NOBRITOL F Cáps. 25/10 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Amitriptilina + medazepam

Evitar

Debido a que las benzodiazepinas se excretan por la leche materna, su uso está contraindicado en madres lactantes.

Pincha para ver detalles Embarazo
Amitriptilina + medazepam

Si se prescribe a una mujer que pudiera quedarse embarazada durante el tratamiento, se le recomendará que a la hora de planificar un embarazo o de detectar que está embarazada, contacte con su médico para proceder a la retirada del tratamiento. Si, por estricta exigencia médica, se administra el producto durante una fase tardía del embarazo, o a altas dosis durante el parto, es previsible que puedan aparecer efectos sobre el neonato como hipotermia, hipotonía y depresión respiratoria moderada. Los niños nacidos de madres que toman benzodiazepinas de forma crónica durante el embarazo pueden desarrollar dependencia física, pudiendo desencadenarse un síndrome de abstinencia en el periodo posnatal.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Amitriptilina hidrocloruro :Administración oral (per OS)

Dado el riesgo de fotosensibilidad, se debe evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioletas durante el tratamiento.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Amitriptilina hidrocloruro

La capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria puede verse negativamente afectada por la sedación, amnesia, dificultad en la concentración y deterioro de la función muscular que pueden aparecer como consecuencia del tratamiento. Además, los periodos de sueño insuficientes pueden incrementar el deterioro del estado de alerta.

Medazepam

La capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria puede verse negativamente afectada por la sedación, amnesia, dificultad en la concentración y deterioro de la función muscular que pueden aparecer como consecuencia del tratamiento. Además, los periodos de sueño insuficientes pueden incrementar el deterioro del estado de alerta.

 

ATC: Amitriptilina + medazepam
PA: Amitriptilina hidrocloruro, Medazepam
EXC: Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 60
  • Medicamento con psicotropos del anexo I del RD 2829/1977 (listas II, III, IV)
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  669804
  • EAN13:  8470006698044
  • Conservar en frío: No
 


1.- QUÉ ES NOBRITOL F Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  2.- ANTES DE TOMAR NOBRITOL F  |  3.- CÓMO TOMAR NOBRITOL F  |  4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  5.- CONSERVACIÓN DE NOBRITOL F

Menu 1.- QUÉ ES NOBRITOL F Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Los principios activos del NOBRITOL F son el clorhidrato de Amitriptilina que es un timoanaléptico y el Medazepam que pertenece a la familia de las benzodiazepinas.
Se presenta en envases con 60 cápsulas.
Los médicos recetan NOBRITOL F para los estados depresivos (hasta los más graves) con acusada ansiedad, así como el síndrome depresivo en todas sus formas: depresiones reactivas y neuróticas, fase depresiva de la psicosis maníaco-depresiva, depresión endógena (melancolía) ansiosa, depresión involutiva y depresión del climaterio, especialmente al cursar con angustia o ansiedad. En la mayoría de los casos sólo se necesita un tratamiento de corta duración con NOBRITOL F (en general no debe superar

CORREO ELECTRÓNICO


[email protected]

Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

las dos semanas).
El tratamiento debe comenzarse con la dosis más baja. No debe excederse la dosis máxima.


Menu 2.- ANTES DE TOMAR NOBRITOL F

No tome NOBRITOL F si sabe que tiene alergia o reacción excesiva frente a cualquiera de las sustancias contenidas en estas cápsulas o bien frente al grupo de las benzodiacepinas en general.

Tampoco debe tomar NOBRITOL F si padece de dificultades respiratorias relacionadas o no con el sueño desde hace tiempo o sufre problemas musculares o hepáticos graves.
Si usted sufre dependencias a drogas o alcohol, no debe tomar NOBRITOL F a menos que su médico se lo indique formalmente. Si tiene alguna duda al respecto consulte con su médico.
NOBRITOL F no debe administrarse a niños.
Antes de comenzar el tratamiento asegúrese de que su médico sabe si usted:
? tiene algún trastorno de hígado o riñón
? sufre debilidad muscular
? padece otras enfermedades
? tiene alergias

Tenga especial cuidado con NOBRITOL F, ya que el uso de benzodiacepinas puede conducir a una dependencia. Esto ocurre, principalmente, tras la toma de forma ininterrumpida del medicamento durante largo tiempo. Para reducir al máximo el riesgo de dependencia deben tenerse en cuenta estas precauciones:

? la toma de benzodiacepinas se hará solo bajo prescripción médica (nunca porque hayan dado resultado en otros pacientes) y nunca se aconsejarán a otras personas.
? no aumentar en absoluto las dosis prescritas por el médico, ni prolongar al tratamiento más tiempo del recomendado.
? consultar al médico regularmente para que decida si debe continuarse el tratamiento.
Al cesar la administración pueden aparecer inquietud, ansiedad, insomnio, falta de concentración, dolor de cabeza y sofocos. No se recomienda, en general, interrumpir bruscamente la medicación sino reducir gradualmente la dosis de acuerdo con las instrucciones del médico.

