Ambroxol
Evitar
Ambroxol pasa a la leche materna. Aunque no son de esperar efectos adversos en el lactante, no se recomienda su administración en madres en periodo de lactancia.
MUXIMED Jarabe 15 mg/5 ml
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Ambroxol
Atraviesa la barrera placentaria. No se recomienda su uso, fundamentalmente durante el primer trimestre del embarazo. Los estudios realizados en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos con respecto al embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo posnatal. Los estudios preclínicos, así como la amplia experiencia clínica después de la semana 28, no han mostrado evidencia de efectos nocivos en el feto. Sin embargo, deberán observarse las precauciones habituales, en relación a la utilización de fármacos en el embarazo.
| ATC: Ambroxol |
| PA: Ambroxol hidrocloruro |
| EXC:
Benzoico ácido Glicerol Propilenglicol Sorbitol y otros. |
Envases
Datos generales de MUXIMEDComposición de MUXIMED Principio Activo: Ambroxol hidrocloruro 3 mg/1 mlExcipiente: Benzoico ácidoGlicerol Propilenglicol Sorbitol Y otros. Clasif. Terapéutica de MUXIMED Asma. Bronquiectasia. Bronquitis aguda. Bronquitis crónica. Laringitis. Laringotraqueítis. Rinitis atrófica. SinusitisFecha alta: 16/01/2001 |
Ambroxol
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Lactancia: evitar
lactancia: evitar
Sistema respiratorio > Preparados para la tos y el resfriado > Expectorantes excl. asociaciones con supresores de la tos > Mucolíticos
Mecanismo de acciónAmbroxol
Aumenta la secreción de vías respiratorias, potencia la producción de surfactante pulmonar y mejora el aclaramiento mucociliar, como consecuencia: facilita la expectoración, alivia la tos y reduce reagudizaciones de bronquitis crónica y EPOC.
Indicaciones terapéuticasAmbroxol
Reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su expulsión, en procesos catarrales y gripales, para ads., adolescentes > 12 años (polvo para sol. oral, jarabe y pastillas) y niños > 2 años (sólo jarabe).
PosologíaAmbroxol
Modo de administraciónAmbroxol
Se debe tomar preferentemente durante o después de las comidas (la forma oral administrada de forma pulverizada no debe tomarse con las comidas). Es aconsejable la toma abundante de líquidos durante el tratamiento.
ContraindicacionesAmbroxol
Hipersensibilidad; niños < 2 años.
Advertencias y precaucionesAmbroxol
I.R./I.H. moderadas o graves (ajustar dosis o frecuencia). Antecedente de úlcera péptica. Descritos casos de lesiones graves en piel como s. de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, sus síntomas prodrómicos de enf. pseudogripal inespecífica en la fase inicial pueden confundir; si aparecen nuevas lesiones en piel o mucosas, suspender tto. Supervisar pacientes con deficiencia broncomotriz. Evitar uso prolongado con intolerancia a histamina. Evaluar riesgo/beneficio en niños 2-6 años.
Insuficiencia hepáticaAmbroxol
Precaución con I.H. moderada o grave.
Insuficiencia renalAmbroxol
Precaución con I.R. moderada o grave.
InteraccionesAmbroxol
Eleva concentración en tejido pulmonar y esputo de: amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina.
Precaución con: antitusivos por riesgo de acumulación al reducir reflejo de tos.
IV: no mezclar con soluciones con las que se obtenga pH final > 6,3 por riesgo de precipitación.
EmbarazoAmbroxol
Atraviesa la barrera placentaria. No recomendable en 1<exp>er<\exp> trimestre. Estudios en animales no indican efectos nocivos. Estudios preclínicos y experiencia clínica tras sem 28, no muestran efectos nocivos en feto.
LactanciaAmbroxol
Ambroxol pasa a la leche materna. Aunque no son de esperar efectos adversos en el lactante, no se recomienda su administración en madres en periodo de lactancia.
Reacciones adversasAmbroxol
Disgeusia; hipoestesia faríngea; náuseas, hipoestesia oral.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
