MENADERM NEOMICINA Crema 0,25/7,2 mg/g






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Beclometasona + neomicina

Durante el embarazo se puede aplicar sólo en casos de probada necesidad y bajo directo control médico, especialmente si se trata de aplicaciones sobre grandes superficies o vendaje oclusivo. La neomicina en caso de ser absorbida presenta riesgo potencial de ototoxicidad y de nefrotoxicidad.

 

ATC: Beclometasona + neomicina
PA: Beclometasona dipropionato, Neomicina sulfato
EXC: Alcohol cetílico
Alcohol estearílico
Parahidroxibenzoato metilo (E-218)
Propilenglicol y otros.

Envases

  • Env. con 1 tubo de 60 g
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  785147
  • EAN13:  8470007851479
  • Precio de Venta del Laboratorio:  6.5€ Precio de Venta al Público IVA:  10.15€
  • Env. con 1 tubo de 30 g
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  654962
  • EAN13:  8470006549629
  • Precio de Venta del Laboratorio:  4.6€ Precio de Venta al Público IVA:  7.18€
 



Datos generales de MENADERM NEOMICINA

Composición de MENADERM NEOMICINA

Principio Activo:

Beclometasona dipropionato 0,25 mg/1 g
Neomicina sulfato 7,2 mg/1 g

Excipiente:

Alcohol cetílico
Alcohol estearílico
Parahidroxibenzoato metilo (E-218)
Propilenglicol
Y otros.

Clasif. Terapéutica de MENADERM NEOMICINA

Acné papulopustulosoDermatitis alérgicaDermatitis de contacto (dermatitis venenata)Dermatitis eccematosaEccema en niñosIntertrigo (eritema intertrigo)

Posología de MENADERM NEOMICINA

2 aplicaciones/día, en capas delgadas, dando un ligero masaje, sobre la zona cutánea interesada

Fecha alta:  01/01/1968

Beclometasona + neomicina

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Dermatológicos  >  Preparados dermatológicos con corticosteroides  >  Corticosteroides en asociación con antibióticos  >  Corticosteroides potentes en asociación con antibióticos


Mecanismo de acción
Beclometasona + neomicina

Acción antiinflamatoria y antibacteriana.

Indicaciones terapéuticas
Beclometasona + neomicina

Afecciones cutáneas inflamatorias y pruriginosas que responden a los corticosteroides complicadas con infección secundaria causada por microorganismos sensibles a la neomicina, tales como formas agudas de dermatitis de contacto alérgica, dermatitis de contacto irritativa, dermatitis atópica, eccema dishidrótico y eccema vulgar.

Posología
Beclometasona + neomicina

Contraindicaciones
Beclometasona + neomicina

Hipersensibilidad. Véase beclometasona.

Advertencias y precauciones
Beclometasona + neomicina

Embarazo, 1ª infancia. La neomicina en caso de absorción presenta riesgo potencial de ototoxicidad y de nefrotoxicidad. Riesgo de sensibilización en uso prolongado. No para uso oftálmico.

Embarazo
Beclometasona + neomicina

Aplicar sólo en caso necesario y bajo control médico, especialmente en aplic. sobre grandes áreas o vendaje oclusivo. Beclometasona: cat. C. Neomicina tópica: cat. B.

Reacciones adversas
Beclometasona + neomicina

Véase beclometasona. Además: desarrollo de microorganismos no sensibles en uso prolongado.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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