MANIDON HTA Comp. de liberación prolongada 240 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Verapamilo

Evitar

Evitar. Se elimina en parte por la leche.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Verapamilo

No se ha establecido la seguridad, no se recomienda su uso especialmente en el 1<exp>er<\exp> trimestre.

 

ATC: Verapamilo
PA: Verapamilo hidrocloruro
EXC: Alginato sódico y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  989772
  • EAN13:  8470009897727
  • Precio de Venta del Laboratorio:  6.57€ Precio de Venta al Público IVA:  10.26€
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 59 interacciones para MANIDON HTA Comp. de liberación prolongada 240 mg

Verapamilo (vía sistémica) - Hipérico (vía oral)

Descripción: Reducción significativa en las concentraciones de verapamilo, riesgo de pérdida del efecto terapéutico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Verapamilo (vía sistémica) - Ivabradina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ivabradina y de sus efectos adversos, especialmente cardiacos (inhibición de su metabolismo hepático por el verapamilo), además de los efectos bradicardizantes de estas substancias.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia estrecha de la frecuencia cardiaca.
Nivel de Gravedad: Critico
Verapamilo (vía sistémica) - Pimozida

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Verapamilo (vía sistémica) - Sertindol

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Bradicardizantes - Fingolimod

Descripción: Potenciación de los efectos bradicardizantes, que puede tener consecuencias fatales. Los beta bloqueantes están en mayor riesgo, que impiden que los mecanismos de compensación adrenérgica.

Consejo clínico: Seguimiento clínico y ECG continuo durante 24 horas después de la primera dosis.
Nivel de Gravedad: Alto
Verapamilo (antiarrítmico) - Diltiazem (antiarrítmico)

Descripción: Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Verapamilo (antiarrítmico) - Hidroquinidina (antiarrítmico)

Descripción: Numerosos antiarrítmicos son depresores del automatismo, de la conducción y de la contractilidad cardíacas. Se desaconseja la asociación de antiarrítmicos de la misma clase, salvo en casos excepcionales, debido al mayor riesgo de efectos cardíacos no deseados.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Verapamilo (vía sistémica) - Betabloqueantes (excepto esmolol)

Descripción: Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva, pausa sinusal), trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular e insuficiencia cardíaca.

Consejo clínico: Una asociación de este tipo sólo se puede hacer bajo estrecha vigilancia clínica y ECG, especialmente en el anciano o al comienzo del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Alto
Verapamilo (vía sistémica) - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca

Descripción: Efecto inotrópico negativo con riesgo de descompensación de la insuficiencia cardíaca, trastornos del automatismo (bradicardia, pausa sinusal) y trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Verapamilo (vía sistémica) - Colchicina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la colchicina, por aumento de sus concentraciones plasmáticas por efecto del varapamio.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Verapamilo (vía sistémica) - Esmolol

Descripción: Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva, pausa sinusal), trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular e insuficiencia cardíaca.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: en caso de alteración de la función ventricular izquierda. Precaución de empleo: si la función ventricular izquierda es normal. Vigilancia clínica y ECG.
Nivel de Gravedad: Alto
Verapamilo (vía sistémica) - Fidaxomicina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de fidaxomicina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Verapamilo (vía sistémica) - Ibrutinib

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ibrutinib por disminución de su metabolismo hepático por el verapamilo.

Consejo clínico: Si la asociación no se puede evitar, vigilancia clínica estricta y reducción de la dosis de ibrutinib a 140 mg/día mientras dure la asociación.
Nivel de Gravedad: Alto
Verapamilo (vía sistémica) - Olaparib

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de olaparib por el verapamilo.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, limitar la dosis de olaparib a 200 mg dos veces al día.
Nivel de Gravedad: Alto
Antagonistas de los canales cálcicos - Idelalisib

Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales de calcio, del tipo hipotensión ortostática, sobre todo en los ancianos.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste de la posología del antagonista cálcico durante el tratamiento con idelalisib y después de finalizar el tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio
Antihipertensivos - Tizanidina

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio
Bradicardizantes - Medicamentos que pueden producir torsades de pointes

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Verapamilo (vía oral) - Amiodarona

Descripción: Riesgo de bradicardia o de bloqueo auriculoventricular, especialmente en ancianos.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG.
Nivel de Gravedad: Medio
Verapamilo (vía sistémica) - Afatinib

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de afatinib por aumento de su absorción por el verapamilo.

