ONCOTICE Polvo para susp. intravesical   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Vacuna BCG

Evitar

Contraindicado.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Vacuna BCG

Contraindicado.


Alerta farmacéutica y notas informativas.
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ATC: Vacuna BCG
PA: BCG (cultivo vivo desecado)

Envases

  • Env. con 3 viales
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  674275
  • EAN13:  8470006742754
  • Conservar en frío: Sí
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    21/12/2018
    Fecha prevista finalización:
    -

    Consultar Nota Informativa1
    Consultar Nota Informativa2
    Consultar Nota Informativa3
    Consultar Nota Informativa4
  • Env. con 1 vial
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  766766
  • EAN13:  8470007667667
  • Conservar en frío: Sí
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 13 interacciones para ONCOTICE Polvo para susp. intravesical

Vacunas vivas atenuadas - Anti-TNF alfa

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Citotóxicos

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 6 meses siguientes de suspender la quimioterapia. Y, a excepción de la hidroxicarbamida en su indicación en el paciente drepanocítico.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica)

Descripción: Glucocorticoides (vías general y rectal): riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión de la corticoterapia.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Inmunosupresores

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Micofenolato mofetilo

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Micofenolato sódico

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Abatacept

Descripción: Riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.

Consejo clínico: Y, durante los 3 meses siguientes de la suspensión del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Alto
Vacunas vivas atenuadas - Anticuerpos monoclonales (excepto anti-TNF alfa)

Descripción: Riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con belimumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, inotuzumab, ixekizumab, obinutuzumab, ocrelizumab, ofatumumab, rituximab, tocilizumab, ustekinumab A tener en cuenta con alemtuzumab, bevacizumab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, denosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, secukinumab, siltuximab, trastuzumab, vedolizumab.
Nivel de Gravedad: Alto
Vacunas vivas atenuadas - Belatacept

Descripción: Riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Vacunas vivas atenuadas - Hidroxicarbamida

Descripción: En su indicación en paciente drepanocítico, riesgo teórico de enfermedad vacunal generalizada.

Consejo clínico: La asociación solo debe ser considerada cuando los beneficios esperados sean superiores a este riesgo. Si se ha decidido interrumpir el tratamiento con hidroxicarbamida para efectuar la vacunación, se recomienda un plazo de 3 meses después de la interrupción.
Nivel de Gravedad: Alto
Vacunas vivas atenuadas - Teriflunomida

Descripción: Riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Vacunas vivas atenuadas - Dimetilfumarato

Descripción: Posible aumento del riesgo infeccioso.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Vacunas vivas atenuadas - Globulinas antilinfocitarias

Descripción: Riesgo de enfermedad generalizada potencialmente mortal. Este riesgo es mayor en los ancianos ya inmunodeprimidos por la enfermedad subyacente.

Consejo clínico: En concreto, utilizar una vacuna inactivada cuando exista (poliomielitis).
Nivel de Gravedad: Bajo