MINIPRES Comp. ranurado 1 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Prazosina

Evitar

La prazosina se excreta en pequeñas cantidades a través la leche materna, por lo que no debe administrarse a mujeres durante el período de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Prazosina

Aunque no se han observado efectos teratogénicos en animales de experimentación, no existen estudios clínicos adecuados y bien controlados que establezcan la seguridad durante el embarazo en seres humanos. La prazosina ha sido utilizado tanto sola como en combinación con otros agentes hipotensores en el tratamiento de la hipertensión arterial severa durante el embarazo. Hasta la fecha, no se han documentado anormalidades fetales ni neonatales con el uso del principio activo. Debe usarse durante el embarazo cuando se considere que los posibles beneficios superan los potenciales riesgos para la madre y/o el feto.

 

ATC: Prazosina
PA: Prazosina hidrocloruro

Envases

  • Env. con 60
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  940056
  • EAN13:  8470009400569
  • Precio de Venta del Laboratorio:  2.0€ Precio de Venta al Público IVA:  3.12€
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 22 interacciones para MINIPRES Comp. ranurado 1 mg

Alfabloqueantes destinados a uso urológico (salvo doxazosina) - Antihipertensivos alfabloqueantes (excepto doxazosina)

Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática severa.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Alfabloqueantes destinados a uso urológico (salvo doxazosina) - Doxazosina

Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática severa.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antihipertensivos alfabloqueantes (excepto doxazosina) - Alfabloqueantes destinados a uso urológico (salvo doxazosina)

Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática severa.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antihipertensivos alfabloqueantes (excepto doxazosina) - Doxazosina

Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática severa.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Alfabloqueantes destinados a uso urológico (salvo doxazosina) - Avanafilo

Descripción: Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.

Consejo clínico: Iniciar el tratamiento con las dosis mínimas recomendadas y ajustar progresivamente las dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Medio
Alfabloqueantes destinados a uso urológico (salvo doxazosina) - Sildenafilo

Descripción: Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.

Consejo clínico: Iniciar el tratamiento con las dosis mínimas recomendadas y ajustar progresivamente las dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Medio
Alfabloqueantes destinados a uso urológico (salvo doxazosina) - Tadalafilo

Descripción: Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.

Consejo clínico: Iniciar el tratamiento con las dosis mínimas recomendadas y ajustar progresivamente las dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Medio
Alfabloqueantes destinados a uso urológico (salvo doxazosina) - Vardenafilo

Descripción: Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.

Consejo clínico: Iniciar el tratamiento con las dosis mínimas recomendadas y ajustar progresivamente las dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Medio
Antihipertensivos - Tizanidina

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio
Antihipertensivos alfabloqueantes (excepto doxazosina) - Avanafilo

Descripción: Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio
Antihipertensivos alfabloqueantes (excepto doxazosina) - Sildenafilo

Descripción: Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.

Consejo clínico: Iniciar el tratamiento con las dosis mínimas recomendadas y ajustar progresivamente las dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Medio
Antihipertensivos alfabloqueantes (excepto doxazosina) - Tadalafilo

Descripción: Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.

Consejo clínico: Iniciar el tratamiento con las dosis mínimas recomendadas y ajustar progresivamente las dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Medio
Antihipertensivos alfabloqueantes (excepto doxazosina) - Vardenafilo

Descripción: Riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en el anciano.

Consejo clínico: Iniciar el tratamiento con las dosis mínimas recomendadas y ajustar progresivamente las dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Alfabloqueantes destinados a uso urológico (salvo doxazosina) - Antihipertensivos excepto alfabloqueantes

Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática severa.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensivos - Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensivos alfabloqueantes (excepto doxazosina) - Antihipertensivos excepto alfabloqueantes

Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Antihipertensivos

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Dapoxetina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente mareos o síncopes.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5. Tener en cuenta con las otras clases terapéuticas.
Nivel de Gravedad: Bajo