Consejo clínico: Se recomienda administrar el verapamilo lo más espaciado posible de afatinib, preferentemente a intervalos de 6 horas o de 12 horas respecto a la toma de afatinib.
Nivel de Gravedad: Medio
Verapamilo (vía sistémica) - Aliskireno

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de aliskireno y aumento del riesgo de reacciones adversas.

Consejo clínico: Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Medio
Verapamilo (vía sistémica) - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología del antagonista del calcio durante el tratamiento con el anticonvulsivante y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Verapamilo (vía sistémica) - Atorvastatina

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.

Consejo clínico: Utilizar dosis más bajas de hipocolesterolemiante. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.
Nivel de Gravedad: Medio
Verapamilo (vía sistémica) - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre de la ciclosporina (disminución de su metabolismo hepático), con aumento del riesgo de gingivopatías.

Consejo clínico: Determinación de las concentraciones sanguíneas de la ciclosporina, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Verapamilo (vía sistémica) - Dabigatrán

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con mayor riesgo de sangrado.

Consejo clínico: En la indicación post-quirúrgica: Vigilancia clínica y adaptación de la posología de dabigatrán, sin exceder de 150 mg/día, o de 75 mg/día en caso de insuficiencia renal. En la fibrilación auricular: Vigilancia clínica y adaptación de la posología de dabigatrán, sin exceder de 220 mg/día, o de 110 mg/día en caso de insuficiencia renal.
Nivel de Gravedad: Medio
Verapamilo (vía sistémica) - Digoxina (vía sistémica)

Descripción: Bradicardia excesiva y bloqueo auriculoventricular por aumento de los efectos de la digoxina sobre el automatismo y la conducción y por disminución de la eliminación renal y extrarrenal de la digoxina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de la digoxinemia. Si procede, adaptación de la pauta posológica de la digoxina durante el tratamiento con el verapamilo y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Verapamilo (vía sistémica) - Dronedarona

Descripción: Riesgo de bradicardia o de bloqueo auriculoventricular, especialmente en ancianos. Además, ligero aumento de las concentraciones de dronedarona, por disminución de su metabolismo por el antagonista de los canales del calcio.

Consejo clínico: Iniciar el tratamiento con la quinidina a las dosis mínimas recomendadas, y ajustar la dosis en función del ECG.
Nivel de Gravedad: Medio
Verapamilo (vía sistémica) - Eritromicina (vía sistémica)

Descripción: Bradicardia y/o trastornos de la conducción auriculoventricular, por disminución del metabolismo hepático del verapamilo por la eritromicina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG; si procede, adaptación de la pauta posológica del verapamilo durante el tratamiento con la eritromicina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Verapamilo (vía sistémica) - Everolimús

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre de everolimus por disminución de su metabolismo hepático por el verapamilo.

Consejo clínico: Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Verapamilo (vía sistémica) - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: - Bradicardia y/o trastornos de la conducción auriculoventricular, por disminución del metabolismo hepático del verapamilo por el inhibidor. - Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales de calcio, por lo general de tipo hipotensión y edemas, especialmente en los ancianos.

Consejo clínico: - Vigilancia clínica y ECG. Si es necesario, ajuste de la posología del verapamilo durante el tratamiento con el inhibidor, y después de su suspensión, en su caso. - Vigilancia clínica y ajuste posológico durante el tratamiento con el inhibidor enzimático y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Verapamilo (vía sistémica) - Lovastatina

Descripción: Mayor riesgo de efectos adversos (dependientes de la concentración) del tipo de rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.

Consejo clínico: No superar la posología de 40 mg/día de lovastatina. Si no se alcanza el objetivo terapéutico con esta posología, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.
Nivel de Gravedad: Medio
Verapamilo (vía sistémica) - Midazolam

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam (disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica de midazolam durante el tratamiento con verapamilo.
Nivel de Gravedad: Medio
Verapamilo (vía sistémica) - Naloxegol

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de naloxegol por el verapamilo.

