MINIPRES Comp. ranurado 1 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Prazosina

Evitar

La prazosina se excreta en pequeñas cantidades a través la leche materna, por lo que no debe administrarse a mujeres durante el período de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Prazosina

Aunque no se han observado efectos teratogénicos en animales de experimentación, no existen estudios clínicos adecuados y bien controlados que establezcan la seguridad durante el embarazo en seres humanos. La prazosina ha sido utilizado tanto sola como en combinación con otros agentes hipotensores en el tratamiento de la hipertensión arterial severa durante el embarazo. Hasta la fecha, no se han documentado anormalidades fetales ni neonatales con el uso del principio activo. Debe usarse durante el embarazo cuando se considere que los posibles beneficios superan los potenciales riesgos para la madre y/o el feto.

 

ATC: Prazosina
PA: Prazosina hidrocloruro

Envases

  • Env. con 60
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  940056
  • EAN13:  8470009400569
  • Precio de Venta del Laboratorio:  2.0€ Precio de Venta al Público IVA:  3.12€
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES MINIPRES Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR MINIPRES  |  CÓMO TOMAR MINIPRES  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE MINIPRES  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

MINIPRES 1mg comprimidos

MINIPRES 2 mg comprimidos

MINIPRES 5 mg comprimidos

Hidrocloruro de prazosina

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto

1.              Qué es MINIPRES y para qué se utiliza

2.              Qué necesita saber antes de tomar MINIPRES

3.              Cómo tomar MINIPRES 

4.              Posibles efectos adversos

5.              Conservación de MINIPRES

6.              Contenido del envase e información adicional

Menu QUÉ ES MINIPRES Y PARA QUÉ SE UTILIZA

MINIPRES está indicado en el tratamiento de la presión elevada de la sangre en las arterias (hipertensión arterial), enfermedad de Raynaud (estrechamiento de los capilares de las manos y pies) y en el tratamiento de los síntomas asociados a la obstrucción al flujo urinario  en la hiperplasia benigna de próstata (HBP).


Menu ANTES DE TOMAR MINIPRES

 

No tome MINIPRES:

  • si es alérgico al principio activo (prazosina) o a otras quinazolinas (por ejemplo, doxazosina, terazosina) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar MINIPRES.

  • Como con otros medicamentos antihipertensivos la administración de MINIPRES puede provocar hipotensión postural caracterizada por mareos, debilidad o raramente por pérdida del conocimiento (síncope). Su médico le informará acerca de cómo evitar los síntomas resultantes de la hipotensión y qué medidas tomar si se presentan esos síntomas.
  • Si tiene usted una edad avanzada o está siendo tratado de la enfermedad de Raynaud su médico controlará su presión arterial durante el inicio del tratamiento.
  • Si va a someterse a una operación quirúrgica ocular de cataratas, por favor, informe a su médico antes de dicha operación si está tomando o ha tomado anteriormente MINIPRES. Esto es debido a que MINIPRES puede ocasionar complicaciones durante la operación, que pueden ser tenidas en cuenta y controladas por su oftalmólogo si ha sido informado previamente.
  • Si padece erecciones prolongadas y a veces dolorosas. Esto suele ocurrir raramente. Si usted tiene erecciones que duren más de 4 horas, contacte inmediatamente con su médico.

 

Uso de MINIPRES con otros medicamentos

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Existen algunos medicamentos que pueden interaccionar con MINIPRES:

 

  • Medicamentos para el corazón: digital, digoxina, procainamida, propranolol y quinidina
  • Medicamentos para regular sus niveles de azúcar en sangre: insulina, clorpropamida, fenformina, tolazamida y tolbutamida
  • Medicamentos tranquilizantes y para dormir: clordiacepóxido, diazepam y fenobarbital
  • Medicamentos para tratar la gota: alopurinol, colchicina y probenecid
  • Medicamentos para tratar el dolor, fiebre e inflamación: propoxifeno, aspirina, indometacina y fenilbutazona
  • Medicamentos para reducir la coagulación de la sangre (tipo cumarina)
  • Ciertos medicamentos para reducir la presión arterial (diuréticos tiazídicos)
  • Medicamentos para tratar la disfunción eréctil

 

MINIPRES puede afectar el resultado de las pruebas diagnósticas de feocromocitona.

 

Toma de MINIPRES con alimentos y bebidas

MINIPRES puede tomarse en cualquier momento del día, preferiblemente con alimentos.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

No conduzca ni maneje maquinaria si se siente mareado tras tomar este medicamento.

Menu CÓMO TOMAR MINIPRES


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Adultos

La dosis inicial habitual de MINIPRES es un comprimido diario de 1 mg, repartido en dos tomas diarias. Si es necesario, su médico podrá aumentar la dosis  gradualmente a intervalos de 4 días, hasta alcanzar la dosis de mantenimiento adecuada hasta un máximo de 20 mg en el tratamiento de la hipertensión arterial. La dosis de mantenimiento en el tratamiento de la enfermedad de Raynaud es de 4-6 mg y en la hiperplasia prostática benigna de 4 mg. Se recomienda que el primer día de tratamiento el medicamento se administre junto con la cena.

