OFEV Cáps. blanda 100 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Nintedanib

Evitar

No se dispone de información relativa a la excreción de nintedanib y sus metabolitos en la leche materna. Los estudios preclínicos mostraron que pequeñas cantidades de nintedanib y sus metabolitos se secretaban en la leche de las ratas lactantes. No se puede excluir el riesgo para los recién nacidos/lactantes. Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con nintedanib.

Pincha para ver detalles Embarazo
Nintedanib

No existe información sobre el uso de nintedanib en mujeres embarazadas, pero los estudios preclínicos de este fármaco con animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Como nintedanib puede causar daño fetal también en humanos, no se debe utilizar durante el embarazo a menos que el estado clínico requiera dicho tratamiento. Es necesario realizar una prueba de embarazo, como mínimo, antes del tratamiento con nintedanib. Si una paciente se queda embarazada mientras está recibiendo tratamiento con nintedanib, deberá recibir la información correspondiente sobre el riesgo potencial que existe para el feto. En este caso, se debe valorar la necesidad de finalizar el tratamiento con nintedanib.

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ATC: Nintedanib
PA: Nintedanib
EXC: Lecitina de soja (E-322) y otros.

Envases

  • Env. con 60
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Medicamento Huérfano
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  705687
  • EAN13:  8470007056874
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 14 interacciones para OFEV Cáps. blanda 100 mg

Nintedanib - Hipérico (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por disminución de su absorción por el hipérico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de estas sustancias.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Nintedanib - Amiodarona

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por aumento de su absorción por la amiodarona.

Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Nintedanib - Carbamazepina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por disminución de su absorción por la carbamazepina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Nintedanib - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por aumento de su absorción por la ciclosporina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Nintedanib - Eritromicina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por aumento de su absorción por la eritromicina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Nintedanib - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por disminución de su absorción por la fenitoína o la fosfenitoína.

Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Nintedanib - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por aumento de su absorción por el inhibidor de proteasas potenciado por el ritonavir.

Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Nintedanib - Itraconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por aumento de su absorción por el itraconazol.

Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Nintedanib - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por disminución de su absorción por la rifampicina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Nintedanib - Verapamilo (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por aumento de su absorción por el verapamilo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo