MODAFINILO BLUEFISH Comp. 100 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Modafinilo

Evitar

Los datos farmacodinámicos y toxicológicos disponibles en animales han puesto de manifiesto la excreción de modafinilo/metabolitos a través de la leche materna. No se debe administrar modafinilo durante el periodo de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Modafinilo

Basándose en la limitada experiencia en humanos procedente de un registro de embarazo y de la notificación espontánea, se sospecha que modafinilo causa malformaciones congénitas cuando se administra durante el embarazo. Modafinilo no debe emplearse durante el embarazo. Las mujeres en edad fértil deben emplear métodos anticonceptivos eficaces. Se recuerda que, dado que modafinilo puede reducir la eficacia de los anticonceptivos hormonales, se precisan métodos alternativos adicionales de contracepción.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Modafinilo

Las reacciones adversas como visión borrosa o mareos pueden afectar la capacidad para conducir.

Pincha para ver detalles
 

ATC: Modafinilo
PA: Modafinilo
EXC: Lactosa
Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 60 comprimidos (PVC/PVDC/AL)
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  713419
  • EAN13:  8470007134190
  • Conservar en frío: No
 

Equivalencias internacionales para este medicamento:

130 medicamentos equivalentes para: MODAFINILO BLUEFISH Comp. 100 mg ( España España)