OXCARBAZEPINA TEVA Comp. recub. con película 600 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Oxcarbazepina

Evitar

En humanos, la oxcarbazepina y su metabolito activo, MHD, se excretan en leche. Se halló una proporción de concentración en leche/plasma de 0,5 para ambos. Los efectos en el niño expuesto a oxcarbazepina por esta vía son desconocidos. Así pues, oxcarbazepina no debe ser utilizado durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Oxcarbazepina

Los datos clínicos de exposición durante el embarazo son insuficientes. En estudios en animales se observaron a niveles de dosis tóxicos para la madre, un aumento en la embriomortalidad, retraso en el crecimiento y malformaciones. Si una mujer en tratamiento con oxcarbazepina quedase embarazada el uso del producto debe reevaluarse. Deben administrarse dosis mínimas eficaces y administrarse como monoterapia si es posible al menos los 3 primeros meses de embarazo. Informar a la paciente del riesgo de malformaciones y realizar diagnóstico prenatal. Durante el embarazo, no interrumpir un tratamiento eficaz con oxcarbazepina; el empeoramiento de la enfermedad es perjudicial para madre y feto. Los antiepilépticos pueden contribuir a un déficit de ácido fólico, posible causa de anormalidad fetal. Utilizar un suplemento de ácido fólico antes y durante el embarazo. Los niveles plasmáticos del metabolito activo de la oxcarbazepina, el derivado 10-monohidroxilado (MHD), puede disminuir durante el embarazo. ; monitorizar las mujeres tratadas para asegurar un control de las crisis epilépticas adecuado de las crisis.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Oxcarbazepina

Oxcarbazepina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

 

ATC: Oxcarbazepina
PA: Oxcarbazepina
EXC: Lactosa monohidrato
E-110 y otros.

Envases

  • Env. con 100
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  680929
  • EAN13:  8470006809297
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 60 interacciones para OXCARBAZEPINA TEVA Comp. recub. con película 600 mg

Anticonvulsivantes metabolizados - Hipérico (vía oral)

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del anticonvulsivo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Dasabuvir

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de dasabuvir por el inductor

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Grazoprevir asociado con elbasvir

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de grazoprevir y de elbasvir por el inductor, con posible repercusión sobre la eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Isavuconazol

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de isavuconazol por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Midostaurina

Descripción: Disminución de las concentraciones de midostaurina por acción del inductor enzimático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Ombitasvir asociado a paritaprevir

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la biterapia por aumento de su metabolismo hepático por el inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Rilpivirina

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Voxilaprevir

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del voxilaprevir por acción del inductor, con riesgo de pérdida de eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Oxcarbazepina - Daclatasvir

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de daclatasvir por aumento de su metabolismo hepático por el inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Alcaloides de la vinca citotóxicos

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del alcaloide de la vinca por acción del inductor, con posible repercusión sobre la eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Anticonceptivos estroprogestágenos

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva, por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por el inductor.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con el inductor.
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Anticonceptivos progestágenos

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva del anticonceptivo hormonal, por aumento de su metabolismo hepático por el inductor.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Apremilast

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de apremilast por disminución de su metabolismo por acción del inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Bedaquilina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de bedaquilina por aumento de su metabolismo por acción del inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Ciclofosfamida

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de la ciclofosfamida por el hipérico, y por lo tanto de su toxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Ciproterona

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: en su uso como anticonceptivo hormonal, utilizar preferentemente otro método anticonceptivo sobre todo de tipo mecánico, durante la asociación y el ciclo siguiente. Precaución de empleo: en sus indicaciones como antiandrógeno, monitorización clínica y posible ajuste de la posología de la ciproterona durante la asociación y después de su interrupción.
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Docetaxel

Descripción: Disminución de las concentraciones del citotóxico por aumento de su metabolismo por acción del inductor, con riesgo de menor eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Dolutegravir

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de dolutegravir por aumento de su metabolismo por acción del inductor.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada en caso de resistencia a la clase de inhibidores de la integrasa. Precaución de empleo en ausencia de resistencia a la clase de inhibidores de la integrasa. Ajuste de la posología de dolutegravir a 50 mg 2 veces por día durante la asociación y hasta una semana después de la finalización del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Etopósido

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de etopósido por acción del inductor.

Consejo clínico: Si la asociación resulta necesaria, vigilancia clínica y adaptación eventual de la posología de etopósido durante la asociación, y 1 a 2 semanas después de suspender el tratamiento con el inductor.
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Irinotecán

Descripción: Disminución probable de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de irinotecán, con riesgo de fracaso del tratamiento citotóxico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Itraconazol (vía sistémica)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de itraconazol, con riesgo de pérdida de eficacia por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Ivacaftor

Descripción: Disminución considerable de las concentraciones de ivacaftor, con riesgo de pérdida de eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Mianserina

Descripción: Riesgo de ineficacia de la mianserina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Naloxegol

Descripción: Disminución de las concentraciones de naloxegol por acción del inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Olaparib

Descripción: Disminución, eventualmente muy importante según el inductor, de las concentraciones plasmáticas de olaparib por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Oxicodona

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la oxicodona por aumento de su metabolismo por acción del inductor.

Consejo clínico: Ajuste eventual de la posología de la oxicodona.
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Paclitaxel

Descripción: Disminución de las concentraciones del citotóxico por aumento de su metabolismo por acción del inductor, con riesgo de menor eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Regorafenib

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de regorafenib por aumento de su metabolismo por acción del inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Sertralina

Descripción: Riesgo ineficacia del tratamiento antidepresivo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Simeprevir

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de simeprevir por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Sofosbuvir

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir por disminución de su absorción intestinal por acción del inductor enzimático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Tenofovir alafenamida

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por disminución de su absorción por el inductor.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica durante la asociación y 1 a 2 semanas después de suspender el tratamiento con el inductor.
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Vemurafenib

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de vemurafenib, con menor eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Vismodegib

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de vismodegib por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Oxcarbazepina - Velpatasvir

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de velpatasvir/sofosbuvir, con posible repercusión sobre la eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Andrógenos

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del andrógeno y en consecuencia de su eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica durante la asociación y de 1 a 2 semanas después de la suspensión del inductor.
Nivel de Gravedad: Medio
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Aripiprazol

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del aripiprazol.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología de aripiprazol durante la asociación y 1 a 2 semanas después de la suspensión del tratamiento con el inductor.
Nivel de Gravedad: Medio
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Bazedoxifeno

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de bazedoxifeno por acción del inductor.

Consejo clínico: Vigilancia de posibles signos indicativos de una pérdida de eficacia (sangrado).
Nivel de Gravedad: Medio
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Daclatasvir

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de daclatasvir por aumento de su metabolismo hepático por el inductor.

Consejo clínico: La dosis recomendada es de 90 mg/día de daclatasvir.
Nivel de Gravedad: Medio
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Disopiramida

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de la disopiramida por el inductor.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y eventualmente ajuste de la posología de la disopiramida durante la asociación y 1 a 2 semanas después de la suspensión del tratamiento con el inductor.
Nivel de Gravedad: Medio
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Gliflozinas

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la gliflozina por el inductor.

Consejo clínico: Monitorización clínica y ajuste eventual de la posología de las gliflozinas durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los corticoides por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor ; las consecuencias son especialmente importantes en los sujetos con enfermedad de Addison tratados con hidrocortisona y en caso de trasplante.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica; adaptación de la pauta posológica de los corticoides durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Hidrocortisona (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la hidrocortisona (aumento de su metabolismo); las consecuencias son graves cuando la hidrocortisona se administra en tratamiento sustitutivo o en caso de trasplante.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica; adaptación de la pauta posológica de la hidrocortisona durante la asociación y después de la suspensión del inductor enzimático.
Nivel de Gravedad: Medio
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Inmunosupresores

Descripción: Disminución de las concentraciones en sangre y de la eficacia del inmunosupresor por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: Aumento de la dosis del inmunosupresor controlando las concentraciones en sangre. Reducción de la dosis después de la suspensión del inductor.
Nivel de Gravedad: Medio
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Levonorgestrel en la anticoncepción de emergencia

Descripción: Con el levonorgestrel utilizado en la indicación de anticoncepción de emergencia, disminución importante de las concentraciones plasmáticas de levonorgestrel, con riesgo de ineficacia.

Consejo clínico: En caso de administración de un medicamento inductor en las últimas 4 semanas, se debería considerar el uso de una anticoncepción de emergencia no hormonal (DIU de cobre). Si esto no es posible, duplicar la dosis de levonorgestrel es otra opción.
Nivel de Gravedad: Medio
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Maraviroc

Descripción: En ausencia de coadministración con un potente inhibidor del CYP3A4, disminución de las concentraciones de maraviroc por acción del inductor.

Consejo clínico: La dosis de maraviroc debe aumentarse a 600 mg dos veces al día en esta situación.
Nivel de Gravedad: Medio
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Metadona

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de metadona, con riesgo de aparición de un síndrome de abstinencia, por aumento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Aumentar la frecuencia de las dosis de metadona (2 a 3 veces al día en vez de una vez al día).
Nivel de Gravedad: Medio
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Progestativos no anticonceptivos, asociados o no a estrógenos

Descripción: Disminución de la eficacia del progestágeno.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología del tratamiento hormonal durante la administración del inductor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Selexipag

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de selexipag por aumento de su metabolismo por el inductor.

Consejo clínico: Vigilancia clínica durante y después del tratamiento con el inductor enzimático. Si es preciso, adaptación de la posología del selexipag.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Oxcarbazepina - Estrógenos no anticonceptivos

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del tratamiento hormonal por aumento de su metabolismo hepático por acción de la oxcarbazepina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del tratamiento hormonal durante el tratamiento con la oxcarbazepina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Oxcarbazepina - Lamotrigina

Descripción: Disminución de las concentraciones de la lamotrigina con riesgo de disminución de la eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la oxcarbazepina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas, con adaptación de la pauta posológica de la lamotrigina si es preciso.
Nivel de Gravedad: Medio
Oxcarbazepina - Topiramato

Descripción: Disminución de las concentraciones del topiramato con riesgo de disminución de la eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la oxcarbazepina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas, con adaptación de la pauta posológica del topiramato si es preciso.
Nivel de Gravedad: Medio
Hiponatremiantes - Hiponatremiantes

Descripción: Aumento del riesgo de hiponatremia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Bortezomib

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de bosentán.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes) - Cabazitaxel

Descripción: Disminución de las concentraciones del citotóxico por aumento de su metabolismo por acción del inductor, con riesgo de menor eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Oxcarbazepina - Perampanel

Descripción: Reducción a la mitad de las concentraciones de perampanel y ligero aumento de las de oxcarbazepina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo