MICETAL Polvo dérmico 1%   




Laboratorio: ERN


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Flutrimazol

Evitar

Se desconoce si flutrimazol/metabolitos se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tto. tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tto. para la madre.

Pincha para ver detalles Embarazo
Flutrimazol

No hay datos o estos son limitados relativos al uso de flutrimazol en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso durante el segundo y tercer trimestre de embarazo. En casos necesarios, se puede considerar el uso en el primer trimestre del embarazo (sólo cuando el tratamiento sea considerado esencial para el bienestar de la paciente).

 

ATC: Flutrimazol
PA: Flutrimazol
EXC: Almidón de maiz y otros.

Envases

  • Env. con 1 tarro de 30 g
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  847103
  • EAN13:  8470008471034
 

MICETAL® Polvo Dérmico
Flutrimazol

COMPOSICION

Composición por 100 g de polvo:
Principios activos:
Flutrimazol (DCI) ........................................... 1 g
Excipientes:
Oxido de zinc, almidón de maíz.

FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Polvo para uso cutáneo.
MICETAL Polvo Dérmico se presenta en un frasco de 30 g.

ACTIVIDAD

Flutrimazol, principio activo de MICETAL Polvo Dérmico, se utiliza para el tratamiento de infecciones producidas por hongos.

TITULAR Y FABRICANTE

Titular:
VIFOR PHARMA ESPAÑA, S.L.
Av. Diagonal 611, Planta 10
08028 Barcelona - España

Representante local
LABORATORIOS ERN, S.A.
Perú 228 - 08020 Barcelona, España

Responsable de la fabricación
J. Uriach y Compañía., S.A.
Av. Camí Reial 51-57; 08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona – España)

INDICACIONES

MICETAL Polvo Dérmico está indicado en el tratamiento local sobre la piel de la tiña pedis (pie de atleta).

CONTRAINDICACIONES

MICETAL Polvo Dérmico está contraindicado en aquellos sujetos que presenten antecedentes de hipersensibilidad a otros medicamentos indicados en el tratamiento de infecciones producidas por hongos (antifúngicos imidazólicos) o a cualquiera de los componentes de la forma farmacéutica empleada.

PRECAUCIONES

MICETAL Polvo Dérmico es sólo para uso cutáneo y no debe aplicarse en mucosas. Evitar el contacto con los ojos.
Deben tomarse medidas generales de higiene para controlar las fuentes de infección y evitar posibles recaidas.

INTERACCIONES

No se han descrito.

ADVERTENCIAS

Embarazo y lactancia:
En el primer trimestre del embarazo MICETAL Polvo Dérmico sólo puede ser utilizado cuando el médico lo considere esencial para la salud de la paciente. Se desconoce si el fármaco se elimina por la leche materna, por lo que su administración en madres lactantes se realizará bajo estricto control médico.

POSOLOGIA

MICETAL Polvo Dérmico se aplica dos veces al día (mañana y noche) en adultos, durante un período de 4 semanas. Aplicar el polvo de forma suave y uniforme, directamente sobre la zona afectada y procurando abarcar una superficie de piel sana alrededor de la zona afectada.
Espolvorear con MICETAL Polvo Dérmico el interior del calzado y los calcetines.
No suspender el tratamiento antes del período recomendado a pesar de la remisión de la sintomatología.

REACCIONES ADVERSAS

Los efectos adversos de este medicamento son, en general, leves y transitorios, siendo el picor, en el lugar de aplicación, la más frecuentemente descrita. Más raramente, dermatitis por contacto.
No obstante, si observara cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto consulte a su médico o farmacéutico.

SOBREDOSIS

En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915.620.420.

CADUCIDAD

Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en < el punto SIGRE > de la farmacia.
En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

CON RECETA MEDICA

TEXTO REVISADO: XX/XXXX
Logo de la compañía

Vifor Pharma España, S.L.
Av. Diagonal 611, Planta 10
08028 Barcelona
España

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http:www.aemps.es/

02/03/2020