MOVIPREP SABOR NARANJA Polvo para sol. oral en sobres   




Laboratorio: NORGINE


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Embarazo
Macrogol, asociaciones

No hay datos, o son limitados, sobre uso en mujeres embarazadas. No utilizar a no ser estrictamente necesario.

 

ATC: Macrogol, asociaciones
PA: Ascorbato sódico, Ascórbico ácido, Polietilenglicol 3350, Potasio cloruro, Sodio cloruro, Sodio sulfato
EXC: Acesulfame (E-950)
Aspartamo (E-951)
Glucosa y otros.

Envases

  • Env. con 1 sobre
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  673610
  • EAN13:  8470006736104
  • Precio de Venta del Laboratorio:  24.0€ Precio de Venta al Público IVA:  37.47€
  • Conservar en frío: No
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    21/08/2019
    Fecha prevista finalización:
    -

    Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración.
 

1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO


Menu  2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Los componentes de Moviprep Sabor Naranja están contenidos en dos sobres separados.

Sobre A contiene los siguientes principios activos:

Macrogol 3350                           100 g.
Sulfato de sodio anhidro          7,500 g.
Cloruro de sodio                      2,691 g.
Cloruro de potasio                   1,015 g.

Sobre B contiene los siguientes principios activos:

Ácido ascórbico               4,700 g.
Ascorbato de sodio          5,900 g.

La concentración de electrolitos cuando se mezclan ambos sobres hasta un litro de solución es la siguiente:
Sodio 181,6 mmol/l (de los cuales no más de 56,2 mmol/l son absorbibles)
Sulfato 52,8 mmol/l
Cloruro 59,8 mmol/l
Potasio 14,2 mmol/l
Ascorbato 29,8 mmol/l

Excipiente(s) con efecto conocido:

Este producto contiene 0,175 g de aspartamo y 0,120 g de dextrosa por cada sobre A. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Menu  3. - FORMA FARMACÉUTICA

Polvo para solución oral.

Polvo blanco a amarillo de flujo libre en el Sobre A. Polvo blanco a marrón claro de flujo libre en el Sobre B.

Menu  4. - DATOS CLÍNICOS

Menu  4.1 - Indicaciones Terapéuticas de MOVIPREP SABOR NARANJA Polvo para sol. oral en sobres

Vaciamiento intestinal previo a cualquier intervención clínica que requiera una limpieza intestinal, como por ejemplo, endoscopia, radiología intestinal.

Menu  4.2 - Posología y administración de MOVIPREP SABOR NARANJA Polvo para sol. oral en sobres

 

Menu  4.3 - Contraindicaciones de MOVIPREP SABOR NARANJA Polvo para sol. oral en sobres

No utilizar en pacientes con conocimiento o sospecha de:

- Obstrucción o perforación gastrointestinal.

- Alteraciones del vaciamiento gástrico (p.e. gastroparesis).

- Íleo.

- Fenilcetonuria (debido a la presencia de aspartamo).

- Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (debido a la presencia de ascorbato).

- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

- Megacolon tóxico con complicaciones inflamatorias graves del tracto gastrointestinal, incluyendo la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa.

No utilizar en pacientes inconscientes.

Menu  4.4 - Advertencias y Precauciones de MOVIPREP SABOR NARANJA Polvo para sol. oral en sobres

La diarrea es un efecto esperado de la toma de MOVIPREP Sabor Naranja.

MOVIPREP Sabor Naranja debe administrarse con precaución en pacientes debilitados, con salud delicada o en pacientes con alteraciones clínicas graves como:

- Alteraciones del reflejo de deglución o con tendencia a aspiración o regurgitación.

- Alteraciones de la consciencia.

- Insuficiencia renal severa (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min)

- Alteración cardiaca (NYHA grado III o IV)

- Deshidratación.

- Enfermedad inflamatoria aguda grave.



La deshidratación debería corregirse antes del uso de MOVIPREP Sabor Naranja.

El contenido líquido de Moviprep Sabor Naranja una vez reconstituido con agua no sustituye la ingesta de líquido normal y debe mantenerse una adecuada ingesta de líquidos.

Los pacientes semi-inconscientes o con riesgo de aspiración o regurgitación, deberán ser observados cuidadosamente durante la administración, especialmente si ésta es vía nasogástrica.

En pacientes que desarrollen cualquier síntoma que indique alteración de fluidos o electrolitos (p.e. edema, dificultad en la respiración, aumento de la fatiga, fallo cardíaco) deberán medirse los electrolitos plasmáticos y cualquier alteración de los mismos deberá ser tratada adecuadamente.

En pacientes frágiles o debilitados, pacientes con salud delicada, deterioro renal clínicamente significativo y aquellos con riesgo de desequilibrio electrolítico, el médico deberá considerar una valoración de la situación electrolítica basal, y post-tratamiento electrolítico y test de función renal.

Si los pacientes experimentan síntomas como hinchazón grave, distensión abdominal, dolor abdominal o cualquier otra reacción que dificulte continuar la preparación, deberán realizar un descenso escalonado de la administración o interrumpir temporalmente el consumo de MOVIPREP Sabor Naranja y consultar a su médico.
Este medicamento contiene 56,2 mmol (1292,02 mg) de sodio por litro, lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio.
Este medicamento contiene 14,2 mmol (555,19 mg) de potasio por litro, lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con insuficiencia renal o con dietas pobres en potasio.
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.
Este medicamento contiene glucosa. Los pacientes con malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

Menu  4.5 - Interacciones con otros medicamentos de MOVIPREP SABOR NARANJA Polvo para sol. oral en sobres

No se debe tomar ninguna medicación vía oral hasta una hora después de la administración de MOVIPREP Sabor Naranja, ya que esta puede ser eliminada del tracto gastrointestinal y no ser absorbida dicha medicación. El efecto terapéutico de medicamentos de estrecho margen terapéutico o con corta vida media puede verse especialmente afectado.

Menu  4.6 - Embarazo y Lactancia de MOVIPREP SABOR NARANJA Polvo para sol. oral en sobres

No se dispone de datos suficientes sobre el uso de MOVIPREP Sabor Naranja durante el embarazo o lactancia.
MOVIPREP Sabor Naranja no deberá usarse durante el embarazo y lactancia salvo que se considere claramente necesario.

Menu  4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de MOVIPREP SABOR NARANJA Polvo para sol. oral en sobres

La influencia de MOVIPREP Sabor Naranja sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

Menu  4.8 - Reacciones Adversas de MOVIPREP SABOR NARANJA Polvo para sol. oral en sobres

La diarrea es una consecuencia esperada de la preparación intestinal. Debido a la naturaleza de la intervención, las reacciones adversas ocurren en la mayoría de los pacientes durante el proceso de preparación intestinal. Aunque estos varían entre preparaciones, náuseas, vómitos, hinchazón, dolor abdominal, irritación anal y alteraciones del sueño aparecen frecuentemente en pacientes durante la preparación intestinal.

Como con otros productos que contienen macrogol, son posibles las reacciones alérgicas como sarpullido, urticaria, prurito, angioedema y anafilaxis.

Se dispone de datos procedentes de ensayos clínicos en una población de 825 pacientes tratados con MOVIPREP, en los cuales se obtuvieron datos sobre reacciones adversas. Además, los efectos adversos notificados post-comercialización están incluidos.
La frecuencia de reacciones adversas a MOVIPREP se define de acuerdo a la siguiente clasificación:

Muy frecuentes ≥ 1/10 (≥10%).
Frecuentes ≥ 1/100 a < 1/10 (≥1% < 10%).
Poco frecuentes ≥ 1/1.000 a < 1/100 (≥0.1% < 1%). Raras ≥ 1/10.000 a < 1/1.000 (≥0.01% < 0.1%).
Muy raras <1/10.000 (<0.01%).
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Órgano o sistema

Frecuencia

Reacción adversa

Trastornos del sistema inmunológico

No conocida

Reacción alérgica incluyendo

reacción anafiláctica, disnea y reacciones cutáneas (ver más

abajo)

Trastornos del metabolismo y de la nutrición

Frecuencia no conocida

Desequilibrios electrolíticos

incluyendo descenso del bicarbonato sanguíneo, hiper e hipocalcemia, hipofosfatemia,
hipopotasemia e hiponatremia y cambios en los niveles cloruro en sangre

Trastornos psiquiátricos

Frecuentes

Alteraciones del sueño

Trastornos del sistema nervioso

Frecuentes

Mareo, dolor de cabeza

No conocida

Convulsiones asociadas con

hiponatremia grave.

Trastornos cardiacos

No conocida

Incremento transitorio de la

presión sanguínea.

Trastornos gastrointestinales

Muy frecuentes

Dolor abdominal, náuseas,

distensión abdominal, molestia

anal

Frecuentes

Vómitos, dispepsia

Poco frecuentes

Disfagia

No conocida

Flatulencia, arcadas

Trastornos hepato-biliares

Poco frecuentes

Anomalías en los tests de función

hepática

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

No conocida

Reacciones alérgicas de la piel

incluyendo angioedema, urticaria, prurito, erupción,

eritema

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Muy frecuentes

Malestar, fiebre

Frecuentes

Rigidez, sed, hambre

Poco frecuentes

Incomodidad

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los
profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de
Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Website : www.notificaRAM.es .

Menu  4.9 - Sobredosificación de MOVIPREP SABOR NARANJA Polvo para sol. oral en sobres

En caso de una sobredosificación accidental, en la que se produzca una diarrea severa, normalmente son suficientes medidas conservadoras; deberán administrarse abundantes cantidades de líquidos, especialmente zumos de frutas. En el caso raro de que la sobredosis provoque alteraciones metabólicas graves, se puede recurrir a la rehidratación intravenosa.

Menu  5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Menu  5.1 - Propiedades farmacodinámicas de MOVIPREP SABOR NARANJA Polvo para sol. oral en sobres

Grupo farmacoterapéutico: laxantes osmóticos, código ATC: A06A D.


La administración oral de soluciones electrolíticas a base de macrogol produce diarrea moderada lo que provoca un rápido vaciamiento del colon.

Macrogol 3350, sulfato sódico y dosis altas de ácido ascórbico ejercen una acción osmótica sobre el intestino, lo cual induce un efecto laxante. Macrogol 3350 incrementa el volumen de las heces lo que desencadena la motilidad en el colon por vía neuromuscular. La consecuencia fisiológica es el movimiento propulsivo de transporte a través del colon de las heces reblandecidas. Los electrolitos presentes en la formulación y la ingesta suplementaria de líquido se incluyen para prevenir variaciones de sodio, potasio o agua clínicamente significativas y por lo tanto reducir el riesgo de deshidratación.

Menu  5.2 - Propiedades farmacocinéticas de MOVIPREP SABOR NARANJA Polvo para sol. oral en sobres

Macrogol 3350 permanece inalterado a lo largo del tracto gastrointestinal. Practicamente no se absorbe a lo largo del tracto gastrointestinal. En caso de que macrogol 3350 se absorba, éste es excretado vía urinaria.

El ácido ascórbico se absorbe principalmente a nivel del intestino delgado por un mecanismo de transporte activo, el cual es sodio dependiente y saturable. Existe una relación inversa entre la dosis ingerida y el porcentaje de dosis absorbida. Para dosis orales de entre 30 y 180 mg, un 70-85% de la dosis es absorbida. Tras la administración oral de hasta 12 g de ácido ascórbico, se sabe que sólo 2 g son absorbidos.

Tras dosis orales altas de ácido ascórbico, y cuando las concentraciones plasmáticas superan los 14 mg/litro, el ácido ascórbico absorbido es principalmente eliminado de forma inalterada en orina.

Menu  5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de MOVIPREP SABOR NARANJA Polvo para sol. oral en sobres

Los estudios preclínicos proporcionan pruebas de que macrogol 3350, acido ascórbico y sulfato sódico no presentan potencial toxicidad sistémica significativa.
No se han realizado con este producto estudios sobre genotoxicidad, carcinogénesis o efectos tóxicos sobre la reproducción.

Menu  6. - DATOS FARMACÉUTICOS

Menu  6.1 - Lista de excipientes de MOVIPREP SABOR NARANJA Polvo para sol. oral en sobres

Aspartamo (E 951) Acesulfamo potásico (E 950)
Aroma de naranja (conteniendo sustancias y preparados aromatizantes naturales, maltodextrina, y dextrosa)

Menu  6.2 - Incompatibilidades de MOVIPREP SABOR NARANJA Polvo para sol. oral en sobres

No procede.

Menu  6.3 - Período de validez de MOVIPREP SABOR NARANJA Polvo para sol. oral en sobres

Sobre: 3 años
Solución reconstituida: 24 horas

Menu  6.4 - Precauciones especiales de conservación de MOVIPREP SABOR NARANJA Polvo para sol. oral en sobres

Sobres: No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Solución reconstituida: No conservar a temperatura superior a 25ºC. La solución puede refrigerarse. Mantener la solución tapada.

Menu  6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de MOVIPREP SABOR NARANJA Polvo para sol. oral en sobres

Sobre de papel/polietileno de baja densidad/aluminio/ polietileno de baja densidad conteniendo 112 g de polvo (“sobre A”) y sobre de papel/polietileno de baja densidad/aluminio/ polietileno de baja densidad conteniendo 11 g de polvo (”sobre B”). Ambos sobres se encuentran contenidos en una bolsa transparente. Un envase de MOVIPREP Sabor Naranja contiene un tratamiento único de dos bolsas.
Presentaciones de 1, 10, 40, 80, 160 y 320 envases de un solo tratamiento. Presentación hospitalaria de 40 tratamientos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases..

Menu  6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de MOVIPREP SABOR NARANJA Polvo para sol. oral en sobres

La reconstitución de MOVIPREP Sabor Naranja en agua puede llevar no más de cinco minutos y la mejor forma de hacerlo es añadiendo el polvo a un recipiente y añadir seguidamente el agua. El paciente deberá esperar hasta que todo el polvo se haya disuelto antes de ingerir la solución.
Después de la reconstitución en agua, MOVIPREP Sabor Naranja deberá usarse inmediatamente o, si se prefiere, puede enfriarse antes de su uso.

Menu  7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Norgine BV, Hogehilweg 7, 1101CA
Ámsterdam ZO, Holanda.

Representante Local:

Norgine de España, S.L.U.
C/ Julián Camarillo nº 21B, 4ª planta
28037 – Madrid
España

Menu  8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

73642

Menu  9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 18/marzo / 2011

Menu  10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

07/2012



Fuente: NORGINE.
Publicado por Vademecum: 21/12/2016