 

MINIPRES debe tragarse entero, con ayuda de un poco de agua. Los comprimidos pueden tomarse por vía oral en cualquier momento del día, preferiblemente con alimentos.

 

Si estima que la acción de los comprimidos de MINIPRES es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

 

Uso en niños y adolescentes

Este medicamento no está recomendado para niños y adolescentes.

 

Personas de edad avanzada y pacientes con insuficiencia hepática

Su médico controlará el ajuste de la dosis.

 

Si toma más MINIPRES del que debe

Si por alguna circunstancia usted ha tomado más MINIPRES de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Lleve los comprimidos que le queden, el estuche y la caja completa de manera que el personal del hospital pueda identificar fácilmente el medicamento que ha tomado.

 

Si olvidó tomar MINIPRES

Si olvidó tomar una dosis, tome la siguiente dosis prevista a la hora correcta.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con MINIPRES

No deje de tomar MINIPRES a menos que su médico se lo indique. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. 

 

Efectos adversos frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas):

 

  • depresión, nerviosismo
  • mareos, somnolencia, dolor de cabeza, pérdida temporal del conocimiento, pérdida del conocimiento
  • visión borrosa
  • vértigo
  • palpitaciones
  • respiración fatigosa, congestión nasal
  • estreñimiento, diarrea, náuseas, vómitos, sequedad de boca
  • erupción
  • aumento del número de micciones
  • retención de líquidos, cansancio, debilidad, falta de energía

 

Efectos adversos poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas):

 

  • dificultad para dormir (insomnio)
  • disminución de la sensibilidad en la piel al tacto o dolor, entumecimiento u hormigueo en los dedos de manos y pies
  • dolor de ojos, enrojecimiento del ojo
  • zumbido de oídos
  • dolor en el pecho, ritmo cardíaco más rápido que el normal
  • sangrado de nariz
  • molestias abdominales
  • sudoración excesiva, picor, erupción
  • dolor en las articulaciones
  • impotencia
  • malestar

 

Efectos adversos raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas):

 

  • reacción alérgica
  • alucinaciones
  • empeoramiento de la somnolencia diurna
  • ritmo cardíaco más lento que el normal, enrojecimiento, hipotensión, hipotensión postural, inflamación de las venas o arterias
  • inflamación del páncreas
  • alteración de la función hepática, caída del cabello, enfermedad crónica de la piel con placas escamosas
  • incontinencia urinaria
  • aumento anormal de las mamas en varones, erección persistente y dolorosa
  • fiebre, dolor
  • falsas pruebas positivas del sistema inmune
  • priapismo (erecciones prolongadas y dolorosas)

 

Si alguno de estos efectos adversos se vuelve grave, o si usted nota algún efecto adverso no descrito en este prospecto, por favor indíqueselo a su médico.

 

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a  proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE MINIPRES

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el embalaje y cartón exterior, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de MINIPRES

 

El principio activo es prazosina.

Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina, fosfato cálcico dibásico anhidro, almidón de maíz sin gluten, mezcla de estearato de magnesio y laurilsulfato de sodio.

 

Los comprimidos de MINIPRES 1 mg contienen 1 mg de prazosina como hidrocloruro de prazosina.

Los comprimidos de MINIPRES 2 mg contienen 2 mg de prazosina como hidrocloruro de prazosina.

Los comprimidos de MINIPRES 5 mg contienen 5 mg de prazosina como hidrocloruro de prazosina.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos de MINIPRES 1 mg son blancos, oblongos, con una ranura en una cara y grabados con “M6” en la misma cara.

 

Los comprimidos de MINIPRES 2 mg son blancos, redondos, con una ranura en una cara y grabados con “M7” en la cara opuesta.

 

Los comprimidos de MINIPRES 5 mg son blancos, romboidales, con una ranura en una cara y grabados con “M8” en la cara opuesta.

 

Los comprimidos de MINIPRES 1 mg y 2 mg están disponibles en estuches con blisters conteniendo 60 comprimidos.

 

Los comprimidos de MINIPRES 5 mg están disponibles en estuches con blisters conteniendo 30 comprimidos.

 

Titular de la autorización de comercialización

 

Pfizer GEP, S.L.

Avda. de Europa, 20B – Parque Empresarial La Moraleja

28108 Alcobendas (Madrid)

 

Responsable de fabricación

 

FARMASIERRA MANUFACTURING, S.L.

Ctra. N-I, Km 26,200

28700 San Sebastián de los Reyes (Madrid).

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: junio 2016

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 06/02/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.