LUDIOMIL Comp. 75 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Maprotilina

Precaución

Precaución. De la información disponible no se deducen efectos adversos en el lactante, pueden amamantar siempre que se controlen la aparición de efectos adversos.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Maprotilina

Evitar a menos que sea esencial y no haya otra alternativa más segura.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Maprotilina hidrocloruro

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Maprotilina hidrocloruro

origina sedación y disminuye la concentración.

 

ATC: Maprotilina
PA: Maprotilina hidrocloruro
EXC: Almidón de maiz
Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 28
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  991240
  • EAN13:  8470009912406
  • Env. con 500
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  606079
  • EAN13:  8470006060797
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 19 interacciones para LUDIOMIL Comp. 75 mg

Antidepresivos imipramínicos - Antihipertensivos centrales

Descripción: Riesgo de inhibición del efecto antihipertensivo por el antidepresivo (antagonismo a nivel de los receptores adrenérgicos).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antidepresivos imipramínicos - Epinefrina (vía sistémica)

Descripción: Hipertensión paroxística con posibilidad de trastornos del ritmo (inhibición de la entrada del simpatomimético en la fibra simpática).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antidepresivos imipramínicos - Simpaticomiméticos alfa y beta (vía IM e IV)

Descripción: Hipertensión paroxística con posibilidad de trastornos del ritmo (inhibición de la entrada del simpatomimético en la fibra simpática).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos sedantes - Oxibato de sodio

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antidepresivos imipramínicos - Adrenalina (vía bucodental y subcutánea)

Descripción: Trastornos del ritmo ventricular graves por aumento de la excitabilidad cardíaca.

Consejo clínico: Limitar el aporte, por ejemplo: menos de 0,1 mg de adrenalina en 10 minutos o 0,3 mg en 1 hora en el adulto.
Nivel de Gravedad: Medio
Antidepresivos imipramínicos - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antidepresivo imipramínico con riesgo de convulsiones y aumento de los efectos no deseables.

Consejo clínico: Vigilancia clínica mayor y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de estas sustancias.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Antidepresivos imipramínicos - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca

Descripción: Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antidepresivos imipramínicos - Orlistat

Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico en caso de tratamiento concomitante con orlistat.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos atropínicos - Anticolinesterásicos

Descripción: Riesgo de menor eficacia del anticolinesterásico por antagonismo de los receptores de acetilcolina por l'atropínico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos atropínicos - Medicamentos atropínicos

Descripción: Adición de efectos adversos atropínicos como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca...

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos atropínicos - Morfínicos

Descripción: Riesgo significativo de acinesia cólica , con estreñimiento severo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Antihipertensivos

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Dapoxetina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente mareos o síncopes.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5. Tener en cuenta con las otras clases terapéuticas.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que reducen el umbral epileptógeno - Medicamentos que reducen el umbral epileptógeno

Descripción: Riesgo mayor de convulsiones.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Medicamentos sedantes

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo