MENAVEN Pom. 1000UI






Alertas por composición:
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Heparina

Precaución

Heparina no se distribuye en la lecha materna. No obstante, debido a que no se han realizado estudios de la administración de heparina durante la lactancia, sólo debe ser administrado en estos casos cuando sea estrictamente necesario.

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Heparina

Heparina no atraviesa la placenta. No obstante, debido a que no se han realizado estudios de la administración de heparina durante el embarazo, sólo debe ser administrado en estos casos cuando sea estrictamente necesario. La aplicación tópica de heparina sódica en animales durante el período de organogénesis no afectó al desarrollo fetal.

 

ATC: Heparina
PA: Heparina sódica
EXC: Alcohol bencílico
Alcohol cetílico
Alcohol estearílico y otros.

Envases

  • Env. con 1 tubo de 60 g
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  994665
  • EAN13:  8470009946654
 



Datos generales de MENAVEN

Composición de MENAVEN

Principio Activo:

Heparina sódica 1000 UI/1 g

Excipiente:

Alcohol bencílico
Alcohol cetílico
Alcohol estearílico
Y otros.

Clasif. Terapéutica de MENAVEN

Flebitis causada por catéter intravenosoTromboflebitis superficial

Posología de MENAVEN

1-3 aplicaciones/día

Fecha alta:  01/11/1990

Heparina

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial. Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: precaución Lactancia: precaución
lactancia: precaución

Sistema cardiovascular  >  Vasoprotectores  >  Terapia antivaricosa  >  Heparinas o heparinoides para uso tópico


Mecanismo de acción
Heparina

Neutraliza la trombina evitando la conversión del fibrinógeno a fibrina. Previene la formación de un coágulo estable por inhibición del factor estabilizador de la fibrina.

Indicaciones terapéuticas
Heparina

Afecciones del sistema venoso superficial, tromboflebitis superficial y flebitis causada por catéter IV.

Posología
Heparina

Modo de administración
Heparina

Uso cutáneo. Aplicar en la zona afectada seguida de un suave masaje.

Contraindicaciones
Heparina

Hipersensibilidad a heparina, no aplicar directamente sobre heridas sangrantes o abiertas, mucosas ni zonas infectadas supurativas.

Advertencias y precauciones
Heparina

Evitar en presencia de fenómenos hemorrágicos.

Interacciones
Heparina

Aunque no es previsible el riesgo de interacción dada la vía de administración del preparado y la baja absorción del principio activo, en la bibliografía se encuentran descritas las siguientes interacciones farmacológicas con la heparina:
Las sustancias que afectan la función plaquetaria tales como los AINEs, dextrano, dipiridamol, etc. pueden aumentar el riesgo de hemorragias y se deben administrar con precaución en pacientes que reciben heparina.
En el efecto anticoagulante de la heparina pueden interferir otros compuestos como nitroglicerina, glucósidos cardíacos, nicotina, quinina y tetraciclinas.

Embarazo
Heparina

No atraviesa placenta, debido a que no se han realizado estudios administrar cuando sea estrictamente necesario.

Lactancia
Heparina

Heparina no se distribuye en la lecha materna. No obstante, debido a que no se han realizado estudios de la administración de heparina durante la lactancia, sólo debe ser administrado en estos casos cuando sea estrictamente necesario.

Reacciones adversas
Heparina

Dermatitis por contacto, irritación local, fenómenos alérgicos locales y prurito.

Monografías Principio Activo: 10/12/2018

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