Consejo clínico: Adaptación de la pauta posológica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Verapamilo (vía sistémica) - Nintedanib

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del nintedanib por aumento de su absorción por el verapamilo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Verapamilo (vía sistémica) - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Verapamilo (vía sistémica) - Ritonavir

Descripción: - Bradicardia y/o trastornos de la conducción auriculoventricular, por disminución del metabolismo hepático del verapamilo por el inhibidor. - Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales de calcio, por lo general de tipo hipotensión y edemas, especialmente en los ancianos.

Consejo clínico: - Vigilancia clínica y ECG. Si es necesario, ajuste de la posología del verapamilo durante el tratamiento con el inhibidor, y después de su suspensión, en su caso. - Vigilancia clínica y ajuste posológico durante el tratamiento con el inhibidor enzimático y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Verapamilo (vía sistémica) - Simvastatina

Descripción: Riesgo aumentado de los efectos adversos (dosis dependientes) del tipo de rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).

Consejo clínico: No exceder de la dosis de 20 mg/d de simvastatina. Si no se alcanza el objetivo terapéutico con esta dosis, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.
Nivel de Gravedad: Medio
Verapamilo (vía sistémica) - Sirolimús

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre de sirolimus (disminución de su metabolismo hepático por el verapamilo).

Consejo clínico: Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Verapamilo (vía sistémica) - Tacrolimús

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre de tacrolimus (disminución de su metabolismo hepático por el verapamilo).

Consejo clínico: Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Verapamilo (vía sistémica) - Tamsulosina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la tamsulosina, por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación, si procede, de la pauta posológica de tamsulosina durante el tratamiento con el inhibidor enzimático y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Verapamilo (vía sistémica) - Tenofovir alafenamida

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por aumento de su absorción.

Consejo clínico: En caso de coadministración con verapamilo, la dosis de tenofovir alafenamida debe limitarse a 10 mg por día.
Nivel de Gravedad: Medio
Antihipertensivos - Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensivos excepto alfabloqueantes - Alfabloqueantes destinados a uso urológico (salvo doxazosina)

Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática severa.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensivos excepto alfabloqueantes - Antihipertensivos alfabloqueantes (excepto doxazosina)

Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensivos excepto alfabloqueantes - Doxazosina

Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática severa.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Bradicardizantes - Bradicardizantes

Descripción: Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardizantes).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Verapamilo (antiarrítmico) - Amiodarona (antiarrítmico)

Descripción: La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.

Consejo clínico: Estrecha vigilancia clínica y control del electrocardiograma.
Nivel de Gravedad: Bajo
Verapamilo (antiarrítmico) - Disopiramida (antiarrítmico)

Descripción: La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.

Consejo clínico: Estrecha vigilancia clínica y control del electrocardiograma.
Nivel de Gravedad: Bajo
Verapamilo (antiarrítmico) - Dronedarona (antiarrítmico)

Descripción: La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.

Consejo clínico: Estrecha vigilancia clínica y control del electrocardiograma.
Nivel de Gravedad: Bajo
Verapamilo (antiarrítmico) - Flecainida (antiarrítmico)

Descripción: La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.

Consejo clínico: Estrecha vigilancia clínica y control del electrocardiograma.
Nivel de Gravedad: Bajo
Verapamilo (antiarrítmico) - Lidocaína (antiarrítmico)

Descripción: La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.

Consejo clínico: Estrecha vigilancia clínica y control del electrocardiograma.
Nivel de Gravedad: Bajo
Verapamilo (antiarrítmico) - Propafenona (antiarrítmico)

Descripción: La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.

Consejo clínico: Estrecha vigilancia clínica y control del electrocardiograma.
Nivel de Gravedad: Bajo
Verapamilo (antiarrítmico) - Sotalol (antiarrítmico)

Descripción: La asociación de antiarrítmicos de clases distintas puede aportar un efecto terapéutico beneficioso, pero, la mayoría de las veces, resulta muy delicada y precisa una estrecha vigilancia clínica y un control del ECG.

Consejo clínico: Estrecha vigilancia clínica y control del electrocardiograma.
Nivel de Gravedad: Bajo
Verapamilo (vía sistémica) - Antihipertensivos centrales

Descripción: Trastornos del automatismo (trastornos de la conducción auriculo-ventricular por adición de los efectos negativos sobre la conducción).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Verapamilo (vía sistémica) - Doxorubicina

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de doxorubicina por aumento de sus concentraciones plasmáticas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Verapamilo (vía sistémica) - Ticagrelor

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo