MELODENE-15 Comp. recub. con película 60/15 mcg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Gestodeno y etinilestradiol, asoc fijas

Precaución

No se recomienda el uso de anticonceptivos orales hasta que finalice completamente la lactancia natural del niño. Se han encontrado pequeñas cantidades de esteroides anticonceptivos y/o metabolitos en la leche de madres lactantes y se han notificado de algunos efectos adversos en el niño, incluyendo ictericia y aumento de las mamas. La lactancia se puede ver influenciada por los anticonceptivos orales ya que éstos pueden reducir la cantidad y cambiar la composición de la leche materna.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Gestodeno y etinilestradiol, asoc fijas

En el caso de que la mujer quede embarazada durante el tratamiento, se debe suspender la toma inmediatamente. Amplios estudios epidemiológicos realizados han revelado que la utilización de anticonceptivos orales antes del embarazo no incrementa el riesgo de malformaciones congénitas. Los estudios no sugieren tampoco un efecto teratogénico, particularmente en lo que se refiere a anomalías cardíacas y defectos de reducción de extremidades, cuando se toma el medicamento de forma inadvertida durante los primeros días de embarazo.

 

ATC: Gestodeno y etinilestradiol, asoc fijas
PA: Etinilestradiol, Gestodeno
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 1 x 28
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  887539
  • EAN13:  8470008875399
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 3 x 28
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  887547
  • EAN13:  8470008875474
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 23 interacciones para MELODENE-15 Comp. recub. con película 60/15 mcg

Anticonceptivos estroprogestágenos - Hipérico (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonceptivo hormonal, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves (embarazo).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Etinilestradiol - Dasabuvir

Descripción: Aumento de la hepatotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Etinilestradiol - Glecaprevir asociado con pibrentasvir

Descripción: Aumento de la hepatotoxicidad con la biterapia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Etinilestradiol - Ombitasvir asociado a paritaprevir

Descripción: Aumento de la hepatotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Anticonceptivos estroprogestágenos - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva, por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por el inductor.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con el inductor.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos estroprogestágenos - Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes)

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva, por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por el inductor.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con el inductor.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos estroprogestágenos - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones del anticonceptivo hormonal, causada por el aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con ritonavir.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos estroprogestágenos - Lamotrigina

Descripción: Disminución de las concentraciones y la eficacia de la lamotrigina por el aumento su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: evitar el inicio de una anticoncepción oral durante el período de ajuste de la dosis de la lamotrigina. Precaución de empleo: vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de la lamotrigina durante el inicio de una anticoncepción oral y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos estroprogestágenos - Modafinilo

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva, durante el tratamiento y en el ciclo siguiente a la suspensión del tratamiento con modafinilo, debido a su potencial inductor enzimático.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con modafinilo.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos estroprogestágenos - Topiramato

Descripción: Para dosis de topiramato >= 200 mg/día: riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones de estrógenos.

Consejo clínico: Si la asociación resulta necesaria, usar un método adicional de tipo mecánico durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con topiramato.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos estroprogestágenos - Vemurafenib

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de los estroprogestágenos, con el consiguiente riesgo de ineficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos estroprogestágenos - Aprepitant

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por el aprepitant.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con aprepitant.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos estroprogestágenos - Boceprevir

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por el boceprevir.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con boceprevir.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos estroprogestágenos - Bosentán

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por el bosentan.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con bosentan.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos estroprogestágenos - Elvitegravir

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por el elvitegravir.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con elvitegravir.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos estroprogestágenos - Rufinamida

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por la rufinamida.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con rufinamida.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos estroprogestágenos - Sugammadex

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva de anticonceptivo hormonal.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos estroprogestágenos - Telaprevir

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por acción del telaprevir.

Consejo clínico: Utilizar un método anticonceptivo fiable, adicional o alternativo, durante la asociación y los dos ciclos siguientes.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de estas sustancias.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Etinilestradiol - Etoricoxib

Descripción: Aumento de las concentraciones de etinilestradiol por acción del etoricoxib.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo