NERVINEX Comp. 125 mg






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Brivudina

Evitar

Brivudina está contraindicada en madres lactantes. En estudios en animales se ha comprobado que la brivudina y su metabolito principal, bromovinil uracilo (BVU), pasan a la leche materna.

Pincha para ver detalles Embarazo
Brivudina

Brivudina está contraindicada durante el embarazo. En estudios en animales no se han observado efectos embriotóxicos ni teratogénicos. Los efectos fetotóxicos aparecieron únicamente a dosis elevadas. No obstante, no se ha demostrado su seguridad durante el embarazo.


Alerta farmacéutica y notas informativas.
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ATC: Brivudina
PA: Brivudina
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 7
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  786111
  • EAN13:  8470007861119
 



Datos generales de NERVINEX

Composición de NERVINEX

Principio Activo:

Brivudina 125 mg/1 comprimido

Excipiente:

Lactosa monohidrato
Y otros.

Clasif. Terapéutica de NERVINEX

Herpes zóster agudo en adultos inmunocompetentes

Posología de NERVINEX

Ads.: 1 comp. 1 vez/día, durante 7 días

Fecha alta:  18/07/2002

Brivudina

Alerta farmacéutica y notas informativas
lactancia: evitar Lactancia: evitar
lactancia: evitar

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antivirales de uso sistémico  >  Antivirales de acción directa  >  Nucleósidos y nucleótidos excl. inhibidores de la transcriptasa inversa


Mecanismo de acción
Brivudina

Inhibe la replicación de VVZ. Se activa por fosforilación catalizada por enzimas virales codificadas en las células infectadas e interactúa con la ADN polimerasa viral.

Indicaciones terapéuticas
Brivudina

Tto. precoz de herpes zóster agudo en ads. inmunocompetentes.

Posología
Brivudina

Contraindicaciones
Brivudina

Hipersensibilidad; pacientes sometidos a quimioterapia antineoplásica, especialmente si están tratados con 5-fluorouracilo (5-FU) incluyendo también sus preparaciones tópicas, sus profármacos (p. ej. capecitabina, floxuridina, tegafur) y combinación de fármacos que contengan estos principios activos u otras 5-fluoropirimidinas; pacientes en tto. antifúngico con flucitosina porque es un profármaco del 5-fluorouracilo (5-FU); pacientes inmunodeficientes (p.ej. los que reciben quimioterapia antineoplásica o tto. inmunosupresor); niños; embarazo y lactancia.

Advertencias y precauciones
Brivudina

Enf. hepática crónica (p. ej. hepatitis); riesgo de hepatitis en ttos. > 7 días; respetar intervalo mín. de 4 sem antes de iniciar tto. con fármacos 5-fluoropirimidínicos; monitorizar la DPD (dihidropirimidina dehidrogenasa) antes de iniciar tto. con 5-fluoropirimidinas en pacientes tratados recientemente con brivudina; no administrar con manifestación cutánea totalmente desarrollada; antes de prescribir brivudina asegurarse de que el paciente no esté recibiendo quimioterapia antineoplásica ni ninguna preparación tópica que contenga 5-fluorouracilo; en caso de administración accidental de 5-fluorouracilo o medicamentos relacionados, suspender ambos ttos. y tomar medidas inmediatas para reducir la toxicidad (se recomienda rápida hospitalización así como medidas para prevenir infecciones sistémicas y deshidratación).

Insuficiencia hepática
Brivudina

Precaución en enf. hepática proliferativa. Riesgo de hepatitis en ttos. > 7 días.

Interacciones
Brivudina

Contraindicado con: 5-fluorouracilo (5-FU) incluyendo también sus preparaciones tópicas, sus profármacos (p. ej. capecitabina, floxuridina, tegafur) y combinación de fármacos que contengan estos principios activos u otras 5-fluoropirimidinas; tto. antifúngico con flucitosina porque es un profármaco del 5-fluorouracilo (5-FU); tto. inmunosupresor.
Aparición de corea con: antiparkinsonianos dopaminérgicos.

Embarazo
Brivudina

Contraindicado. No demostrada su seguridad durante el embarazo.

Lactancia
Brivudina

Brivudina está contraindicada en madres lactantes. En estudios en animales se ha comprobado que la brivudina y su metabolito principal, bromovinil uracilo (BVU), pasan a la leche materna.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Brivudina

No hay estudios sobre el efecto de brivudina sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas. Si se conducen vehículos, se maneja maquinaria o se trabaja sin adecuadas medidas de seguridad, debe tenerse en cuenta que se han descrito casos poco frecuentes de mareo y de somnolencia con el uso de brivudina.

Reacciones adversas
Brivudina

Náuseas.

Monografías Principio Activo: 09/01/2019

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