NEMACTIL Comp. recub. con película 50 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Periciazina

Evitar

Se desaconseja su utilización debido a la falta de estudios sobre su posible paso a la leche materna.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Periciazina

Los estudios experimentales en animales no han mostrado evidencias sobre una posible acción teratógena. En la especie humana no se ha evaluado el riesgo teratogénico de la periciazina por lo que, si es posible, se desaconseja su uso. Los datos obtenidos de diferentes estudios epidemiológicos prospectivos realizados con otras fenotiazinas son contradictorios con respecto al riesgo de malformaciones. En recién nacidos cuyas madres han sido tratadas con altas dosis de neurolépticos durante el embarazo se han comunicado raramente casos de síntomas gastrointestinales relacionados con las propiedades atropínicas de las fenotiazinas (distensión abdominal, íleo meconial, excreción retardada del meconio, dificultad en el inicio de la lactancia), otros síntomas relacionados con propiedades atropínicas: taquicardia, trastornos neurológicos, etc., síndromes extrapiramidales. Si se considera necesario la continuación del tratamiento durante el embarazo sería conveniente limitar la duración del tratamiento durante el mismo, disminuir la dosis de neuroléptico lo máximo posible al final del embarazo y establecer un periodo de vigilancia de las funciones neurológicas y digestivas del recién nacido.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Periciazina

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Periciazina

Periciazina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

Pincha para ver detalles
 

ATC: Periciazina
PA: Periciazina
EXC: Almidón de trigo y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  791681
  • EAN13:  8470007916819
  • Conservar en frío: No
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    01/07/2016
    Fecha prevista finalización:
    -

    Se puede solicitar como medicamento extranjero. Se puede solicitar en una presentación de 25mg
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 19 interacciones para NEMACTIL Comp. recub. con película 50 mg

Neurolépticos antipsicóticos (excepto clozapina) - Dopaminérgicos fuera de Parkinson

Descripción: Antagonismo recíproco del agonista dopaminérgico y de los neurolépticos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Medicamentos sedantes - Oxibato de sodio

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Neurolépticos antipsicóticos (excepto clozapina) - Antiparkinsonianos dopaminérgicos

Descripción: Antagonismo recíproco del dopaminérgico y de los neurolépticos. El dopaminérgico puede provocar o agravar los trastornos psicóticos. En caso de necesidad de un tratamiento con neurolépticos en el paciente con enfermedad de Parkinson tratado con dopaminérgicos, estos últimos se deben disminuir progresivamente hasta su suspensión (su suspensión brusca expone a un riesgo de "síndrome maligno de los neurolépticos").

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Neurolépticos antipsicóticos (excepto clozapina) - Levodopa, agonista dopaminérgico

Descripción: Antagonismo recíproco de la levodopa y de los neurolépticos.

Consejo clínico: En el paciente parkinsoniano, utilizar las dosis mínimas eficaces de cada uno de los dos medicamentos.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de estas sustancias.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Neurolépticos - Litio

Descripción: Riesgo de aparición de síntomas neuropsíquicos sugestivos de un síndrome neuroléptico maligno o de intoxicación por litio.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos atropínicos - Anticolinesterásicos

Descripción: Riesgo de menor eficacia del anticolinesterásico por antagonismo de los receptores de acetilcolina por l'atropínico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos atropínicos - Medicamentos atropínicos

Descripción: Adición de efectos adversos atropínicos como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca...

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos atropínicos - Morfínicos

Descripción: Riesgo significativo de acinesia cólica , con estreñimiento severo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Antihipertensivos

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Dapoxetina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente mareos o síncopes.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5. Tener en cuenta con las otras clases terapéuticas.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que reducen el umbral epileptógeno - Medicamentos que reducen el umbral epileptógeno

Descripción: Riesgo mayor de convulsiones.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Medicamentos sedantes

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Neurolépticos - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca

Descripción: Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Neurolépticos - Orlistat

Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico en caso de tratamiento concomitante con orlistat.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Neurolépticos antipsicóticos (excepto clozapina) - Aripiprazol

Descripción: Riesgo de menor eficacia, especialmente del aripiprazol, después del antagonismo de los receptores dopaminérgicos por el neuroléptico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo