Hidrocortisona butirato tópica
Precaución
Deberá usarse con precaución durante la lactancia. Las mujeres en periodo de lactancia no deben tratarse las mamas con el preparado.
NUTRASONA Crema 1 mg/g
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Categoria
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Hidrocortisona butirato tópica
No se ha establecido su seguridad de uso en el embarazo, en general, durante el primer trimestre del embarazo debe evitarse el uso de preparados tópicos que contengan corticoides. En concreto, durante el embarazo, mujeres planeando quedarse embarazadas y la lactancia debe evitarse el tratamiento de zonas extensas, el uso prolongado, o los vendajes oclusivos.
| ATC: Hidrocortisona butirato tópica |
| PA: Hidrocortisona butirato propionato |
| EXC:
Alcohol estearílico Parahidroxibenzoato metilo (E-218) Propilenglicol y otros. |
Envases
- Env. con 1 tubo de 30 g
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 688606
- EAN13: 8470006886069
- Env. con 1 tubo de 60 g
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 999201
- EAN13: 8470009992019
Hidrocortisona butirato tópica
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Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
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Lactancia: precaución
lactancia: precaución
Dermatológicos > Preparados dermatológicos con corticosteroides > Corticosteroides, monofármacos > Corticosteroides de moderada potencia (grupo II)
Mecanismo de acciónHidrocortisona butirato tópica
Antiinflamatoria por inhibición de la formación, liberación y actividad de mediadores de la inflamación como quininas, enzimas liposomiales, prostaglandinas y leucotrienos.
Indicaciones terapéuticasHidrocortisona butirato tópica
Eccema agudo exógeno de leve a moderado (dermatitis de contacto alérgica, dermatitis de contacto irritativa, eccema dishidrótico, eccema vulgar) y eccema endógeno (dermatitis atópica, neurodermatitis), eccema seborreico. Coadyuvante en el tratamiento de la psoriasis.
PosologíaHidrocortisona butirato tópica
Modo de administraciónHidrocortisona butirato tópica
Uso cutáneo. Aplicar con un suave masaje.
ContraindicacionesHidrocortisona butirato tópica
Hipersensibilidad a hidrocortisona; procesos tuberculosos o sifilíticos, infecciones víricas (tales como herpes o varicela); rosácea, dermatitis perioral, úlcera, acné vulgar, enfermedades atróficas de la piel y reacciones vacunales cutáneas en el área a tratar. Enf. cutáneas bacterianas o fúngicas de la piel.
Advertencias y precaucionesHidrocortisona butirato tópica
Niños en crecimiento, especialmente en presencia de factores que aumentan la absorción, mayor susceptibilidad a padecer supresión adrenal inducida por corticoides, s. de cushing y aumento presión intracraneal; niños < 2 años, experiencia limitada. Riesgo de glaucoma (apl. excesiva, vendaje oclusivo, aplicación cerca del ojo). Enf. relacionadas con circulación deteriorada, riesgo de ulceración. Evitar contacto con ojos, heridas abiertas y profundas y mucosas ( mayor riesgo de absorción). Puede potenciar las infecciones en la piel.
InteraccionesHidrocortisona butirato tópica
Hasta el momento no se han descrito. Como consecuencia de su absorción, el tto. en áreas amplias de piel o durante períodos de tiempo prolongado podría producir interacciones similares a las que ocurren con tto. sistémico.
EmbarazoHidrocortisona butirato tópica
Evitar durante el primer trimestre. Evitar en grandes dosis o tto. prolongado o vendajes oclusivos.
LactanciaHidrocortisona butirato tópica
Deberá usarse con precaución durante la lactancia. Las mujeres en periodo de lactancia no deben tratarse las mamas con el preparado.
Reacciones adversasHidrocortisona butirato tópica
Síntomas locales como atrofia, sequedad, agrietamiento, picor, quemazón, eritema, en el lugar de aplicación, telangiectasia, foliculitis, estrías cutáneas, erupciones acneiformes, hematomas, superinfección como infecciones mucocutáneas fúngicas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 06/10/2016
