MITOXANTRONA SANDOZ Concentrado para sol. para perfusión 2 mg/ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Mitoxantrona

Evitar

La mitoxantrona se excreta en la leche materna. Se han observado concentraciones significativas (18 ng/ml) hasta 28 días después de la última administración. Debido a las posibles reacciones adversas graves que mitoxantrona puede producir en niños, se debe interrumpir la lactancia antes de comenzar el tratamiento.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Mitoxantrona

La mitoxantrona no debe administrarse durante el embarazo. Puede causar daños en el feto cuando se administra a mujeres embarazadas. Las mujeres en edad fértil deberán ser advertidas de evitar quedarse embarazadas. La paciente si se queda embarazada deberá ser informada del riesgo potencial sobre el feto.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Mitoxantrona hidrocloruro

Debido a las posibles reacciones adversas, mitoxantrona puede disminuir la capacidad de conducir y usar máquinas.

 

ATC: Mitoxantrona
PA: Mitoxantrona hidrocloruro
EXC: Sodio y otros.

Envases

  • Env. con 1 vial de 5 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  738906
  • EAN13:  8470007389064
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 1 vial de 10 ml
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Suspension temporal
  • Código Nacional:  738922
  • EAN13:  8470007389224
  • Precio de Venta del Laboratorio:  46.92€ Precio de Venta al Público IVA:  73.25€
  • Conservar en frío: No
 

Este medicamento no está prohibido en el Deporte