psoriasis, eccema atópico y eccema seborreico, también para el tto. de estas enfermedades en palma de la mano y planta de los pies
PosologíaPrednicarbato
ContraindicacionesPrednicarbato
Hipersensibilidad; administración en ojos; manifestaciones cutáneas derivados de vacunaciones, tuberculosis, sífilis o infecciones víricas; acné rosácea; dermatitis perioral. No se aconseja el empleo de la solución en niños y lactantes ( no hay suficiente experiencia clínica).
Advertencias y precaucionesPrednicarbato
Sobreinfecciones bacterianas o micóticas locales (aplicar terapia adicional), en niños administrar la dosis más baja.
EmbarazoPrednicarbato
Evitar tto. prolongado ininterrumpido (+ 4 sem) en el 1<exp>er<\exp> trimestre de embarazo.
LactanciaPrednicarbato
Evitar. No existe suficiente experiencia clínica.
Reacciones adversasPrednicarbato
Prurito, escozor, rubefacción exudación, pústulas, foliculitis, ardor.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 25/01/2016
