METHERGIN Comp. recub. 0,125 mg






Alertas por composición:
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Metilergometrina

Evitar

Metilergometrina maleato puede reducir la secreción de leche materna y ser excretado en la leche. Se halló un porcentaje leche-plasma del 0,3. Se han detectado casos aislados de intoxicación en lactantes cuyas madres habían recibido el fármaco durante varios días. Se observó uno o más de los siguientes síntomas (que desaparecieron con la eliminación de la medicación): elevación de la presión arterial, bradicardia o taquicardia, vómitos, diarrea, agitación, calambres clónicos. Dados los posibles efectos sobre el niño y la reducción de la secreción de leche provocada, no se recomienda su uso durante la lactancia.

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Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Metilergometrina

Contraindicado por su potente acción uterotónica. También durante los periodos de dilatación y expulsión, hasta que corone la cabeza (no debe emplearse para la inducción o activación del parto).

 

ATC: Metilergometrina
PA: Metilergometrina maleato
EXC: Almidón de maiz
Lactosa
Sacarosa y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  703196
  • EAN13:  8470007031963
  • Precio de Venta del Laboratorio:  2.68€ Precio de Venta al Público IVA:  4.18€
  • Conservar en frío: No
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    25/05/2018
    Fecha prevista finalización:
    -

    Se puede solicitar como medicamento extranjero.
 



Datos generales de METHERGIN

Composición de METHERGIN

Principio Activo:

Metilergometrina maleato 0,125 mg/1 comprimido

Excipiente:

Almidón de maiz
Lactosa
Sacarosa
Y otros.

Clasif. Terapéutica de METHERGIN

Hemorragia postpartumSubinvolución uterina

Fecha alta:  29/07/2014

Metilergometrina

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Sistema genitourinario y hormonas sexuales  >  Otros preparados ginecológicos  >  Uterotónicos  >  Alcaloides del ergot


Mecanismo de acción
Metilergometrina

Estimulante uterino y vasoconstrictor, aumenta la frecuencia y amplitud de las contracciones uterinas.

Indicaciones terapéuticas
Metilergometrina

Atonía y hemorragias del alumbramiento y del pospartum. Alumbramiento dirigido, maniobra de Credé. Hemorragias uterinas en el curso de cesáreas. Subinvolución uterina, loquiómetra. Hemorragias tardías del parto. Hemorragias del aborto, abortos iniciados e incompletos. Legrados.

Posología
Metilergometrina

Contraindicaciones
Metilergometrina

Hipersensibilidad; embarazo; inercia uterina 1<exp>aria<\exp> ó 2<exp>aria<\exp>; periodos de dilatación y expulsión, hasta coronar la cabeza; HTA severa; pre-eclampsia y eclampsia; vasculopatías oclusivas, incluido angor pectoris; sepsis.

Advertencias y precauciones
Metilergometrina

I.R., I.H., HTA suave o moderada. No administrar en presentación de nalgas hasta después del nacimiento y en partos múltiples esperar hasta el nacimiento del último niño.

Insuficiencia hepática
Metilergometrina

Precaución.

Insuficiencia renal
Metilergometrina

Precaución.

Interacciones
Metilergometrina

Efecto vasoconstrictor potenciado por: aminas simpaticomiméticas, tabaco, bromocriptina u otros alcaloides del cornezuelo.
Potencia oxitocítica reducida por: halotano y metoxiflurano.
Evitar uso concomitante de: antibióticos macrólidos.
Toxicidad aumentada por: inhibidores potentes CYP3A como antibióticos macrólidos (troleandomicina, eritromicina, claritromicina), inhibidores HIV-proteasa o inhibidores de la transcriptasa inversa (ritonavir, indinavir, nelfinavir, delavirdina) o antifúngicos azólicos (ketoconazol, itraconazol, voriconazol).

Embarazo
Metilergometrina

Contraindicado por su potente acción uterotónica.

Lactancia
Metilergometrina

Metilergometrina maleato puede reducir la secreción de leche materna y ser excretado en la leche. Se halló un porcentaje leche-plasma del 0,3. Se han detectado casos aislados de intoxicación en lactantes cuyas madres habían recibido el fármaco durante varios días. Se observó uno o más de los siguientes síntomas (que desaparecieron con la eliminación de la medicación): elevación de la presión arterial, bradicardia o taquicardia, vómitos, diarrea, agitación, calambres clónicos.
Dados los posibles efectos sobre el niño y la reducción de la secreción de leche provocada, no se recomienda su uso durante la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Metilergometrina

Puede producir vértigos y convulsiones. Por tanto debe tenerse precaución al conducir vehículos o utilizar maquinaria, especialmente al inicio del tratamiento.

Reacciones adversas
Metilergometrina

Cefaleas; HTA; náuseas, vómitos; erupciones cutáneas; dolor abdominal (causado por contracciones uterinas).

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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