Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional MYSIMBA Comp. de liberación prolongada 8 mg/90 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Bupropión y naltrexona

Evitar

Naltrexona y bupropión, así como sus metabolitos, se excretan en la leche materna. No se dispone de información suficiente relativa a la exposición sistémica a la naltrexona y el bupropión en niños/recién nacidos lactantes, por lo que no se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. No debe utilizarse durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Bupropión y naltrexona

No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de naltrexona/bupropión en mujeres embarazadas. La combinación no se ha estudiado en estudios de toxicidad para la reproducción. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Los estudios realizados en animales con bupropión no han mostrado indicios claros de efectos perjudiciales para la reproducción. Se desconoce el riesgo potencial en humanos, por lo que no debe utilizarse durante el embarazo ni en mujeres que estén intentando quedarse embarazadas.

 

ATC: Bupropión y naltrexona
PA: Bupropión hidrocloruro, Naltrexona hidrocloruro
EXC: Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 112
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  712882
  • EAN13:  8470007128823
  • Conservar en frío: No
 

Este medicamento no está prohibido en el Deporte