MOMETASONA MEDE Sol. cutánea 0,1%   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Mometasona tópica

Precaución

Aunque los glucocorticoides se excretan por la leche materna, se desconoce si la administración tópica de corticosteroides puede producir una absorción sistémica suficiente para que se encuentren cantidades detectables en la leche materna. Sólo se utilizará en mujeres en periodo de lactancia tras una valoración cuidadosa de la relación beneficio/riesgo. Si está indicado el tratamiento con dosis altas o durante un periodo largo de tiempo, deberá discontinuarse la lactancia materna.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Mometasona tópica

No se ha establecido la seguridad en mujeres embarazadas. Durante el embarazo el tratamiento con mometasona tópica solo debe llevarse a cabo si así lo indica el médico. Por tanto, se deben evitar aplicaciones sobre áreas extensas de superficie corporal o periodos prolongados. Como todos los glucocorticoides de uso cutáneo en mujeres embarazadas, debe considerarse la posibilidad de que el crecimiento del feto puede verse afectado ya que los glucocorticoides atraviesan la placenta.

 

ATC: Mometasona tópica
PA: Mometasona furoato
EXC: Propilenglicol y otros.

Envases

  • Env. con 1 frasco de 60 ml
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  658676
  • EAN13:  8470006586761
  • Precio de Venta del Laboratorio:  3.19€ Precio de Venta al Público IVA:  4.98€ Precio Ref:  4.98€ Precio Menor:  4.98€ Precio Más Bajo:  4.98€
  • Env. con 1 frasco de 30 ml
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  658677
  • EAN13:  8470006586778
  • Precio de Venta del Laboratorio:  1.6€ Precio de Venta al Público IVA:  2.5€ Precio Ref:  2.5€
 


QUÉ ES MOMETASONA MEDE EFG Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR MOMETASONA MEDE EFG  |  CÓMO TOMAR MOMETASONA MEDE EFG  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE MOMETASONA MEDE EFG  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

 

MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismo síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso nomencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1.   Qué es MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea y para qué se utiliza

2.   Antes de usar MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea

3.   Cómo usar MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea

6.   Información adicional

Menu QUÉ ES MOMETASONA MEDE EFG Y PARA QUÉ SE UTILIZA

La Mometasona furoato pertenece al grupo de glucocorticoides tópicos y actúa como antiinflamatorio y antiprurítico en afecciones de la piel.

 

MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea está indicada para el alivio de manifestaciones inflamatorias y pruríticas (con escozor o picor) de dermatosis que responden al tratamiento con glucocorticoides tales como psoriasis (enfermedad de la piel caracterizada por descamación) y dermatitis atópica (afección dérmica crónica, caracterizada por la aparición de erupciones escamosas, acompañadas de picazón).


Menu ANTES DE TOMAR MOMETASONA MEDE EFG

No use MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea:

 

Si usted es alérgico a la mometasona furoato u otro glucocorticoide, o a cualquiera de los componentes de esta especialidad.

 

Tenga especial cuidado con MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea:

 

Cuando se traten superficies corporales extensas, cuando se utilicen curas oclusivas, en tratamientos a largo plazo o en aplicaciones en la piel de la cara o pliegues cutáneos.

 

Evitar el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental, lavar los ojos con abundante agua.

Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales

 

 

Uso de otros medicamentos:

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

 

Embarazo y lactancia:

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea debe evitar administrarse en mujeres embarazadas o en período de lactancia, excepto por prescripción facultativa.

 

Conducción y uso de máquinas:

 

No hay datos conocidos que sugieran que el producto puede afectar la capacidad de conducir o manejar maquinaria.

 

Información importante sobre alguno de los componentes de MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea:

 

Este medicamento contiene propilenglicol que puede producir irritación de la piel.

Menu CÓMO TOMAR MOMETASONA MEDE EFG


Siga estas instrucciones de empleo, a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

 

Recuerde usar su medicamento.

 

Su médico le indicará la duración del tratamiento con Mometasona furoato al 0,1% en solución cutánea. No suspenda el tratamiento por su cuenta.

 

Si estima que la acción de Mometasona furoato al 0,1% en solución cutánea es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

 

Evitar la supresión brusca del tratamiento.

 

MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea se aplica sobre la piel o el cuero cabelludo.

 

Aplicar unas gotas de MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea sobre las zonas afectadas una vez al día y masajear suavemente hasta que desaparezca.

No cubra ni vende la zona tratada a menos que lo haya indicado su médico.

 

Si usted usa más MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea del que debiera:

 

Si usted ha utilizado más cantidad de MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea de lo indicado, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico, o llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad usada.

 

Si olvidó usar MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea:

 

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, continúe con la pauta habitual y si ha olvidado muchas dosis, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea, puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Se han descrito los siguientes efectos adversos y se clasifican según su frecuencia en:

 

Muy frecuentes:               al menos 1 de 10 personas.

Frecuentes:               al menos 1 de 100 personas pero menos de 1 de 10.

Poco frecuentes:               al menos 1 de 1000 personas pero menos de 1 de 100.

Raros:               al menos 1 de 10000 personas pero menos de 1 de 1000.

Muy raros:               menos de 1 de 10000 personas

 

Transtornos de la piel y del tejido subcutáneo:

 

  • Frecuentes: quemazón, foliculitis (inflamación de folículos pilosos), reacción acneiforme    (acné), prurito y signos de atrofia cutánea.
  • Poco frecuentes: pápulas (protuberancias), pústulas (lesiones en la superficie de la piel que se caracterizan por ser pequeñas, inflamadas, llenas de pus y similares a una ampolla.) y picor
  • Raros: irritación, hipertricosis (crecimiento excesivo de cabello en un área), hipopigmentación (reducción en la producción de pigmento), dermatitis perioral (pápulas rojas alrededor de la boca), dermatitis alérgica de contacto, maceración de la piel (pérdida excesiva de la capa córnea protectora), infección secundaria, estrías y miliaria (lesión relacionada con el acné en la que aparecen pequeños quistes blancos, duros y estáticos)

Transtornos endocrinos:

 

  • Raros: supresión corticosuprarrenal (supresión en la secrección de hormonas esteroides.)

 

Trastornos oculares:

No conocida : no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles

 

. Visión borrosa

 

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Menu CONSERVACIÓN DE MOMETASONA MEDE EFG

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

Condiciones de conservación: No se precisan condiciones especiales de conservación.

 

Caducidad: No utilice MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta y en el estuche.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea

 

El principio activo es Mometasona furoato. Cada gramo de solución contiene 1 miligramo de mometasona furoato.

 

Los demás componentes son: alcohol isopropílico, propilenglicol, hidroxipropilcelulosa, dihidrógeno fosfato de sodio dihidratado, ácido fosfórico y agua purificada.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Solución transparente e incolora.

MOMETASONA MEDE 0,1% solución cutánea se presenta en frascos de 30 y 60 ml.

 

Titular y Responsable de la fabricación:

 

Laboratorio Reig Jofré S.A

C/ Gran Capitán, 10

08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

 

Este prospecto ha sido aprobado en Marzo de 2007

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 06/02/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.