Toma de NOBRITOL F con los alimentos y bebidas:

Durante el tratamiento evite las bebidas alcohólicas. El efecto del alcohol puede potenciar la sedación, y esto puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. Si necesita información adicional sobre este punto consulte a su médico.

Embarazo:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Antes de comenzar el tratamiento, su médico debe saber si usted está o sospecha esta embarazada o bien si desea estarlo. El médico decidirá entonces la conveniencia de que tome NOBRITOL F.

Lactancia:

Consulte a médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
La benzodiacepinas se excretan por la leche materna por lo que deberá consultar con su médico la conveniencia de tomar NOBRITOL F mientras está criando a su hijo.

Conducción y uso de máquinas:

Dependiendo de su respuesta individual, puede verse afectada su capacidad de conducir coche o manejar maquinaria; por tanto conviene que antes de efectuar estas actividades, se asegure de su reacción frente a NOBRITOL F.

Toma de otros medicamentos:

“Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica”. Esto es extremadamente importante porque el uso simultáneo de más de una medicina puede aumentar o disminuir su efecto.

Por lo tanto, no debe tomar otros medicamentos al mismo tiempo que NOBRITOL F a menos que su médico esté informado y lo apruebe previamente.
Por ejemplo, los tranquilizantes, inductores del sueño y medicamentos similares actúan sobre el cerebro y los nervios y pueden reforzar el efecto de NOBRITOL F.

Uso en ancianos:

Los ancianos pueden ser afectados por NOBRITOL F más que los pacientes jóvenes. Si usted es anciano, su médico le puede recetar una dosis inferior y comprobar su respuesta al tratamiento. Por favor, siga cuidadosamente las instrucciones de su médico.
Si tiene algún trastorno de hígado o riñón, o sufre debilidad muscular, su médico decidirá la conveniencia de que tome una dosis inferior de NOBRITOL F o que no lo tome en absoluto.

Menu 3.- CÓMO TOMAR NOBRITOL F


Usted debe siempre tomar NOBRITOL F como se lo indique el médico. Dependiendo de la naturaleza de su enfermedad, su edad y peso, su médico recetará la dosis adecuada.
En los pacientes ancianos o que padezcan algún trastorno de hígado o riñón, o bien debilidad muscular, el médico prescribirá una dosis inferior.
Las dosis habituales son las siguientes:
Cada dosis individual no debe rebasar los límites indicados y la dosis diaria total tampoco, a menos que su médico le recete una dosis superior.
La posología de NOBRITOL F es de 2 a 4 cápsulas diarias, según las particularidades de cada caso. Se
comenzará con 1 cápsula por la noche y otra por la mañana. Al subir la dosis, adminístrese la toma principal por la noche.
Nunca cambie usted mismo la dosis que se le ha recetado. Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas”. “Recuerde tomar su medicamento”

“ Su médico le indicará la duración de su tratamiento con NOBRITOL F. No suspenda el tratamiento

antes ya que pueden producirse efectos de abstinencia”.

Si Vd. toma más NOBRITOL F del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico, o llame al hospital más próximo.

Para más información en caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información
Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

Si se olvidó tomar NOBRITOL F, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, sino que por el contrario, debe continuar con la dosis normal.

Efectos que se dan cuando se interrumpe el tratamiento con NOBRITOL F: Al cesar la administración del preparado puede aparecer inquietud, ansiedad, insomnio, falta de concentración, dolor de cabeza, irritabilidad, confusión y sofocos.

Para evitar síntomas de abstinencia, no debe dejar de tomar NOBRITOL F bruscamente, sobre todo si lo ha estado tomando durante largo tiempo.

Menu 4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, NOBRITOL F puede tener efectos adversos, incluso cuando el medicamento se usa adecuadamente.

La mayoría de los pacientes toleran bien NOBRITOL F pero algunos, especialmente al principio del tratamiento se encuentran algo cansados o somnolientos durante el día.
Muy raramente NOBRITOL F puede producir ansiedad repentina, alucinaciones, excitación y trastornos del sueño. Si esto sucede, consulte inmediatamente a su médico.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) : Ojos secos.

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Menu 5.- CONSERVACIÓN DE NOBRITOL F

No conservar a temperatura superior a 30º C.
Mantenga NOBRITOL F fuera del alcance y de la vista de los niños.

- Caducidad

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

- Este prospecto ha sido aprobado: Junio 2018

KERN PHARMA, S.L. Polígono ind. Colón II C/ Venus, 72
08228 Terrassa (Barcelona)



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 07/02/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.